1-(4-dimethylaminophenyl)-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(4-dimethylaminophenyl)-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 4-Dimethylamino-α-[(trimethylsilyl)ethynyl]-benzenemethanol；4-Dimethylamino-alpha-[(trimethylsilyl)ethynyl]benzenemethanol；1-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-ol
• 化学式: C₁₄H₂₁NOSi
• 分子量: 247.412
• InChiKey: MJTHUNDESUJCLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-dimethylaminophenyl)-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-dimethylamino-α-(ethynyl)-benzenemethanol
  参考文献：
  名称：

  规避金催化下 o-炔基苯胺的常规反应性，用于远端 7-endo-dig 环化

  摘要：

  已经提出了一种直接闭环策略，该策略涉及用于合成苯并 [ b ] 氮卓类化合物的o -炔基苯胺衍生物的不太容易进行 7-内切-挖掘碳环化。由于氮的高亲核性，在 o -炔基苯胺衍生物中的微不足道的 5-内切环化已被克服，通过在金催化下使用它们的插烯酰胺来获得广泛的苯并[ b ]]azepines 以原子经济的方式具有出色的官能团相容性。氘加扰实验和 DFT 研究支持一种机制，该机制涉及通过关键的环丙基金卡宾中间体稳定最初形成的七元乙烯基金中间体的构象变化及其随后由抗衡阴离子介导的原脱氧反应。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c02668
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 、 三甲基乙炔基硅 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以98%的产率得到1-(4-dimethylaminophenyl)-3-trimethylsilylprop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在水存在下的SN1型反应：铟（III）促进醛的高对映选择性有机催化炔丙基化

  摘要：

  化学物质中的水！描述了通过有机催化和三氟甲磺酸铟的组合而促进的向内部官能化的炔丙醇中的醛的第一次催化立体选择性加成（参见方案）。该反应对官能团（FG）具有耐受性，并且该反应在水的存在下进行。获得了高对映选择性（抗，92-99％  ee）和适度的非对映异构体比率（dr，抗异构体高达6.7：1 ）。

  DOI：

  10.1002/chem.201100729

文献信息

• SN1-Type Reactions in the Presence of Water: Indium(III)-Promoted Highly Enantioselective Organocatalytic Propargylation of Aldehydes
  作者：Riccardo Sinisi、Maria Victoria Vita、Andrea Gualandi、Enrico Emer、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.1002/chem.201100729

  日期：2011.6.27

  Water under troubled chemistry! The first catalytic stereoselective addition of aldehydes to internal functionalized propargylic alcohols promoted by a combination of organocatalysis and indium triflate is described (see scheme). The reaction is tolerant of functional groups (FG) and was performed in the presence of water. High enantioselectivities (anti, 92–99 % ee) and moderate diastereomeric ratios

  化学物质中的水！描述了通过有机催化和三氟甲磺酸铟的组合而促进的向内部官能化的炔丙醇中的醛的第一次催化立体选择性加成（参见方案）。该反应对官能团（FG）具有耐受性，并且该反应在水的存在下进行。获得了高对映选择性（抗，92-99％  ee）和适度的非对映异构体比率（dr，抗异构体高达6.7：1 ）。
• Synthesis of Unsymmetrically Substituted 1,3-Butadiynes and 1,3,5-Hexatriynes via Alkylidene Carbenoid Rearrangements
  作者：Annabelle L. K. Shi Shun、Erin T. Chernick、Sara Eisler、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1021/jo026481h

  日期：2003.2.1

  Unsymmetrically substituted 1,3-butadiynes and 1,3,5-hexatriynes are synthesized in four steps from commercially available aldehydes or carboxylic acids. The key step in this process involves a Fritsch-Buttenberg-Wiechell rearrangement, in which an alkylidene carbenoid intermediate subsequently rearranges to the desired polyyne. This rearrangement proceeds under mild conditions, and it is tolerant

  不对称取代的1,3-丁二炔和1,3,5-己三炔由市售的醛或羧酸分四个步骤合成。该过程中的关键步骤涉及Fritsch-Buttenberg-Wiechell重排，其中亚烷基类胡萝卜素中间体随后重排为所需的多炔。这种重排在温和的条件下进行，并且可以耐受一系列功能。通常，在程序上容易形成二溴代烯烃前体，再加上重排步骤的有效性，使得该方法成为利用钯或铜催化的传统的二炔和三炔合成方法的有吸引力的替代方法。
• Direct and Stereoselective Alkylation of Nitro Derivatives with Activated Alcohols in Trifluoroethanol
  作者：Diego Petruzziello、Andrea Gualandi、Stefano Grilli、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.1002/ejoc.201201345

  日期：2012.12

  benzylic, benzhydrylic, and propargylic alcohols in trifluoroethanol. A variety of different nitroalkanes bearing functional groups can be used in this SN1-type reaction to afford the desired products in quantitative yields. Different chiral nitro derivatives were submitted to this highly diastereoselective alkylation reaction with selected benzhydrols. A new, effective, and chiral pyrrolidine organocatalyst

  在此，我们公开了在三氟乙醇中使用苄醇、二苯甲基醇和炔丙基醇对硝基烷烃进行简单、有效和实用的烷基化反应。多种不同的带有官能团的硝基烷烃可用于这种 SN1 型反应，以定量收率提供所需的产物。不同的手性硝基衍生物与选定的二苯甲醇进行这种高度非对映选择性的烷基化反应。使用该方法制备了一种新的、有效的、手性的吡咯烷有机催化剂。
• A Rational Approach Towards a New Ferrocenyl Pyrrolidine for Stereoselective Enamine Catalysis
  作者：Diego Petruzziello、Marco Stenta、Andrea Mazzanti、Pier Giorgio Cozzi

  DOI：10.1002/chem.201300959

  日期：2013.6.10

  and pyrrolidine derivatives (Hayashi– Jørgensen catalysts) are considered “work horses” in organocatalysis. This report describes a new effective ferrocenyl pyrrolidine catalyst that is able to perform well in benchmark organocatalytic reactions (see figure). The ferrocene moiety controls the conformational space and a simple alkyl group effectively covers a face of the derived enamine. This new framework

  解决细节：脯氨酸和吡咯烷衍生物（Hayashi–Jørgensen催化剂）在有机催化中被视为“功劳”。该报告介绍了一种新型有效的二茂铁基吡咯烷催化剂，该催化剂能够在基准有机催化反应中发挥出色的性能（见图）。二茂铁部分控制构象空间，简单的烷基有效地覆盖了衍生的烯胺的表面。这个新的框架可以在有机催化，以及通常在新的配体设计中找到应用。
• 1-phenyl-3-aryl-2-propyne-1-one useful as calcium uptake inhibitors
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05223518A1

  公开（公告）日：1993-06-29

  This invention relates to 1-phenyl-3-aryl-2-propyne-1-ones, the use of these compounds as calcium uptake inhibitors in leukocytes and thrombocytes, and pharmaceutical compositions containing these compounds as active ingredients, and the process of their preparation.

  这项发明涉及1-苯基-3-芳基-2-丙炔-1-酮，这些化合物在白细胞和血小板中作为钙摄取抑制剂的用途，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及它们的制备过程。