(2,4-dimethylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl) diazene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: (2,4-dimethylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl) diazene
• 英文别名: 1-Diazene,1-(2,4-dimethylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)；(2,4-dimethylphenyl)-(4-methoxyphenyl)diazene
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O
• 分子量: 240.305
• InChiKey: URWCQMAOVIDSFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2’-苯氧基苯乙酮 在 氮 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 苯乙烯 、 1-乙氧基乙苯 、 苯甲酸乙酯 、 安息香乙醚 、 2-苯氧基-1-苯基乙醇 、 (2,4-dimethylphenyl)-2-(4-methoxyphenyl) diazene 、 4-(1-hydroxyethyl)benzaldehyde 、 苯乙酮 、 苯酚
  参考文献：
  名称：

  β-O-4 木质素模型化合物在无水乙醇中的固体 Cs 取代多金属氧酸盐上的分解：酸度或氧化还原特性依赖性？

  摘要：

  摘要 利用木质素生产芳烃已引起广泛关注。由于 C-O 和 C-C 键的共存及其在木质素大分子网络中的复杂组合，可以通过探索各种模型化合物的转化机制来开发木质素催化分解过程的合理路线图。在此，研究了木质素模型化合物 2-苯氧基苯乙酮 (2-PAP) 在几种铯交换多金属氧酸盐 (Cs-POM) 催化剂上的分解。2-PAP 的分解可以遵循两种不同的机制：活性氢转移机制或氧鎓阳离子机制。大多数反应的机理取决于催化剂的酸性和氧化还原性能之间的竞争。POM 的催化剂执行以下功能：促进从乙醇中释放出的活性氢并导致从 2-PAP 中形成氧鎓阳离子，然后暂时稳定氧鎓阳离子。使用具有强氧化还原能力的Cs-PMo，可促进氢的释放并促进释放的氢转移到反应中间体。因此，可以实现 2-PAP (>99%) 以优异的选择性完全转化为所需产物（苯酚为 98.6%，苯乙酮为 91.1%）。

  DOI：

  10.1016/s1872-2067(17)62854-7