N-(4-(bromomethyl)benzyl)-N-dodecyl-N,N-dimethylammonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(bromomethyl)benzyl)-N-dodecyl-N,N-dimethylammonium bromide
• 英文别名: [4-(Bromomethyl)phenyl]methyl-dodecyl-dimethylazanium;bromide
• 化学式: Br*C₂₂H₃₉BrN
• 分子量: 477.366
• InChiKey: GEELCVQFCPVRQS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 十二烷基二甲基叔胺 以 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 以77%的产率得到N-(4-(bromomethyl)benzyl)-N-dodecyl-N,N-dimethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过端基将环丙沙星与聚（2-恶唑啉）和聚乙二醇共轭

  摘要：

  将抗生素环丙沙星（CIP）共价连接到聚（2-甲基恶唑啉）（PMOx），聚（2-乙基恶唑啉）（PEtOx）和聚乙二醇（PEG）的链端，并测试这些缀合物的抗菌活性用于金黄色葡萄球菌，变形链球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌和肺炎克雷泽菌。结合物的化学结构由1证明1 H NMR和电子喷雾电离质谱。PMOx和CIP的直接偶联导致较低的抗菌活性。通过间隔基的偶联提供了分子量依赖性的活性，其摩尔最小抑制浓度甚至高于原始CIP的摩尔抑制浓度。结合物的抗菌活性按PMOx

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.5b00393

文献信息

• Dental materials based on radically polymerizable macromers with antimicrobial effect
  申请人：Salz Ulrich

  公开号：US20070254979A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  Dental material which contains at least one compound of the formula [PG] m -R 1 -Z-SP—Y—R 2 —[WG] p , in which m=1, 2 or 3; p=1, 2 or 3; R 1 =is absent, a linear or branched C 1 to C 20 alkylene radical which can be interrupted one or more times by O, S, NH, SiR′, CONH CONR′, COO and/or OCONH, a substituted or unsubstituted, aromatic C 6 to C 14 radical or a combination thereof; R 2 =is absent, a linear or branched C 1 to C 20 alkylene radical which can be interrupted one or more times by O, S, NH, SiR′, CONH CONR′, COO and/or OCONH, a substituted or unsubstituted, aromatic C 6 to C 14 radical or a combination thereof; PG=a radically polymerizable group; SP=a polymeric spacer which is selected from polyethylene glycol, polypropylene glycol, polyglycerol, polyalkyloxazoline, polyethyleneimine, polyacrylic acid, polymethacrylic acid, polyvinyl alcohol, polyvinyl acetate, poly-(2-hydroxyethyl)acrylate, poly-(2-hydroxyethyl)methacrylate groups, hydrophilic polypeptide groups and copolymers of the corresponding monomers; WG=antimicrobially active group; Z=is absent, O, S, an ester, amide or urethane group; Y=is absent, O, S, an ester, amide or urethane group, and which has a molecular weight of at least 1.000.

  含有至少一个化合物的牙科材料，其化学式为[PG]m-R1-Z-SP—Y—R2—[WG]p，其中m=1、2或3；p=1、2或3；R1=不存在，是一种线性或支链的C1到C20烷基，可以被O、S、NH、SiR′、CONH、CONR′、COO和/或OCONH中断一次或多次，是一种取代或未取代的芳香族C6到C14基团或其组合；R2=不存在，是一种线性或支链的C1到C20烷基，可以被O、S、NH、SiR′、CONH、CONR′、COO和/或OCONH中断一次或多次，是一种取代或未取代的芳香族C6到C14基团或其组合；PG=自由基聚合性基团；SP=聚合物间隔物，选择自聚乙二醇、聚丙烯醇、聚甘油、聚烷氧咪唑、聚乙烯亚胺、聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、聚乙烯醇、聚乙烯酸乙酯、聚（2-羟乙基）丙烯酸酯、聚（2-羟乙基）甲基丙烯酸酯基团、亲水性多肽基团和相应单体的共聚物；WG=抗微生物活性基团；Z=不存在，是O、S、酯、酰胺或脲基团；Y=不存在，是O、S、酯、酰胺或脲基团，其分子量至少为1,000。
• Dentalwerkstoffe auf der Basis radikalisch polymerisierbarer Makromere mit antimikrobieller Wirkung
  申请人：Ivoclar Vivadent AG

