(R)-4-methyl-N-(2-phenoxy-1-phenylethyl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-methyl-N-(2-phenoxy-1-phenylethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[(1R)-2-phenoxy-1-phenylethyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃S
• 分子量: 367.469
• InChiKey: XYRZYZUIOAXQMA-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基铋 、 (R)-N-(2-hydroxy-1-phenylethyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 吡啶 、 氧气 、 copper diacetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到(R)-4-methyl-N-(2-phenoxy-1-phenylethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用功能化的三价有机铋试剂进行铜催化的N保护的1,2-氨基醇的O-芳基化反应†

  摘要：

  据报道，使用功能化的三芳基铋试剂对1,2-氨基醇进行了O-芳基化反应。该反应可以使用亚化学计量的乙酸铜进行，并且在温和的条件下进行。观察到良好的官能团耐受性，可以使用各种β-芳氧基胺。研究了氨基在芳基化反应中的作用。

  DOI：

  10.1039/c4ob02497d

文献信息

• Copper-catalyzed O-arylation of N-protected 1,2-aminoalcohols using functionalized trivalent organobismuth reagents
  作者：Pauline Petiot、Julien Dansereau、Martin Hébert、Imene Khene、Tabinda Ahmad、Samira Samaali、Maxime Leroy、Francis Pinsonneault、Claude Y. Legault、Alexandre Gagnon

  DOI：10.1039/c4ob02497d

  日期：——

  O-arylation of 1,2-aminoalcohols using functionalized triarylbismuth reagents is reported. The reaction can be performed using substoichiometric amounts of copper acetate and operates under mild conditions. Good functional group tolerance is observed, giving access to a range of β-aryloxyamines. The effect provided by the amino group in the arylation reaction is investigated.

  据报道，使用功能化的三芳基铋试剂对1,2-氨基醇进行了O-芳基化反应。该反应可以使用亚化学计量的乙酸铜进行，并且在温和的条件下进行。观察到良好的官能团耐受性，可以使用各种β-芳氧基胺。研究了氨基在芳基化反应中的作用。