2-(4-cyclohexylphenyl)-2-oxoacetaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-cyclohexylphenyl)-2-oxoacetaldehyde
• 化学式: C₁₄H₁₆O₂
• 分子量: 216.28
• InChiKey: RYGJINMGOUIPDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-cyclohexylphenyl)-2-oxoacetaldehyde 在 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1-(4-cyclohexylphenyl)-1,1,2,2-tetrafluoroethane
  参考文献：
  名称：

  Concentration-Dependent Reactions of Deoxofluor with Arylglyoxal Hydrates:  A New Route to Polyfluoro Ethers

  摘要：

  [GRAPHICS]In concentrated solutions (CH2Cl2) at 25 degreesC, arylglyoxal hydrates, ArCOCHO .H2O (Ar = 3,4-OCH2O-C6H3-, 4-MeO-C6H4-, 4-Me-C6H4-, 4-F-C6H4-, Ph-, S-CH=CH-CH=C-) (2a-f) with Deoxofluor gave fluorinated ethers, ArCF2CHFOCHFCF2Ar, (3a-f) in > 90% yields as meso/racemic mixtures (similar to1:1). Under very dilute conditions, mixtures of ArCF2CHO (major) (4a-f) and ArCF2CF2H (6a-f) (minor) were obtained. The structures of 3b (racemic) and 4a (meso) have been confirmed by single-crystal X-ray analysis.

  DOI：

  10.1021/ol016319l
• 作为产物：
  描述：

  4'-环己基苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以79%的产率得到2-(4-cyclohexylphenyl)-2-oxoacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  作为新型 MCR-1 抑制剂的 1-Phenyl-2-(phenylamino) Ethanone 衍生物的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  多粘菌素被认为是用于治疗由多重耐药（MDR）革兰氏阴性菌引起的感染的最后一线抗生素；然而，质粒介导的可转移粘菌素抗性基因 (mcr-1) 使多粘菌素无效。因此，由 mcr-1 编码的蛋白质 MCR-1 可能是基于结构设计抑制剂以解决多粘菌素耐药性的目标。在这里，我们通过虚拟筛选将外消旋化合物 3 鉴定为潜在的 MCR-1 抑制剂，并在体外合成和评估了 26 种化合物 3 衍生物。在基于细胞的测定中，化合物 6g、6h、6i、6n、6p、6q 和 6r 显示出比化合物 3 更强的活性。值得注意的是，25 μM 的化合物 6p 或 6q 与 2 μg·mL-1 粘菌素组合可以完全抑制表达 mcr-1 的 BL21(DE3) 的生长，其表现出最有效的活性。在酶促测定中，我们阐明 6p 和 6q 可以靶向 MCR-1 以抑制蛋白质的活性。此外，一项分子对接研究表明，6p 和 6q 可以通过氢键与 Glu246

  DOI：

  10.3390/molecules24152719

文献信息

• 1-苯基-2-苯胺乙酮衍生物及医药用途
  申请人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院

  公开号：CN110963935A

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明属于医药化工领域，涉及多粘菌素耐药蛋白MCR‑1的小分子抑制剂及其应用。本发明涉及式I所示化合物、其药学可接受的盐、溶剂合物、水合物，含有该化合物的药物组合物，及其联合多粘菌素在制备用于MCR‑1阳性多粘菌素耐药菌感染所致疾病的药物中的用途。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of 1-Phenyl-2-(phenylamino) Ethanone Derivatives as Novel MCR-1 Inhibitors
  作者：Xiu-juan Lan、Hai-tao Yan、Feng Lin、Shi Hou、Chen-chen Li、Guang-shu Wang、Wei Sun、Jun-hai Xiao、Song Li

  DOI：10.3390/molecules24152719

  日期：——

  Polymyxins are considered to be the last-line antibiotics that are used to treat infections caused by multidrug-resistant (MDR) gram-negative bacteria; however, the plasmid-mediated transferable colistin resistance gene (mcr-1) has rendered polymyxins ineffective. Therefore, the protein encoded by mcr-1, MCR-1, could be a target for structure-based design of inhibitors to tackle polymyxins resistance