  公开号：EP1849450A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  Dentalwerkstoff, der mindestens eine Verbindung der Formel [PG]m-R1-Z-SP-Y-R2-[WG]p enthält, in der m = 1, 2 oder 3; p = 1, 2 oder 3; R1 = entfällt, ein linearer oder verzweigter C1 bis C20-Alkylenrest, der ein- oder mehrfach durch O, S, NH, SiR', CONH CONR', COO und/oder OCONH unterbrochen sein kann, ein substituierter oder unsubstituierter, aromatischer C6 bis C14-Rest oder eine Kombination davon; R2 = entfällt, ein linearer oder verzweigter C1 bis C20-Alkylenrest, der ein- oder mehrfach durch O, S, NH, SiR', CONH CONR', COO und/oder OCONH unterbrochen sein kann, ein substituierter oder unsubstituierter, aromatischer C6 bis C14-Rest oder eine Kombination davon; PG = eine radikalisch polymerisierbare Gruppe; SP = polymerer Spacer, der aus Polyethylenglycol-, Polypropylenglycol, Polyglycerin-, Polyalkyloxazolinen-, Polyethyleniminen-, Polyacrylsäure-, Polymethacrylsäure-, Polyvinylalkohol-, Polyvinylacetat-, Poly-(2-hydroxyethyl)acrylatgruppen, Poly-(2-hydroxyethyl)methacrylat-, hydrophilen Polypeptidgruppen und Copolymeren der entsprechenden Monomere ausgewählt ist; WG = antimikrobiell wirksame Gruppe; Z = entfällt, O, S, eine Ester-, Amid- oder Urethangruppe; Y = entfällt, O, S, eine Ester-, Amid- oder Urethangruppe, und die ein Molekulargewicht von mindestens 1.000 hat.

  一种牙科材料，至少含有一种式[PG]m-R1-Z-SP-Y-R2-[WG]p 的化合物，其中 m = 1、2 或 3；p = 1、2 或 3；R1 = 不适用，线性或支链 C1 至 C20 亚烷基，可被 O、S、NH、SiR'、CONH CONR'、COO 和/或 OCONH、取代或未取代的芳香族 C6 至 C14 基或它们的组合打断一次或多次；R2 = 不适用，线性或支链 C1 至 C20 亚烷基，可被 O、S、NH、SiR'、CONH CONR'、COO 和/或 OCONH、取代或未取代的芳香族 C6 至 C14 自由基或它们的组合打断一次或多次；PG = 可自由基聚合的基团；聚醋酸乙烯酯、聚（2-羟乙基）丙烯酸酯基团、聚（2-羟乙基）甲基丙烯酸酯、亲水多肽基团和相应单体的共聚物；WG = 抗菌活性基团； Z = 不适用，O、S、酯、酰胺或聚氨酯基团； Y = 不适用，O、S、酯、酰胺或聚氨酯基团，其分子量至少为 1.000.
• US7553881B2
  申请人：——

  公开号：US7553881B2

  公开（公告）日：2009-06-30
• Conjugation of Ciprofloxacin with Poly(2-oxazoline)s and Polyethylene Glycol via End Groups
  作者：Martin Schmidt、Simon Harmuth、Eva Rebecca Barth、Elena Wurm、Rita Fobbe、Albert Sickmann、Christian Krumm、Joerg C. Tiller

  DOI：10.1021/acs.bioconjchem.5b00393

  日期：2015.9.16

  resulted in low antimicrobial activity. The coupling via a spacer afforded molecular weight dependent activity with a molar minimal inhibitory concentration that is even higher than that of the pristine CIP. The antimicrobial activity of the conjugates increases in the order of PMOx < PEtOx < PEG. Conjugation of CIP and a quaternary ammonium compound via PMOx did not result in higher activity, indicating

  将抗生素环丙沙星（CIP）共价连接到聚（2-甲基恶唑啉）（PMOx），聚（2-乙基恶唑啉）（PEtOx）和聚乙二醇（PEG）的链端，并测试这些缀合物的抗菌活性用于金黄色葡萄球菌，变形链球菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌和肺炎克雷泽菌。结合物的化学结构由1证明1 H NMR和电子喷雾电离质谱。PMOx和CIP的直接偶联导致较低的抗菌活性。通过间隔基的偶联提供了分子量依赖性的活性，其摩尔最小抑制浓度甚至高于原始CIP的摩尔抑制浓度。结合物的抗菌活性按PMOx