2,2'-(2,2'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy)bis(ethane-2,1-diyl) bis(4-methylbenzenesulfonate)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(2,2'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy)bis(ethane-2,1-diyl) bis(4-methylbenzenesulfonate)
• 英文别名: 2-[2-[3-[2-[2-(4-Methylphenyl)sulfonyloxyethoxy]ethoxy]phenoxy]ethoxy]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₂₈H₃₄O₁₀S₂
• 分子量: 594.704
• InChiKey: WQAVWVCTJXXLHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  季戊四醇 、 2,2'-(2,2'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy)bis(ethane-2,1-diyl) bis(4-methylbenzenesulfonate) 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.17h， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Novel di Benzo Spiro Bis-Crown-Ether

  摘要：

  本文重点研究了多样化的二苯并双环二环冠化合物的合成，采用二酚类、寡乙二醇的一甲苯磺酸酯和碳酸铯在乙腈中高效制备。

  DOI：

  10.2174/1570178612666150902235535
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2,2'-(2,2'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy)diethanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到2,2'-(2,2'-(1,3-phenylenebis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl))bis(oxy)bis(ethane-2,1-diyl) bis(4-methylbenzenesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  使用闭环复分解进行模板定向合成动力学和热力学稳定的分子项链†

  摘要：

  我们报告了模板确定的，定义明确的，动力学稳定的[5]分子项链与二烷基铵离子的合成方法（R 2 NH 2 +）作为识别网站，以及 DB24C8作为大循环。首先合成一个在两端带有四个二烷基铵离子和烯烃的线，然后以过量的DB24C8 来形成 假[5]轮烷，其在末端使用第二代Grubbs催化剂在末端进行闭环易位，以生成所需的[5]分子项链。[5]分子项链的成功合成主要归因于自组装和动态共价化学，其允许形成热力学上最稳定的产物。的自组装DB24C8 环在识别位点上称为模板效应，是由非共价稳定相互作用驱动的，例如[N +–H⋯O]，[C–H⋯O] 氢键和非极性溶剂中促进的[π⋯π]相互作用。烯烃复分解反应的可逆性质使其适用于动态共价化学，因为校对和错误检查一直进行到它在热力学上生成最稳定的互锁分子为止。在[5]分子项链获得成功的基础上，我们又走了一步，并尝试使用相同的协议来合成[7]分子项链。这导致了

  DOI：

  10.1039/c0ob01034k

文献信息

• Crown ether derivatives of calix[5]arenes: synthesis and complexation properties
  作者：Françoise Arnaud-Neu、Ralf Arnecke、Volker Böhmer、Stefano Fanni、James L. M. Gordon、Marie-José Schwing-Weill、Walter Vogt

  DOI：10.1039/p29960001855

  日期：——

  Several crown ether derivatives of calix[5]- and tert-butylcalix[5]-arene have been synthesized and converted into their trimethyl ethers as neutral ligands. For selected examples extraction studies have been carried out with alkali metal picrates in the system water–dichloromethane and stability constants have been determined by UV spectroscopy in methanol. All ligands show a more or less pronounced

  已合成了杯[5]-和叔丁基杯[5]-芳烃的几种冠醚衍生物，并将其转化为中性配体的三甲基醚。对于选定的实例，已经在水-二氯甲烷系统中用碱金属苦味酸盐进行了萃取研究，并通过紫外光谱法在甲醇中确定了稳定性常数。所有的配体或多或少都显示出对较大的碱金属阳离子的偏爱。叔丁基杯杯[5]芳烃的Crown-5衍生物对Cs +对Na +的选择性最高（S = 630）。量热滴定法表明络合是由焓和熵驱动的。