1-tert-Butoxycarbonyl-2RS-methoxycarbonyl-4-trifluoromethylsulphonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butoxycarbonyl-2RS-methoxycarbonyl-4-trifluoromethylsulphonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: [2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl] 4-(trifluoromethylsulfonyl)-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₃H₁₈F₃NO₆S
• 分子量: 373.35
• InChiKey: PHMKLUOCLSIXNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  98.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butoxycarbonyl-2RS-methoxycarbonyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyridine 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-tert-Butoxycarbonyl-2RS-methoxycarbonyl-4-trifluoromethylsulphonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine
  参考文献：
  名称：

  Antibiotic oxazolidinone derivatives

  摘要：

  这项发明涉及以下式(I)的化合物：其中，例如：T的式为(IA)、(IB)或(IC)；R1的式为—NHC(═O)Rb，其中Rb为(1-4C)烷基；R2和R3为氢或氟；>A—B—为>C═CH—（但当T为(IA)时除外）或>CH—CH2—；其中当T为(IA)或(IB)的式时；R6为，例如，(1-4C)烷基；R5为氢、R10CO—、R10SO2—或R10CS—，其中R10为，例如，可选择地取代的苯基，或(1-10C)烷基，或当T为(IA)、(IB)或(IC)的式时：R5和R6相连形成与(IA)、(IB)或(IC)中所示环融合的5-或6-成员环，从而形成可选择地取代的双环环，并且其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们作为抗菌剂的用途。

  公开号：

  US06605630B1

文献信息

• ANTIBIOTIC OXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP1005468A1

  公开（公告）日：2000-06-07
• US6605630B1
  申请人：——

  公开号：US6605630B1

  公开（公告）日：2003-08-12
• [EN] ANTIBIOTIC OXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE ANTIBIOTIQUES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1999010342A1

  公开（公告）日：1999-03-04

  (EN) The invention concerns a compound of formula (I): wherein, for example: T is of formula (IA), (IB) or (IC); R1 is of the formula -NHC(=O)Rb wherein Rb is (1-4C)alkyl; R2 and R3 are hydrogen or fluoro; $m(g)A-B- is $m(g)C=CH- (but not when T is (IA)) or $m(g)CH-CH2-; wherein when T is of formula (IA) or (IB); R6 is, for example, (1-4C)alkyl; R5 is hydrogen, R10CO-, R10SO2- or R10CS- wherein R10 is, for example, optionally substituted phenyl, or (1-10C)alkyl; or when T is of formula (IA), (IB) or (IC); R5 and R6 are linked to give a 5- or 6-membered ring which is fused to the ring shown in (IA), (IB) or (IC) so as to give an optionally substituted bicyclic ring; and pharmaceutically-acceptable salts thereof, processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them and their use as antibacterial agents.(FR) L'invention concerne un composé représenté par la formule (I), dans laquelle, par exemple, T est représenté par la formule (IA), (IB) ou (IC); R1 est représenté par la formule -NHC(=O)Rb, dans laquelle Rb est (1-4C)alkyle; R2 et R3 sont hydrogène ou fluoro; $m(g)A-B- est$m(g)C=CH- (mais pas lorsque T est (IA)) ou $m(g)CH-CH2-; lorsque T est représenté par la formule (IA) ou (IB), R6 est, par exemple, (1-4C)alkyle; R5 est hydrogène, R10CO-, R10SO2- ou R10CS-, R10 étant, par exemple, un phényle éventuellement substitué ou (1-10C)alkyle; ou lorsque T est représenté par la formule (IA), (IB) ou (IC), R5 et R6 sont liés pour former un noyau à 5 ou 6 chaînons qui est condensé au noyau représenté en (IA), (IB) ou (IC), de façon à former un noyau bicyclique éventuellement substitué. L'invention concerne des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, des procédés de préparation de ceux-ci, des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et l'utilisation de ceux-ci comme agents antibactériens.
• Antibiotic oxazolidinone derivatives
  申请人：Syngenta Limited

  公开号：US06605630B1

  公开（公告）日：2003-08-12

  The invention concerns a compound of the formula (I): wherein, for example: T is of the formula (IA), (IB), or (IC); R1 is of the formula —NHC(═O)Rb wherein Rb is (1-4C)alkyl; R2 and R3 are hydrogen or fluoro; >A—B— is >C═CH— (but not when T is (IA)) or >CH—CH2—; wherein when T is of the formula (IA) or (IB); R6 is, for example, (1-4C)alkyl; R5 is hydrogen, R10CO—, R10SO2— or R10CS— wherein R10 is, for example, optionally substituted phenyl, or (1-10C)alkyl, or when T is of the formula (IA), (IB); or (IC): R5 and R6 are linked to give a 5- or 6-membered ring which is fused to the ring shown in (IA), (IB), or (IC) so as to give an optionally substituted bicyclic ring; and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use as antibacterial agents.

  这项发明涉及以下式(I)的化合物：其中，例如：T的式为(IA)、(IB)或(IC)；R1的式为—NHC(═O)Rb，其中Rb为(1-4C)烷基；R2和R3为氢或氟；>A—B—为>C═CH—（但当T为(IA)时除外）或>CH—CH2—；其中当T为(IA)或(IB)的式时；R6为，例如，(1-4C)烷基；R5为氢、R10CO—、R10SO2—或R10CS—，其中R10为，例如，可选择地取代的苯基，或(1-10C)烷基，或当T为(IA)、(IB)或(IC)的式时：R5和R6相连形成与(IA)、(IB)或(IC)中所示环融合的5-或6-成员环，从而形成可选择地取代的双环环，并且其药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们作为抗菌剂的用途。