N-(1,1-difluoro-2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(1,1-difluoro-2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(1,1-Difluoro-2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine；1-(1,1-difluoro-2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine
• 化学式: C₉H₁₇F₂N
• 分子量: 177.237
• InChiKey: UGFWEGQKRPBOQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,1-difluoro-2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine 、 1,1,1-三(羟甲基)乙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到1-tert-Butyl-4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo<2.2.2>octane
  参考文献：
  名称：

  使用 α,α-二氟烷基胺轻松合成双环原酸酯和双环酰胺缩醛

  摘要：

  双环原酸酯和酰胺缩醛由相应的三醇或二乙醇胺使用-二氟烷基胺制备。与传统方法相比，反应在更温和的条件下进行。4-叔丁基-1-(4-乙炔基苯基)三氧杂双环(2.2.2)辛烷是一类新的杀虫剂，由三元醇使用二氟烷基胺分三步制备而成。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083145
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one 在 草酰氯 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到N-(1,1-difluoro-2,2-dimethylpropyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  使用 α,α-二氟烷基胺轻松合成恶唑啉、噻唑啉和咪唑啉

  摘要：

  β-氨基醇、β-氨基硫醇和β-二胺可通过在温和条件下与α,α-二氟烷基胺反应分别转化为相应的恶唑啉、噻唑啉和咪唑啉衍生物。该反应适用于光学活性杂环化合物的合成。

  DOI：

  10.1055/s-2007-966038

文献信息

• Selective mono-acylation of 1,2- and 1,3-diols using (α,α-difluoroalkyl)amines
  作者：Natsumi Wakita、Shoji Hara

  DOI：10.1016/j.tet.2010.08.029

  日期：2010.10

  3-diols, selective mono-benzoylation occurs to afford mono-esters of the diols in good yield. The reaction is completed under mild conditions in a short reaction time. Further, prim-, sec-, and tert-diols and catechol can be converted to the corresponding mono-benzoates. DFBA is used for the protection of the hydroxy group in sugars. The selective mono-nicotinylation, formylation and pivaloylation of diols

  在N，N-二乙基-α，α-二氟苄胺（DFBA）与1,2-或1,3-二醇的反应中，发生选择性的单苯甲酰化以良好的产率提供二醇的单酯。反应在温和的条件下在短时间内完成。此外，整洁- ，仲- ，和叔-diols和儿茶酚可以转化为相应的单苯甲酸酯。DFBA用于保护糖中的羟基。还通过使用相应的二氟烷基胺来进行二醇的选择性单-烟酰胺基化，甲酰化和聚乙烯醇缩合。
• Facile Synthesis of Bicyclo Orthoesters and Bicyclo Amide Acetals Using α,α-Difluoroalkylamines
  作者：Shoji Hara、Seiko Tange、Tsuyoshi Fukuhara

  DOI：10.1055/s-0028-1083145

  日期：——

  triols or diethanolamine using - difluoroalkylamines. The reaction proceeds under milder condi- tions compared with the conventional methods. 4-tert-Butyl-1-(4- ethynylphenyl)trioxabicyclo(2.2.2)octane, a new class of insecti- cide, was prepared from a triol in 3 steps using a difluoroalkyla- mine.

  双环原酸酯和酰胺缩醛由相应的三醇或二乙醇胺使用-二氟烷基胺制备。与传统方法相比，反应在更温和的条件下进行。4-叔丁基-1-(4-乙炔基苯基)三氧杂双环(2.2.2)辛烷是一类新的杀虫剂，由三元醇使用二氟烷基胺分三步制备而成。
• A Facile Synthesis of Oxazolines, Thiazolines, and Imidazolines Using<b> α,α-</b>Difluoroalkylamines
  作者：Shoji Hara、Tsuyoshi Fukuhara、Chihiro Hasegawa

  DOI：10.1055/s-2007-966038

  日期：——

  β-Amino alcohols, β-amino thiols, and β-diamines can be converted to the corresponding oxazoline, thiazoline, and imidazoline derivatives, respectively, by reaction with α,α-difluoroalkyl-amines under mild conditions. The reaction is applicable for the synthesis of optically active heterocyclic compounds.

  β-氨基醇、β-氨基硫醇和β-二胺可通过在温和条件下与α,α-二氟烷基胺反应分别转化为相应的恶唑啉、噻唑啉和咪唑啉衍生物。该反应适用于光学活性杂环化合物的合成。