2-bromo-4,6-difluorobenzo[d]thiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-bromo-4,6-difluorobenzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-Bromo-4,6-difluorobenzo[d]thiazole；2-bromo-4,6-difluoro-1,3-benzothiazole
• 化学式: C₇H₂BrF₂NS
• 分子量: 250.066
• InChiKey: YYGBXBPHNAJXEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基苯 、 2-bromo-4,6-difluorobenzo[d]thiazole 在 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 N,N-dicyclohexyl-2-methyl-1-propanamine 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到4,6-difluoro-2-(2,3,4-trimethoxyphenyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  2-偶氮基自由基的光催化生成：中间体通过C–H官能团进行芳烃和杂芳烃的偶氮催化

  摘要：

  由2-溴唑通过光催化产生的2-偶氮基自由基是未修饰（杂）芳烃分子间芳基化的有力中间体。该反应的特征在于条件温和，操作简单，对官能团和空间要求高的基团的耐受性，范围广和抗Minisci选择性。提供了一种工作机制，并且低溶解度的胺对于成功偶联至关重要。该反应的实用性通过甲基雌酮的后期官能化和向其他溴代芳烃的应用证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01718
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氟-1,3-苯并噻唑-2-胺 在 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到2-bromo-4,6-difluorobenzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  一般的光催化途径，以异戊二烯化

  摘要：

  研究了一种易于合成和处理的新型台式稳定剂，用于多种有机分子的自由基烯丙基化。它具有高度的官能团相容性，可与多种光催化方法一起使用，从芳基碘化物，溴化物，苯胺，硫醇和烷基卤化物中制得烯丙基化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201900356

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018013774A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R3a; and R1, R2, R3a, R4, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.

  公开了公式(I)至(VIII)的化合物：(I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII)；或其立体异构体、互变异构体、药物可接受的盐、溶剂化物或前药，其中R3是与0至3个R3a取代的双环杂芳基团；且R1、R2、R3a、R4和n在此定义。还公开了使用这些化合物作为PAR4抑制剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物用于抑制或预防血小板聚集，用于治疗血栓栓塞障碍或作为血栓栓塞障碍的初级预防。
• Reductive Alkylation of 2-Bromoazoles via Photoinduced Electron Transfer: A Versatile Strategy to C<i>sp</i>²–C<i>sp</i>³ Coupled Products
  作者：Amandeep Arora、Kip A. Teegardin、Jimmie D. Weaver

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01711

  日期：2015.8.7

  reductive coupling of aryl bromides with unactivated alkenes is introduced as a convenient method that circumvents any need for synthesis of sp3-hybridized coupling partners. The reaction takes place via photoinduced electron transfer from a tertiary amine to an aryl bromide that fragments to provide an aryl radical and subsequently reacts with an alkene to form a C–C bond. Conveniently, the amine also

  在催化技术的最前沿，获得C sp 2 –C sp 3偶联产物是一个具有挑战性的目标。芳基溴化物与未活化的烯烃的光催化还原偶联被引入作为一种方便的方法，该方法避免了合成sp 3-杂化偶联伴侣的任何需要。反应是通过光诱导的电子从叔胺到芳基溴的转移而发生的，后者分裂成芳基，然后与烯烃反应形成C-C键。胺也方便地用作最终的还原剂。该方法操作简单，对官能团具有耐受性，并且具有选择性，可以在复杂分子合成的背景下使用。
• BICYCLIC HETEROARYL SUBSTITUTED COMPOUNDS
  申请人：BISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20190292176A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  Disclosed are compounds of Formula (I) to (VIII): (I) (II) (III) (IV) (V) (VI) (VII) (VIII); or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein R3 is a bicyclic heteroaryl group substituted with zero to 3 R 3a ; and R 1 , R 2 , R 3a , R 4 , and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in inhibiting or preventing platelet aggregation, and are useful for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder.