[tetrabutylammonium]2[WSe4]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [tetrabutylammonium]2[WSe4]
• 英文别名: [Et4N]2[WSe4]2；[Et4N]2[WSe4]；[Et4N][WSe4]
• 化学式: 2C₈H₂₀N*Se₄W
• 分子量: 760.197
• InChiKey: BVEQEHVQTJHHSZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.36
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tetrabutylammonium]2[WSe4] 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 [Et4N]4[μ5-WSe4)(CuI)5(μ-I)2]
  参考文献：
  名称：

  新的异金属簇的构建：由平面[Et4N]形成冠状[Et4N] 4 [（mu5-WSe4）（CuI）5（mu-I）2]和八面体聚合物[（mu6-WSe4）Cu6I4（py）4] n ] 4 [（mu4-WSe4）Cu4I6]带有其他面。

  摘要：

  共平面化合物[Et4N] 4 [（mu4-WSe4）Cu4I6]（1）是由[Et4N] 2 [WSe4]与4当量的CuI在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）溶液中反应制得的[Et（4）N] I。用吡啶（py）在干燥的MeCN中处理1，得到中性簇[（mu4-WSe4）Cu4（py）6I2]（2），收率很高。从py / i-PrOH中重结晶1会导致共平面WSe4Cu4核的重组并形成包含巢的中性聚合物簇[（mu3-WOSe3）Cu3（py）3（mu-I）] n（3）形的OWSe3Cu3核和一个末端W = O键。团簇1与CH3Cl3中过量的PPh3的相互作用产生了[（mu3-WSe4）Cu3（PPh3）3（mu3-I）]（4），其具有类似古巴的SeWSe3Cu3I核心。用1当量的CuI在二甲基亚砜（DMSO）中处理1得到[Et4N] 4 [（mu5-WSe4）（CuI）5（mu-I）2]（5），其具有

  DOI：

  10.1021/ic060161p
• 作为产物：
  描述：

  、 四乙基氯化铵 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.8 g的产率得到[tetrabutylammonium]2[WSe4]
  参考文献：
  名称：

  一种使用含有长烷基链阳离子的新前体制备二硒化钨的简便合成路线，用于多功能电子和光电应用†

  摘要：

  用于涂层和后续热分解过程的单一来源前体能够大规模、低成本地合成二维过渡金属二硫属化物 (TMD)。然而，基于二维 TMDs 的实际应用由于缺乏可用于合成包括层状二硒化钨 (WSe 2 ) 的 p 型 TMDs 的单一来源前体而受到限制。我们首先展示了使用新开发的前驱体简单易行地合成 WSe 2层，该前驱体可以提高分散性并降低分解温度。我们研究了三种(Cat + ) 2 [WSe 4]前体来评估最适合合成WSe 2层的前体。溶液处理的WSe 2层的化学和结构探索表明，(CTA) 2 [WSe 4 ] 可能是一种很有前途的前体，因为它导致了高结晶WSe 2的形成。此外，本研究验证了 WSe 2层在光电和电子设备中的多功能应用的能力。基于WSe 2的光电探测器的光电流在可见光或红外光的周期性照射下显示出突然的切换行为。WSe 2的提取光响应度值在 0.5 V 下记录的基于 0.5 V 的光电探测器对应于可见光的

  DOI：

  10.1039/c9ra00041k
• 作为试剂：
  描述：

  3'-O-Acetyl-5'-O-tosylthymidin 在 [tetrabutylammonium]2[WSe4] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以82%的产率得到1-(2',3',5'-trideoxy-3',5'-diseleno-β-D-threo-pentofuranosyl)thymine
  参考文献：
  名称：

  Novel chalcogenides of thymidine and uridine: synthesis, properties and applications

  摘要：

  A facile and efficient methodology has been developed for the synthesis of dithymidine and di-uridine derived disulfides using benzyltriethylammonium tetrathiomolybdate as a sulfur transfer reagent. However, a similar reaction of thymidine derivative with tetraethylammonium tetraselenotungstate as a selenium transfer reagent resulted in the formation of an unexpected cyclic diselenide. The disulfide derivatives of nucleosides have been used as precursors in a tandem disulfide cleavage-Michael addition/ring opening reactions to construct aminoacid and carbocyclic derivatives of nucleosides. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2007.02.035

文献信息

• Iridium(III) and rhodium(III) cyclometalated complexes containing sulfur and selenium donor ligands
  作者：Man-Kit Lau、Ka-Man Cheung、Qian-Feng Zhang、Yinglin Song、Wing-Tak Wong、Ian D. Williams、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.04.033

