bismuth pivalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bismuth pivalate
• 英文别名: [Bi(O₂CtBu)₃]；bismuth;2,2-dimethylpropanoate
• 化学式: Bi*3C₅H₉O₂
• 分子量: 512.356
• InChiKey: IOQXOJBZNICYBC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 、 bismuth pivalate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 216.0h， 以53%的产率得到η⁵-cyclopentadienyldicarbonyliron bismuth di-η²-pivalate
  参考文献：
  名称：

  定制单源铋铁氧体前驱体的分子设计

  摘要：

  通过在245°C的十八烯中热解单源前体[Cp（CO）2 FeBi（OAc）2 ]（1），然后在600°C下煅烧3 h ，形成近乎纯相的铋铁氧体颗粒。。相反，经过轻微修饰的化合物[Cp（CO）2 FeBi（O 2 C t Bu）2 ]（2）仅产生不同氧化铋相的混合物，从而揭示了分子设计在材料合成中的独特影响。通过X射线衍射，透射电子显微镜和能量色散X射线光谱研究了所得材料的化学组成，形态和结晶度。此外，通过傅里叶变换红外和紫外可见光谱研究了光学性质，显示了在590 nm（2.2 eV）可见光范围内的强带隙吸收。通过振动样品和超导量子干涉仪磁强计以及57 FeMössbauer光谱来探测磁性。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.6b00951
• 作为产物：
  描述：

  bismuth(III) acetate 、 三甲基乙酸 以 not given 为溶剂， 生成 bismuth pivalate
  参考文献：
  名称：

  Crystal and molecular structure of bismuth( III ) 2,2-dimethylpropanoate

  摘要：

  X-Ray investigations of single crystals of bismuth(III) 2,2-dimethylpropanoate (pivalate), obtained by sublimation in vacuo, reveal its structure to consist of isolated tetrameric units [Bi(O2CCMe3)3]4; each of the twelve crystallographically inequivalent Bi atoms has practically the same coordination environment of nine O atoms at distances of 2.24–3.27 Å.

  DOI：

  10.1039/c39930000335

文献信息

• A New Methodology for Synthesis of Aryl Bismuth Compounds: Arylation of Bismuth(III) Carboxylates by Sodium Tetraarylborate Salts
  作者：Vitalie Stavila、John H. Thurston、Darío Prieto-Centurión、Kenton H. Whitmire

  DOI：10.1021/om7009667

  日期：2007.12.1

  Sodium tetraarylborate salts Na[BAr4] (Ar = C6H5 (Ph), C6H4-Me-4 (tolyl), C6H4-F-4) are found to be efficient arylating species for a range of bismuth(III) aromatic and aliphatic carboxylates including Bi(Hsal*)3 (Hsal* = 2-HO-C6H4CO2− (Hsal); 4-Me-2-HO-C6H3CO2− (Hsal4Me); or 3-MeO-2-HO-C6H3CO2− (Hsal3OMe)) and Bi(O2CR)3 (R = Me, CMe3, and CF3) to produce triaryl bismuth compounds. The reactions may

  发现四芳基硼酸钠盐Na [BAr 4 ]（Ar = C 6 H 5（Ph），C 6 H 4 -Me-4（甲苯基），C 6 H 4 -F-4）在一定范围内是有效的芳基化物种。铋（III）的芳族和脂族羧酸盐，包括铋（Hsal *）3（Hsal * = 2-HO-C 6 H ^ 4 CO 2 -（Hsal）; 4-ME-2-HO-C 6 H ^ 3 CO 2 -（Hsal 4Me）;或3-的MeO-2-HO-C 6 H ^ 3 CO 2 -（Hsal 3OMe））和Bi（O 2 CR）3（R = Me，CMe 3和CF 3）生成三芳基铋化合物。反应可以在乙醇，四氢呋喃或丙酮中进行。芳基铋双（水杨酸酯）BiPh（Hsal）2和Bi（甲苯基）（Hsal）2在回流的THF中表现出相似的反应性，可用于生产混合的芳基双变BiBi x（甲苯基）3- x。红外光谱，X射线晶体学，核磁共振光谱（1 H，11 B，13
• Creating Iron- and Rhenium-Bismuth Bonds by Reactions with Organometallic Hydrides
  作者：Rafael Schiwon、Beatrice Braun、Ramona Metzinger、Christian Limberg

  DOI：10.1002/zaac.201600322

  日期：2016.10

  [FpBiOCH(CF3)2}2]2 (5) can be achieved by reaction of [FpH] with [BiOCH(CF3)2}3(thf)]2 and carboxylates [FpBi(O2CR)2]2 are generated upon treatment of [FpH] with [Bi(O2CR)3] (R = CH3, tBu). While the compounds [Fp-Bi(O2CR)2]2 can also be obtained from reactions with Fp-Fp, they are formed far more readily using [FpH] as the precursor. They typically crystallize as dimers, like the alkoxide 5. A monomeric

  虽然将 [Cp2ReH] 添加到 [Bi(OtBu)3] 会导致包含 [Cp2Re-Bi(OtBu)2]、[Cp2Re}2Bi(OtBu)]、tBuOH 和 [CpRe(μ-η5,η1- C5H4)Bi–ReCp2]，在水存在下 [(Cp2Re)2Bi}2O] (1) 选择性地形成。[FpH] [Fp = (η5-C5H5)(CO)2Fe] 也可用作形成异金属铋化合物的前体。[FpBiOCH(CF3)2}2]2 (5) 的合成可以通过 [FpH] 与 [BiOCH( )2}3(thf)]2 和羧酸盐 [FpBi(O2CR)2 的反应来实现]2 在用 [Bi(O2CR)3] (R = CH3, tBu) 处理 [FpH] 后产生。虽然化合物 [Fp-Bi(O2CR)2]2 也可以通过与 Fp-Fp 的反应获得，但使用 [FpH] 作为前体更容易形成它们。它们通常以二聚体形式结晶，如醇盐
• Pisarevskii, A. P.; Martynenko, L. I.; Dzyubenko, N. G., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1990, vol. 35, p. 843 - 846
  作者：Pisarevskii, A. P.、Martynenko, L. I.、Dzyubenko, N. G.

  DOI：——

  日期：——