AlPhEt2(THF)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: AlPhEt2(THF)
• 英文别名: Diethyl(phenyl)alumane;oxolane
• 化学式: C₁₄H₂₃AlO
• 分子量: 234.318
• InChiKey: VWLSZWKSWMGEMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴茴香硫醚 、 AlPhEt2(THF) 在 palladium diacetate 、 三环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.17h， 以86%的产率得到4-phenylthioanisole
  参考文献：
  名称：

  AlArEt2（THF）与芳基溴化物的钯催化交叉偶联反应

  摘要：

  有效的交叉偶联芳基溴化物的反应，与AlArEt 2（THF）（AR = PH，4-MEC 6 ħ 4，4-MeOC 6 H ^ 4，4-ME 3的SiC 6 ħ 4，或2-萘基）由一个催化1 mol％Pd（OAc）2和2 mol％PCy 3的催化体系提供了芳基-芳基偶联产物。该系统适用于各种芳基溴化物，而与芳基溴化物上取代基的电子或空间性质无关。 交叉偶联-钯-芳基-铝-联芳基

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217032

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of AlArEt2(THF) with Aryl Bromides
  作者：Han-Mou Gau、Wan-Ting Shu、Shuangliu Zhou

  DOI：10.1055/s-0029-1217032

  日期：2009.12

  Efficient cross-coupling reactions of aryl bromides with AlArEt2(THF) (Ar = Ph, 4-MeC6H4, 4-MeOC6H4, 4-Me3SiC6H4, or 2-naphthyl) catalyzed by a catalytic system of 1 mol% Pd(OAc)2 and 2 mol% PCy3 furnish aryl-aryl coupling products. The system works well for a wide range of aryl bromides regardless of the electronic or steric nature of the substituent on the aryl bromides. cross-coupling - palladium

  有效的交叉偶联芳基溴化物的反应，与AlArEt 2（THF）（AR = PH，4-MEC 6 ħ 4，4-MeOC 6 H ^ 4，4-ME 3的SiC 6 ħ 4，或2-萘基）由一个催化1 mol％Pd（OAc）2和2 mol％PCy 3的催化体系提供了芳基-芳基偶联产物。该系统适用于各种芳基溴化物，而与芳基溴化物上取代基的电子或空间性质无关。 交叉偶联-钯-芳基-铝-联芳基