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2,2-diphenylethenyl 2-phenylethyl ether

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-diphenylethenyl 2-phenylethyl ether
英文别名
(2-phenethoxyethene-1,1-diyl)dibenzene;2-(2,2-Diphenylethenoxy)ethylbenzene;2-(2,2-diphenylethenoxy)ethylbenzene
2,2-diphenylethenyl 2-phenylethyl ether化学式
CAS
——
化学式
C22H20O
mdl
——
分子量
300.4
InChiKey
BSYGETDMQPUALQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    联苯乙醛苯乙醇对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以56%的产率得到2,2-diphenylethenyl 2-phenylethyl ether
    参考文献:
    名称:
    [EN] ENOL ETHER PROPERFUME
    [FR] PRO-PARFUM D'ÉNOLÉTHER
    摘要:
    本发明涉及化合物的结构式(I)作为香料化合物。具体而言,本发明涉及一种释放结构式(I)化合物的方法,其中该化合物是结构式(II)的酮或醛、结构式(III)的甲酸酯和/或结构式(IV)的醇,通过将结构式(I)的化合物暴露在氧化环境中。此外,本发明涉及一种香水组合物和一种香水消费产品,其中包括至少一种结构式(I)的化合物。
    公开号:
    WO2019243501A1
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文献信息

  • Trityl Antimonate-Catalyzed Sequential Reactions of Epoxides with Silylated Nucleophiles. Rearrangement of Epoxides and C–C or C–O Bond Forming Nucleophilic Reaction onto the Intermediate Carbonyl Compounds
    作者:Tsunehiro Harada、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/bcsj.66.882
    日期:1993.3
    In the presence of a catalytic amount of trityl hexafluoroantimonate, sequential reactions of epoxides with silylated nucleophiles, rearrangement of epoxides and C–C or C–O bond forming nucleophilic reaction onto the intermediate carbonyl compounds, proceed smoothly to afford the corresponding products in fairly good yields by one-pot procedure. Trityl hexafluoroantimonate (5 mol %) efficiently promotes
    在催化量的六氟锑酸三苯甲基酯存在下,环氧化物与硅烷化亲核试剂的顺序反应、环氧化物的重排和 C-C 或 C-O 键在中间体羰基化合物上形成亲核反应,顺利进行,以相当好的方式提供相应的产物一锅法产量。六氟锑酸三苯甲基酯(5 mol%)有效地促进了上述多个连续反应。
  • Photocatalytic Dehydrogenative Cross-Coupling of Alkenes with Alcohols or Azoles without External Oxidant
    作者:Hong Yi、Linbin Niu、Chunlan Song、Yiying Li、Bowen Dou、Atul K. Singh、Aiwen Lei
    DOI:10.1002/anie.201609274
    日期:2017.1.19
    Direct crosscoupling between alkenes/R‐H or alkenes/RXH is a dream reaction, especially without external oxidants. Inputting energy by photocatalysis and employing a cobalt catalyst as a two‐electron acceptor, a direct C−H/X−H crosscoupling with H2 evolution has been achieved for C−O and C−N bond formation. A new radical alkenylation using alkene as the redox compound is presented. A wide range of
    烯烃/ R-H或烯烃/ RXH之间的直接交叉偶联是一个梦dream以求的反应,尤其是在没有外部氧化剂的情况下。通过光催化输入能量并采用钴催化剂作为双电子受体,实现了C-O和C-N键形成的具有H 2演化的直接C-H / X-H交叉耦合。提出了使用烯烃作为氧化还原化合物的新的自由基烯基化。该系统对各种脂族醇(甚至是长链醇)的耐受性都很好,这为使用简单烯烃制备多取代烯醇醚衍生物提供了一条新途径。此外,该协议还可用于N-乙烯基唑合成。机械学的见解揭示了钴催化剂将光催化剂氧化以恢复光催化循环。
  • A Convenient Method for the Preparation of Ethers from Epoxides. Trityl Hexafluoroantimonate-Catalyzed Sequential Reactions, Rearrangement and Reductive Condensation, of Epoxides
    作者:Tsunehiro Harada、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/cl.1992.1901
    日期:1992.10
    In the presence of a catalytic amount of trityl hexafluoroantimonate, sequential reactions, rearrangement and reductive condensation, of epoxides proceed smoothly to give the corresponding ethers in fairly good yields. Trityl hexafluoroantimonate (5 mol%) efficiently accelerates the above two sequential reactions.
    在催化量的六氟锑酸三苯甲基酯存在下,环氧化物的顺序反应、重排和还原缩合顺利进行,以相当好的收率得到相应的醚。三苯甲基六氟锑酸酯(5 mol%)有效地加速了上述两个连续反应。
  • ENOL ETHER PROPERFUME
    申请人:Firmenich SA
    公开号:EP3746420A1
    公开(公告)日:2020-12-09
  • [EN] ENOL ETHER PROPERFUME<br/>[FR] PRO-PARFUM D'ÉNOLÉTHER
    申请人:FIRMENICH & CIE
    公开号:WO2019243501A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    The present invention relates to compounds of formula (I) as properfume compounds. In particular, the present invention relates to a method to release a compound being a ketone or aldehyde of formula (II), a formate ester of formula (III) and/or an alcohol of formula (IV) by exposing the compound of formula (I) to an environment wherein it is oxidized. Moreover, the present invention relates to a perfuming composition and a perfume consumer product comprising at least one compound of formula (I).
    本发明涉及化合物的结构式(I)作为香料化合物。具体而言,本发明涉及一种释放结构式(I)化合物的方法,其中该化合物是结构式(II)的酮或醛、结构式(III)的甲酸酯和/或结构式(IV)的醇,通过将结构式(I)的化合物暴露在氧化环境中。此外,本发明涉及一种香水组合物和一种香水消费产品,其中包括至少一种结构式(I)的化合物。
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