  日期：2004.7

  [M(Buppy)2}2(μ-SCN)2] (M=Ir (10), Rh (11)), in which the SCN− ligands bind to the two metal centers in a μ-S,N fashion. Interaction of 1 and 2 with [Et4N]2[WQ4] gave trinuclear heterometallic complexes [Ir(Buppy)2}2(μ-WQ4)] (Q=S (12), Se (13)) and [Rh(Buppy)2}2(μ-WQ)4}] (Q=S (14), Se (15)), respectively. Hydrolysis of 12 led to formation of [Ir(Buppy)2}2W(O)(μ-S)2(μ3-S)}] (16) that has been characterized

  [M（Buppy）的治疗2 CL] 2（M = IR（1），铑（2）; BuppyH = 2-（4- ' -叔丁基苯基）吡啶）用Na（ET 2 NCS 2），K [S 2 P（OME）2 ]，和K [N（PH 2 PS）2 ] 2，得到单体的[Ir（Buppy）2（S ∧ S）]（S ∧ S =的Et 2 NCS 2（3），S 2 P （OMe）2（4），N（PPh 2 S）2（5））和铑[Rh（Buppy）2（S ∧ S）]（S ∧ S =的Et 2 NCS 2（6），S 2 P（OME）2（7），N（PPH 2 S）2（8） ）， 分别。的反应1用Na [N（PPH 2 Se）的2〕得到的[Ir（Buppy）2 N（PPH 2 Se）的2 }]（9）。的晶体结构3，4，7，和8已经被确定。治疗用AgOTf（OTf =三氟甲磺酸酯）1或2，然后与KSCN反应得到双核[M（Buppy）2
• Syntheses, crystal structures and non-linear optical responses of two new heteroselenometallic cluster compounds containing dithiocarbamate ligands
  作者：Qian-Feng Zhang、Mo-Tai Bao、Mao-Chun Hong、Rong Cao、Ying-Lin Song、Xin-Quan Xin

  DOI：10.1039/a908524f

  日期：——

  te-containing heteroselenometallic clusters, [NEt4]2[(WSe4)(Et2NCS2Cu)3] 1 and [NEt4]2[(WSe4)(Me2NCS2Cu)4] 2, have been synthesized through reactions of [NEt4]2[WSe4] with CuCl and R2NCS2Na (R = Et or Me) in DMF. The [(WSe4)(Et2NCS2Cu)3]2− anion in 1 comprises three Et2NCS2Cu fragments ligated by a slightly distorted tetrahedral WSe4 moiety. The [(WSe4)(Me2NCS2Cu)4]2− anion structure in 2 possesses

  两个新的含二烷基二硫代氨基甲酸酯的杂金属簇，[NEt 4 ] 2 [（WSe 4）（Et 2 NCS 2 Cu）3 ] 1和[NEt 4 ] 2 [（WSe 4）（Me 2 NCS 2 Cu）4 ] 2，通过[NEt 4 ] 2 [WSe 4 ]与CuCl和R 2 NCS 2 Na（R = Et或Me）在DMF中的反应合成。[[WSe 4）（Et 2 NCS 2 Cu）3 ] 2-的阴离子在1只包括三个的Et 2 NCS 2铜片段由一个稍微扭曲四面体WSE结扎4部分。的[（WSE 4）（ME 2 NCS 2 Cu）的4 ] 2-中阴离子结构2具有一个几乎平的WCU 4芯和由四个我2 NCS 2铜片段跨越四面体[WSE的四个边缘统筹4 ] 2−部分。以0.5 Hz的重复频率检查了两个簇的光学限制效应。两个样品的阈值分别为1和2的6.0和1.1 J cm -1。在皮秒时间分辨泵浦探针实验中，还研究了DMF中两个簇的非线性响应。
• Synthesis and characterization of ‘double-cubane’ complexes containing MFe3Se4 cores (MMo, W)
  作者：Mark A. Greaney、Catherine L. Coyle、Robert S. Pilato、Edward I. Stiefel

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80393-x

  日期：1991.11

  Abstract The reaction system (Et4N)2MSe4 (MMo, W)/FeCl3/EtSH/Na in methanol or ethanol at ambient temperature has yielded three principal products: [M2Fe6Se8(SEt)9]3−, [M2Fe7Se8(SEt)12]3− (MMo, W); and [W2Fe7Se8(SEt)12]4− which are isolable as Et4N+ salts. The structure of (Et4N)3[Mo2Fe6Se8(SEt)9] has been determined by single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the hexagonal space group