  多粘菌素被认为是用于治疗由多重耐药（MDR）革兰氏阴性菌引起的感染的最后一线抗生素；然而，质粒介导的可转移粘菌素抗性基因 (mcr-1) 使多粘菌素无效。因此，由 mcr-1 编码的蛋白质 MCR-1 可能是基于结构设计抑制剂以解决多粘菌素耐药性的目标。在这里，我们通过虚拟筛选将外消旋化合物 3 鉴定为潜在的 MCR-1 抑制剂，并在体外合成和评估了 26 种化合物 3 衍生物。在基于细胞的测定中，化合物 6g、6h、6i、6n、6p、6q 和 6r 显示出比化合物 3 更强的活性。值得注意的是，25 μM 的化合物 6p 或 6q 与 2 μg·mL-1 粘菌素组合可以完全抑制表达 mcr-1 的 BL21(DE3) 的生长，其表现出最有效的活性。在酶促测定中，我们阐明 6p 和 6q 可以靶向 MCR-1 以抑制蛋白质的活性。此外，一项分子对接研究表明，6p 和 6q 可以通过氢键与 Glu246
• Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：Colón Mariela

  公开号：US20100305133A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The invention described herein relates to certain quinoxaline-5-carboxamide derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及某些式（I）的喹喔啉-5-羧酰胺衍生物，这些衍生物是HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是一个例子。
• Iodine-mediated oxidative annulation for one-pot synthesis of pyrazines and quinoxalines using a multipathway coupled domino strategy
  作者：K. K. Durga Rao Viswanadham、Muktapuram Prathap Reddy、Pochampalli Sathyanarayana、Owk Ravi、Ruchir Kant、Surendar Reddy Bathula

  DOI：10.1039/c4cc05844e

  日期：——

  iodine-mediated oxidative annulation of aryl acetylenes-arylethenes-aromatic ketones with 1,2-diamines for the synthesis of pyrazines and regioselective synthesis of quinoxalines is presented. A multipathway coupled domino approach has been developed for the one-pot synthesis of 1,4-diazines with high functional group compatibility.

  提出了一种有效的碘介导的芳基乙炔-芳烃-芳族酮与1,2-二胺的氧化环合反应，用于吡嗪合成和区域选择性合成喹喔啉。已开发出一种多途径偶联多米诺骨牌方法，用于一锅法合成具有高官能团相容性的1,4-二嗪。
• Synthesis of a new series of multifunctional dialkyl 2-(1-(alkylamino)-1,3-dioxo-3-phenylpropan-2-yl)malonates as low molecular weight supramolecular organogelators using five-component reaction
  作者：Faride Googol、Abbas Rahmati

  DOI：10.1016/j.tet.2017.11.040

  日期：2018.1

  Dialkyl 2-(1-(alkylamino)-1,3-dioxo-3-phenylpropan-2-yl)malonates have been synthesized using a one-pot, pseudo five-component condensation reaction of isocyanide, Meldrum's acid, phenylglyoxal and two alcohol molecules in CH2Cl2 at ambient temperature. It was found that these structures could be used as low molecular weight supramolecular organogelators. The gelation behaviors of these organic gelators

  使用异氰酸酯，Meldrum酸，苯乙二醛和两种醇的一锅式假五组分缩合反应合成了2-（1-（烷基氨基）-1,3-二氧代-3-苯基丙-2-基）丙二酸二烷基酯在室温下CH 2 Cl 2中的分子。发现这些结构可用作低分子量超分子有机胶凝剂。已经在各种有机溶剂中研究了这些有机胶凝剂的胶凝行为。该结果表明在二辛基2-（1-（环己基氨基）-1,3-二氧代-3-苯基丙-2-基）丙二酸二乙酯Ñ-十二烷是最好的有机胶凝剂（0.2 wt％）。扫描电子显微镜和流变性质研究表明，胶凝剂分子通过缠结自组装的微米和纳米棒而形成三维网络。因此，有机溶剂化是通过将溶剂分子捕获在凝胶网络的纳米空间和微空间中而引起的。