8-benzyl-6-(4-fluorophenyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡嗪类
• 英文名称: 8-benzyl-6-(4-fluorophenyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one
• 英文别名: 8-benzyl-6-(4-fluorophenyl)-2-methyl-7H-imidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
• 化学式: C₂₀H₁₆FN₃O
• 分子量: 333.365
• InChiKey: WZKQKOLGNMOXJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-benzyl-6-(4-fluorophenyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one 在 氧气 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-[3-Benzyl-5-(4-fluoro-phenyl)-pyrazin-2-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects on the Chemiluminescent Properties of Coelenterazine Analogues

  摘要：

  在二甲基亚砜中测量了在 6-苯基对位上具有取代基 R [=CF3, F, H, OCH3, OH, N(CH3)2] 的腔肠素类似物的化学发光最大值和量子产率。结果表明，这些类似物中 R 的电子特性的变化导致单色激发光源化学生成效率（Φs）的微小变化。

  DOI：

  10.1246/cl.1998.95
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-benzyl-5-(4-fluorophenyl)-pyrazine 、 丙酮醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到8-benzyl-6-(4-fluorophenyl)-2-methylimidazo[1,2-a]pyrazin-3(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  给电子和吸电子取代基对腔肠素类似物化学发光行为的影响

  摘要：

  合成了在 6-苯基（R = CF3、F、H、OMe 和 NMe2）的对位具有各种取代基的腔肠素类似物 3a-3e，并且 3a-3e 的化学发光特性...

  DOI：

  10.1246/bcsj.20100185

文献信息

• Influence of Electron-Donating and Electron-Withdrawing Substituents on the Chemiluminescence Behavior of Coelenterazine Analogs
  作者：Ryota Saito、Takashi Hirano、Shojiro Maki、Haruki Niwa、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1246/bcsj.20100185

  日期：2011.1.15

  Coelenterazine analogs 3a–3e possessing various substituents at the para-position of the 6-phenyl group (R = CF3, F, H, OMe, and NMe2) were synthesized, and the chemiluminescent properties of 3a–3e...

  合成了在 6-苯基（R = CF3、F、H、OMe 和 NMe2）的对位具有各种取代基的腔肠素类似物 3a-3e，并且 3a-3e 的化学发光特性...
• Substituent Effects on the Chemiluminescent Properties of Coelenterazine Analogues
  作者：Ryota Saito、Takashi Hirano、Haruki Niwa、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1246/cl.1998.95

  日期：1998.1

  Chemiluminescence maxima and quantum yields of coelenterazine analogues possessing a substituent R [=CF3, F, H, OCH3, OH, N(CH3)2] at the para-position on the 6-phenyl group were measured in DMSO. The result indicates that the variation of the electronic properties of R of these analogues caused the small change of the efficiency of chemical generation of a singlet excited light-emitter (Φs).

  在二甲基亚砜中测量了在 6-苯基对位上具有取代基 R [=CF3, F, H, OCH3, OH, N(CH3)2] 的腔肠素类似物的化学发光最大值和量子产率。结果表明，这些类似物中 R 的电子特性的变化导致单色激发光源化学生成效率（Φs）的微小变化。