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4-ethoxy-3-hydroxyxanthone

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-ethoxy-3-hydroxyxanthone
英文别名
4-Ethoxy-3-hydroxyxanthen-9-one;4-ethoxy-3-hydroxyxanthen-9-one
4-ethoxy-3-hydroxyxanthone化学式
CAS
——
化学式
C15H12O4
mdl
——
分子量
256.258
InChiKey
LOUNGDJIHHJBDM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乌洛托品4-ethoxy-3-hydroxyxanthone溶剂黄146 为溶剂, 以35%的产率得到4-ethoxy-2-formyl-3-hydroxyxanthone
    参考文献:
    名称:
    单、二、三和四取代氧杂蒽酮的 1H 和 13C NMR 光谱
    摘要:
    24种不同取代模式的氧杂蒽酮的结构解析是通过光谱方法进行的,即二维核磁共振技术,如相关光谱(COSY)、核奥弗豪泽效应(NOE)、异核相关(HETCOR)和一维核磁共振技术、选择性不敏感核通过极化转移 (INEPT) 增强。© 1997 约翰威利父子公司。
    DOI:
    10.1002/(sici)1097-458x(199804)36:4<305::aid-omr193>3.0.co;2-n
  • 作为产物:
    描述:
    乙醚1,2,3-三甲氧基苯甲氧基苯甲酰氯三氯化铝哌啶 作用下, 以 为溶剂, 反应 69.0h, 以48%的产率得到3-hydroxy-4-methoxyxanthone
    参考文献:
    名称:
    单、二、三和四取代氧杂蒽酮的 1H 和 13C NMR 光谱
    摘要:
    24种不同取代模式的氧杂蒽酮的结构解析是通过光谱方法进行的,即二维核磁共振技术,如相关光谱(COSY)、核奥弗豪泽效应(NOE)、异核相关(HETCOR)和一维核磁共振技术、选择性不敏感核通过极化转移 (INEPT) 增强。© 1997 约翰威利父子公司。
    DOI:
    10.1002/(sici)1097-458x(199804)36:4<305::aid-omr193>3.0.co;2-n
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