(E)-1,1-diphenyl-2-((E)-3-phenylallylidene)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1,1-diphenyl-2-((E)-3-phenylallylidene)hydrazine
• 英文别名: (1E,2E)-3-phenyl-2-propenal N,N-diphenylhydrazone；N-phenyl-N-[(E)-[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]amino]aniline
• 化学式: C₂₁H₁₈N₂
• 分子量: 298.387
• InChiKey: GLTVPUSQGQXDTP-DZFITWGMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1-diphenyl-2-((E)-3-phenylallylidene)hydrazine 在 碘代叔丁烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到1-phenyl-3-(phenylmethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  碘化叔丁基介导共轭Hy的还原费歇尔吲哚化

  摘要：

  已经开发出一种新型的，易于获得的N-芳基共轭与叔丁基碘化物的还原费歇尔吲哚化反应。在该反应中，叔丁基碘化物用作无水HI源，生成的HI用作布朗斯台德酸和还原剂。这种操作简单的方法允许使用各种吲哚衍生物。此外，该方法可以应用于生物活性化合物的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201504010
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 1,1-二苯肼盐酸盐 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到(E)-1,1-diphenyl-2-((E)-3-phenylallylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  碘化叔丁基介导共轭Hy的还原费歇尔吲哚化

  摘要：

  已经开发出一种新型的，易于获得的N-芳基共轭与叔丁基碘化物的还原费歇尔吲哚化反应。在该反应中，叔丁基碘化物用作无水HI源，生成的HI用作布朗斯台德酸和还原剂。这种操作简单的方法允许使用各种吲哚衍生物。此外，该方法可以应用于生物活性化合物的合成。

  DOI：

  10.1002/chem.201504010

文献信息

• Copper-Catalyzed β-Trifluoromethylation of Conjugated Hydrazones
  作者：Alexis Prieto、Emeric Jeamet、Nuno Monteiro、Didier Bouyssi、Olivier Baudoin

  DOI：10.1021/ol5022228

  日期：2014.9.19

  The Cu-catalyzed direct beta-trifluoromethylation of alpha,beta-unsaturated aldehyde N,N-dibenzylhydrazones with Togni hypervalent iodine reagent is described. The reaction yields stereodefined CF3-alkenyl derivatives under mild conditions and is proposed to proceed via a radical process.
• SHARMA, S. D.;PANDHI, S. B., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2196-2200
  作者：SHARMA, S. D.、PANDHI, S. B.

  DOI：——

  日期：——
• GULOGLU N. HAYRUNNISA; PARLAR HARUN, CHEM.-ZTG, 110,(1986) N 12, 445-447
  作者：GULOGLU N. HAYRUNNISA、 PARLAR HARUN

  DOI：——

  日期：——
• PARLAR HARUN; GULOGLU HAYRUNISSA; HERRMANN M.; KOTZIAS DIMITRIS, CHEMOSPHERE, 16,(1987) N 1, 19-27
  作者：PARLAR HARUN、 GULOGLU HAYRUNISSA、 HERRMANN M.、 KOTZIAS DIMITRIS

  DOI：——

  日期：——
• <i>tert-</i> Butyl Iodide Mediated Reductive Fischer Indolization of Conjugated Hydrazones
  作者：Yuta Ito、Masafumi Ueda、Norihiko Takeda、Okiko Miyata

  DOI：10.1002/chem.201504010

  日期：2016.2.18

  available N‐aryl conjugated hydrazones with tert‐butyl iodide has been developed. In this reaction, tert‐butyl iodide is used as anhydrous HI source, and the generated HI acts as a Brønsted acid and a reducing agent. This operationally simple method allows access to various indole derivatives. Furthermore, the procedure can be applied to the synthesis of biologically active compounds.

  已经开发出一种新型的，易于获得的N-芳基共轭与叔丁基碘化物的还原费歇尔吲哚化反应。在该反应中，叔丁基碘化物用作无水HI源，生成的HI用作布朗斯台德酸和还原剂。这种操作简单的方法允许使用各种吲哚衍生物。此外，该方法可以应用于生物活性化合物的合成。