2-(((6-(bis(4-chlorophenyl)methyl)-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)quinazolin-2-yl)oxy)methyl)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(((6-(bis(4-chlorophenyl)methyl)-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)quinazolin-2-yl)oxy)methyl)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• 英文别名: 2-[([6-[Bis(4-chlorophenyl)methyl]-4-([[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]amino)quinazolin-2-yl]oxy)methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol；2-[[6-[bis(4-chlorophenyl)methyl]-4-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]quinazolin-2-yl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
• 化学式: C₃₄H₃₀Cl₂F₃N₃O₄
• 分子量: 672.531
• InChiKey: ONTYEGURWWIAAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2,4-二氯喹唑啉 在 三乙基硅烷 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.83h， 生成 2-(((6-(bis(4-chlorophenyl)methyl)-4-((3-(trifluoromethyl)benzyl)amino)quinazolin-2-yl)oxy)methyl)-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline Derivatives Useful as CB-1 Inverse Agonists

  摘要：

  本发明涉及喹唑啉衍生物、含有该衍生物的制药组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和病症中的应用；更具体地，在治疗对CB-1受体的反向激动作用有响应的疾病和病症中的应用。例如，本发明的化合物在代谢性疾病的治疗中是有用的。

  公开号：

  US20160068512A1

文献信息

• US9682955B2
  申请人：——

  公开号：US9682955B2

  公开（公告）日：2017-06-20
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 INVERSE AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE CB-1
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016040081A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention is directed to quinazoline derivatives, pharmaceutical compositions containing said derivatives and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. For example, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.