5-bromo-2-(5-oxopentyl)isoquinolinium iodide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-(5-oxopentyl)isoquinolinium iodide
• 英文别名: 5-(5-Bromoisoquinolin-2-ium-2-yl)pentanal;iodide
• 化学式: C₁₄H₁₅BrNO*I
• 分子量: 420.088
• InChiKey: QFVKKTFMUXTCPY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.26
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(5-oxopentyl)isoquinolinium iodide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 8-bromo-2,3,4,11b-tetrahydro-1H-benzo[a]quinolizine-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  有机催化非对映和对映选择性的环空反应-光学活性1,2-二氢异喹啉和1,2-二氢酞嗪衍生物的构建。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501900
• 作为产物：
  描述：

  1,5-戊二醇 在 Amberlyst 15 、 草酰氯 、 水 、 氢碘酸 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 6.42h， 生成 5-bromo-2-(5-oxopentyl)isoquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  有机催化非对映和对映选择性的环空反应-光学活性1,2-二氢异喹啉和1,2-二氢酞嗪衍生物的构建。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501900

文献信息

• Organocatalytic Diastereo- and Enantioselective Annulation Reactions—Construction of Optically Active 1,2-Dihydroisoquinoline and 1,2-Dihydrophthalazine Derivatives
  作者：Kim Frisch、Aitor Landa、Steen Saaby、Karl Anker Jørgensen

  DOI：10.1002/anie.200501900

  日期：2005.9.19