N-(3,5-dichlorophenyl)-2-hydroxyimino-acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,5-dichlorophenyl)-2-hydroxyimino-acetamide
• 英文别名: N-(3,5-dichlorophenyl)-hydroxyimino-acetamide；(2Z)-N-(3,5-dichlorophenyl)-2-hydroxyiminoacetamide
• 化学式: C₈H₆Cl₂N₂O₂
• 分子量: 233.054
• InChiKey: HRMNKWRSPDMLNM-WCIBSUBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,5-dichlorophenyl)-2-hydroxyimino-acetamide 在 硫酸 作用下， 反应 1.17h， 以96%的产率得到4,6-二氯靛红
  参考文献：
  名称：

  3-aryl--3-methyl-quinoline-2, 4-diones, preparation method thereof, and pharmaceutical composition containing the same

  摘要：

  本发明涉及作为5HT6受体拮抗剂的3-芳基-3-甲基喹啉-2,4-二酮化合物，其制备方法以及含有该化合物的用于治疗中枢神经系统疾病的药物组合物。根据本发明的3-芳基-3-甲基喹啉-2,4-二酮化合物可用于治疗与5HT6受体相关的疾病，因为其对5HT6受体具有优异的结合亲和力，并且对5HT6受体具有优异的选择性，而且相对于其他受体具有优异的选择性。

  公开号：

  US20060084676A1
• 作为产物：
  描述：

  水合氯醛 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.83h， 以89%的产率得到N-(3,5-dichlorophenyl)-2-hydroxyimino-acetamide
  参考文献：
  名称：

  3-aryl--3-methyl-quinoline-2, 4-diones, preparation method thereof, and pharmaceutical composition containing the same

  摘要：

  本发明涉及作为5HT6受体拮抗剂的3-芳基-3-甲基喹啉-2,4-二酮化合物，其制备方法以及含有该化合物的用于治疗中枢神经系统疾病的药物组合物。根据本发明的3-芳基-3-甲基喹啉-2,4-二酮化合物可用于治疗与5HT6受体相关的疾病，因为其对5HT6受体具有优异的结合亲和力，并且对5HT6受体具有优异的选择性，而且相对于其他受体具有优异的选择性。

  公开号：

  US20060084676A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED-1-H-QUINAZOLINE-2,4-DIONE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：Seong Churlmin

  公开号：US20090203708A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  Disclosed herein are novel substituted-1H-quinazoline-2,4-dione derivatives, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same. The novel substituted-1H-quinazoline-2,4-dione derivatives are excellent in binding affinity and selectivity for 5-HT6 receptors over other receptors, inhibit serotonin(5-HT)-stimulated cAMP accumulation, and disrupt apomorphine(2 mg/kg, i.p.)-induced hyperactivity in rats. Thanks to these effects, the derivatives are useful in the treatment of 5-HT6 receptor-related central nervous system diseases.

  本文披露了一种新型的取代-1H-喹唑啉-2,4-二酮衍生物，其制备方法以及含有该衍生物的药物组合物。这种新型的取代-1H-喹唑啉-2,4-二酮衍生物在与其他受体相比对5-HT6受体的结合亲和力和选择性方面表现出色，抑制5-羟色胺（5-HT）刺激的cAMP积累，并破坏大鼠中阿波莫啡（2 mg/kg，i.p.）诱导的过度活动。由于这些效果，这些衍生物在治疗与5-HT6受体相关的中枢神经系统疾病中非常有用。
• SUBSTITUTED HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20100009986A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The invention relates to substituted heteroaryl derivatives, to methods for the production thereof, to medicaments containing said compounds and to the use of substituted heteroaryl derivatives for producing medicaments.

  这项发明涉及替代杂环芳基衍生物，涉及其生产方法，含有该化合物的药物以及利用替代杂环芳基衍生物生产药物的用途。
• 3-aryl-3-methyl-quinoline-2,4-diones, preparation method thereof and pharmaceutical composition containing same
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP1650190A1

  公开（公告）日：2006-04-26

  The present invention relates to compounds of 3-aryl-3-methyl-quinoline-2,4-diones , or a pharmaceutically acceptable salt thereof acting as a 5HT6 receptor antagonist, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same for treatment of the central nervous system disorders. The compounds of 3-aryl-3-methyl-quinoline-2,4-diones according to the present invention may be valuably used for treatment of a 5HT6 receptor relating disorders because of its excellent binding affinity for the 5HT6 receptor and excellent selectivity for the 5HT6 receptor over other receptors.

  本发明涉及3-芳基-3-甲基喹啉-2,4-二酮化合物或其药用可接受盐，作为5HT6受体拮抗剂，其制备方法以及含有该化合物的用于治疗中枢神经系统疾病的药物组合物。根据本发明的3-芳基-3-甲基喹啉-2,4-二酮化合物可用于治疗与5HT6受体相关的疾病，因为其对5HT6受体具有优异的结合亲和力，并且对于其他受体具有优异的选择性。
• Quinolinic sulfide derivatives acting as NMDA receptor antagonists and process for preparation thereof
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：EP0869122B1

  公开（公告）日：2002-12-04
• 4-HETEROARYL-SUBSTITUIERTE 1-AMINOCYCLOHEXAN-1- UND CYCLOHEXEN-1-DERIVATE MIT WIRKUNG AUF DAS OPIOD REZEPTOR SYSTEM
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP2044016A2

  公开（公告）日：2009-04-08