  摘要在环境温度下，在甲醇或乙醇中的（Et4N）2MSe4（MMo，W）/ FeCl3 / EtSH / Na反应体系产生三种主要产物：[M2Fe6Se8（SEt）9] 3-，[M2Fe7Se8（SEt）12 ] 3−（MMo，W）; 和[W2Fe7Se8（SEt）12] 4-作为Et4N +盐可分离。（Et4N）3 [Mo2Fe6Se8（SEt）9]的结构已通过单晶X射线衍射确定。它在a = 17.453（3），c = 16.575（2）A和Z = 2的六边形空间群P63 / m中结晶。[Mo2Fe7Se8（SEt）12] 3-与6当量的乙酰氯或芳硫醇反应，得到新的簇，取代了末端的乙硫醇盐配体：[Mo2Fe7Se8（SEt）6Cl6] 3-和[Mo2Fe7Se8（SEt）6（SC6H4X）6 ] 3-，X ＝ H，Cl。（Et 4 N）3 [Mo 2 Fe 7 Se 8（SEt）6（SC
• Syntheses, Structures, and Nonlinear Optical Properties of Heteroselenometallic W−Se−Ag Cluster Compounds Containing Phosphine Ligands
  作者：Qian-Feng Zhang、Jihai Ding、Zhan Yu、Yinglin Song、Alexander Rothenberger、Dieter Fenske、Wa-Hung Leung

  DOI：10.1021/ic0610839

  日期：2006.10.1

  hexanuclear cluster compound [(mu3-WSe4)2Ag4(mu-dppm)3] (5) was obtained from interaction of [Et4N]2[WSe4] with AgNO3 and dppm in the absence of iodide source. The above cluster compounds are electrically neutral and air-stable in both solution and the solid state and have been characterized by electronic, infrared, mass, and NMR spectroscopies. The solid-state structures of five cluster compounds have been

  在没有碘化物的情况下，用AgNO3和PCy3（Cy =环己基）的1：1混合物处理[Et4N] 2 [WSe4]，得到线性三核化合物[（mu-WSe4）（AgPCy3）2]（1）。在碘化物的存在下，类似的反应引起了类古巴化合物[（mu3-WSe4）Ag3（PCy3）3（mu3-I）]的分离（2）。在双齿膦配体双（二苯基膦基）胺（dppa）和双（二苯基膦基）甲烷（dppm）的存在下，用AgI处理[Et4N] 2 [WSe4]，得到四核化合物[（mu3-WSe4）Ag3（mu-I） ）（mu-dppa）2]（3）和[（mu3-WSe4）Ag3（mu3-I）（mu-dppm）2]（4）分别呈现出蝶形。在不存在碘化物源的情况下，由[Et4N] 2 [WSe4]与AgNO3和dppm的相互作用获得了新型六核簇化合物[（mu3-WSe4）2Ag4（mu-dppm）3]（5）。上述簇状化合物在溶液和固态中
• Syntheses, Structures and Optical Nonlinearities of Heteroselenometallic W–Se–Cu Cluster Compounds Containing Bridging Phosphane Ligands
  作者：Zhan Yu、Qian‐Feng Zhang、Yinglin Song、Wai‐Yeung Wong、Alexander Rothenberger、Wa‐Hung Leung

  DOI：10.1002/ejic.200601114

  日期：2007.5

  tetranuclear cluster compounds [(μ3-WSe4)Cu3(μ-X)(μ-L)2] [X = I, L = dppm (2a); X = Cl, L = dppa (2b)], which exhibit an open butterfly configuration. Interaction of [Et4N]2[WSe4] with [Cu(MeCN)4][PF6] and L gives the pentanuclear cluster compounds [(μ4-WSe4)Cu4(μ-L)4][PF6]2 [L = dppm (3a), dppa (3b)] which contain an open co-planar WCu4 core. The solid-state structures of cluster compounds 2a, 2b, and

  [Et4N]2[WSe4] 用三核三角-双锥体铜 (I) 配合物 [Cu3(μ3-X)2(μ-L)3]X [X = I, L = 双 (二苯基膦酰基) 甲烷 (dppm) 处理 [Et4N]2[WSe4] ) (1a)；X = Cl, L = 双(二苯基膦酰基)胺 (dppa) (1b)] 提供四核簇化合物 [(μ3-WSe4)Cu3(μ-X)(μ-L)2] [X = I, L = dppm (2a); X = Cl，L = dppa (2b)]，呈现开蝶形结构。[Et4N]2[WSe4] 与 [Cu(MeCN)4][PF6] 和 L 的相互作用得到五核簇化合物 [(μ4-WSe4)Cu4(μ-L)4][PF6]2 [L = dppm ( 3a), dppa (3b)]，其中包含一个开放的共面 WCu4 核心。簇状化合物 2a、2b 和 3a 的固态结构已通过 X 射线晶体学确定。2a 和