二溴[双(五氟苯基)]硅烷 | 27491-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二溴[双(五氟苯基)]硅烷
• 英文名称: dibromosilane
• 英文别名: bis-(pentafluoro phenyl) dibromo silane；Bis(pentafluorphenyl)dibromsilan；Di-(pentafluorphenyl)-siliciumbromid；Bis-(pentafluorphenyl)-dibromsilan；Dibromo-bis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)silane
• CAS: 27491-93-6
• 化学式: C₁₂Br₂F₁₀Si
• 分子量: 522.01
• InChiKey: IZMYGLRLYDPZKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二溴[双(五氟苯基)]硅烷 在 双(三甲基硫化硅) 作用下， 反应 72.0h， 以92%的产率得到1,1,3,3-Tetrakis(pentafluorphenyl)-cyclo-di(silthian)
  参考文献：
  名称：

  Synthese und Eigenschaften von 1,1,3,3-Tetrakis(pentafluorphenyl)-cyclo-di(silthian) und verwandten Verbindungen

  摘要：

  The synthesis of tetrakis(pentafluorophenyl)-cyclo-di(silthiane) and related compounds by reacting organosubstituted silanes with sulfur or hexamethyldisilthiane is reported The compounds are characterized by analysis, by relative molecular mass, by H-1, C-13, F-19, and Si-29 NMR spectroscopy, and by mass and IR spectra, respectively. Two Si-29 NMR signals of different intensity found for compounds with two different organic substituents on silicon are explained by the existence of diastereomers.

  DOI：

  10.1007/bf00824294
• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 在 正丁基锂 、 aluminum tri-bromide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 二溴[双(五氟苯基)]硅烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of halogeno(pentafluorophenyl)silanes (C6F5)nSiX4−n (X=F, Cl and Br; n=2, 3) from pentafluorophenyl(phenyl)silanes (C6F5)nSiPh4−n

  摘要：

  Halogeno(pentafluorophenyl)silanes (C6F5)nSiX(4-n) (X = F, Cl and Br; n = 2, 3) were prepared in good yields from the corresponding phenylsilanes (C6F5)(n)SiPh4-n by reactions with the electrophiles aHF, FSO3H, HCl-AlCl, or with AlX3 (X = Cl, Br)-halogenated hydrocarbons. The relative leaving ability of the organyl groups (C6F5, C6H5, Me) bonded to the silicon atom and the strength of the electrophilic reagent are discussed. (C) 1998 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(98)00720-7

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.4, 4.1, page 147 - 165
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Weidenbruch,M.; Wessal,N., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 179 - 187
  作者：Weidenbruch,M.、Wessal,N.

  DOI：——

  日期：——
• Weidenbruch, M.; Wessal, N., Chemische Berichte, 1972, vol. 105, p. 173 - 187
  作者：Weidenbruch, M.、Wessal, N.

  DOI：——

  日期：——
• Weidenbruch; Wessal, Angewandte Chemie, 1970, vol. 82, p. 483
  作者：Weidenbruch、Wessal

  DOI：——

  日期：——
• Weidenbruch, M.; Wessal, N., Angewandte Chemie - International Edition in English, 1970, vol. 9, p. 467 - 467
  作者：Weidenbruch, M.、Wessal, N.

  DOI：——

  日期：——