6-Chloronicotinoyl chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Chloronicotinoyl chloride
• 英文别名: (2S)-2-(6-chloropyridin-3-yl)pyrrolidine-1-carbonyl chloride
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 245.108
• InChiKey: OWSVWKOLMVTXGL-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Chloronicotinoyl chloride 、 2-甲基-4-甲氧基苯胺 生成 6-chloro-N-(4-methoxy-2-methyl-phenyl)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted nicotinamides and analogs as activators of caspases and inducers of apoptosis and the use thereof

  摘要：

  本发明涉及被代换的烟酰胺和其类似物，由化学式V:1或其药学上可接受的盐或前药所代表，其中：Ar′和Ar分别是可选择代替的芳基或可选择代替的杂芳基，前提是所述可选择代替的杂芳基的环结构不超过两个氮原子；以及R11为氢；或烷基，环烷基，芳基或杂芳基，每种都可选择代替。本发明还涉及发现具有化学式V的化合物是caspases的激活剂和凋亡诱导剂。因此，本发明的化合物可用于诱导在各种临床病况中发生未受控制的异常细胞生长和扩散的细胞死亡。

  公开号：

  US20020010185A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 6-Chloronicotinoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Optically active piperazinyl derivatives as liquid crystals

  摘要：

  化合物的光学活性公式为 ##STR1## 其中环A.sup.1和A.sup.2各自独立表示吡啶-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基或1,4-苯基，该苯基未取代或取代至少一种卤素、氰基和/或甲基；R.sup.1和R.sup.2各自独立表示具有1至18个碳原子的烷基，其中可选地1个--CH.sub.2--基团或2个非相邻的--CH.sub.2--基团被--O--、--COO--和/或--OOC--所取代，或者一个--CH.sub.2--CH.sub.2--基团可以被--CH.dbd.CH--所取代；但是必须保证R.sup.1和R.sup.2中至少有一个基团是手性的，这些化合物的液晶混合物以及它们在光学和电光方面的用途。

  公开号：

  US05356559A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• Pyridinecarboxylic acid amide derivatives and pharmaceutical
  申请人：Nisshin Flour Milling Co., Ltd.

  公开号：US04994456A1

  公开（公告）日：1991-02-19

  Compounds are disclosed of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen; C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; C.sub.3 -C.sub.6 cycloalkyl or diphenylmethyl; Y is --NH(CH.sub.2).sub.n --R.sub.2 or ##STR2## R.sub.2 is OH or --ONO.sub.2 ; l is 2 or 3; m is 0 or 1; and n is 2 to 8; and physiologically acceptable acid addition salts thereof. The compounds of formula (I) are of a blood flow-increasing and hypotensive actions and can be used for the therapy or prevention of diseases in the cardiovascular system.

  公式为##STR1## 的化合物被披露，其中 R.sub.1 是氢；C.sub.1 -C.sub.6 烷基；C.sub.3 -C.sub.6 环烷基或二苯甲基；Y 是--NH(CH.sub.2).sub.n --R.sub.2 或##STR2## R.sub.2 是OH 或--ONO.sub.2 ；l 是2 或3；m 是0 或1；n 是2 到8；以及其生理上可接受的酸盐。公式(I)的化合物具有增加血流和降压作用，可用于治疗或预防心血管系统疾病。
• Novel tricyclic diazepines tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030008863A1

  公开（公告）日：2003-01-09

  This invention provides novel tricyclic diazepine compounds as well as methods and pharmaceutical compositions utilizing these compounds for the treatment and/or prevention and/or suppression of disorders which may be remedied or alleviated by oxytocin antagonist activity, including treatment of preterm labor, dysmenorrhea, endometritis, and for suppressing labor prior to caesarean delivery. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.

  这项发明提供了新颖的三环二氮杂平烯类化合物，以及利用这些化合物进行治疗和/或预防和/或抑制可能通过催产素拮抗剂活性得到缓解或减轻的疾病的方法和药物组合物，包括早产、经痛、子宫内膜炎的治疗，以及在剖宫产前抑制分娩。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、生存率和同步发情；并且可能在预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症（OCD）和神经精神障碍方面有用。
• Halopyridyl derivatives of m-aminotetramisole as anthelmintics
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04112102A1

  公开（公告）日：1978-09-05

  Novel derivatives of 6-(m-aminophenyl)-2,3,5,6-tetrahydroimidazo[2,1-b]thiazole(m-aminotetramis ole) having anthelmintic properties are disclosed.

  披露了具有驱虫作用的6-(m-氨基苯基)-2,3,5,6-四氢咪唑并[2,1-b]噻唑醇(m-氨基四氢咪唑醇)的新型衍生物。
• Novel tricyclic pyridyl carboxamides and derivatives thereof tocolytic oxytocin receptor antagonists
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030055047A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  This invention provides novel substituted tricyclic pyridyl carboxamides which act as oxytocin receptor competitive antagonists, as well as methods of their manufacture, pharmaceutical compositions and methods of their use in treatment, inhibition, suppression or prevention of preterm labor, dysmenorrhea, endometritis, suppression of labor at term prior to caesarean delivery, and to facilitate antinatal transport to a medical facility. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.

  这项发明提供了新型的取代三环吡啶基羧酰胺，其作为催产素受体竞争性拮抗剂，以及其制备方法、药物组合物和在治疗、抑制、压制或预防早产、痛经、子宫内膜炎、术前剖宫产前期压制分娩以及促进孕产妇前往医疗机构的使用方法。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、生存率和同步发情；并且可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍，包括强迫症（OCD）和神经精神障碍。