N²-acetyl-9-(3-cyclopentenyl)-O⁶-(2-(p-nitrophenyl)ethyl)guanine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N²-acetyl-9-(3-cyclopentenyl)-O⁶-(2-(p-nitrophenyl)ethyl)guanine
• 英文别名: N-[9-cyclopent-3-en-1-yl-6-[2-(4-nitrophenyl)ethoxy]purin-2-yl]acetamide
• 化学式: C₂₀H₂₀N₆O₄
• 分子量: 408.417
• InChiKey: UYFOMXBQOSRQDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  鸟嘌呤 在 水 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N²-acetyl-9-(3-cyclopentenyl)-O⁶-(2-(p-nitrophenyl)ethyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  N2-乙酰基-O6-(2-(对硝基苯基)乙基)鸟嘌呤：合成 9-取代鸟嘌呤衍生物的便捷构件

  摘要：

  摘要 容易获得的 N2-乙酰基-O6-(2-(对硝基苯基)乙基)鸟嘌呤可以与伯醇或仲醇发生光延反应，生成鸟嘌呤衍生物。X 射线数据表明仅形成了所需的 9-取代鸟嘌呤衍生物。

  DOI：

  10.1080/00397919908086475

文献信息

• A convenient synthesis of racemic 2′-deoxy carbocyclic thymidines lacking the 5′-methylene group
  作者：Jinglan Zhou、Philip B. Shevlin

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01929-7

  日期：1998.11

  A convenient synthesis of racemic 2′-deoxy carbocyclic thymidines lacking the 5′-methylene group is reported. Thus, appropriately protected nucleic acid bases are coupled to 3-cyclopentenol, 1, via the Mitsunobu reaction. Epoxidation of the protected thymine substituted cyclopentene gives the corresponding syn and anti-epoxides in a 4:1 ratio. Ring opening of the syn-epoxide by a variety of nucleophiles

  报道了缺少5'-亚甲基的外消旋2'-脱氧碳环胸苷的方便合成。因此，通过Mitsunobu反应将适当保护的核酸碱基与3-环戊烯醇1偶联。被保护的胸腺嘧啶取代的环戊烯的环氧化以4：1的比例得到相应的顺式和反式环氧化物。多种亲核试剂使顺环氧化物开环导致缺少5'-亚甲基的外消旋2'-脱氧碳环胸苷。
• N²-Acetyl-O⁶-(2-(P-Nitrophenyl)Ethyl)Guanine: A Convenient Building Block for the Synthesis of 9-Substituted Guanine Derivatives
  作者：Jinglan Zhou、Jui-Yi Tsai、Kamal Bouhadir、Philip B. Shevlin

  DOI：10.1080/00397919908086475

  日期：1999.9

  Abstract Readily accessible N2-acetyl-O6-(2-(p-nitrophenyl)ethyl)guanine can undergo Mitsunobu reactions with either a primary or secondary alcohol to generate guanine derivatives. X-ray data indicates that only the desired 9-subsituted derivatives of guanine are formed.

  摘要 容易获得的 N2-乙酰基-O6-(2-(对硝基苯基)乙基)鸟嘌呤可以与伯醇或仲醇发生光延反应，生成鸟嘌呤衍生物。X 射线数据表明仅形成了所需的 9-取代鸟嘌呤衍生物。