pivalic acid (4-chlorophenyl)hydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: pivalic acid (4-chlorophenyl)hydrazide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethylpropanehydrazide
• 化学式: C₁₁H₁₅ClN₂O
• 分子量: 226.706
• InChiKey: IVIIGMHJLWLBDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pivalic acid (4-chlorophenyl)hydrazide 、 五氯化磷 、 苯酚 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 N-(4-chlorophenyl)pivalohydrazonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Alkanoyl chloride phenylhydrazones

  摘要：

  某些酰氯苯基肼已被发现对昆虫和螨类具有活性，并且作为除草剂也具有活性。苯基肼环可被取代。适当的取代基包括卤素原子、硝基、三氟甲基和含有1至6个碳原子的烷基。这些化合物是通过将烷酸苯基肼与五氯化磷反应制备而成的，以获得一种烷酰氯（二氯磷酰）苯基肼中间体，然后将其与酚反应以产生所需的烷酰氯苯基肼。某些化合物可以通过直接氯化烷醛苯基肼来制备。其中一些化合物是新颖的。描述了使用方法和组合物。

  公开号：

  US04094906A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯肼盐酸盐 、 三甲基乙酰氯 在 盐酸 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 pivalic acid (4-chlorophenyl)hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Alkanoyl chloride phenylhydrazones

  摘要：

  某些酰氯苯基肼已被发现对昆虫和螨类具有活性，并且作为除草剂也具有活性。苯基肼环可被取代。适当的取代基包括卤素原子、硝基、三氟甲基和含有1至6个碳原子的烷基。这些化合物是通过将烷酸苯基肼与五氯化磷反应制备而成的，以获得一种烷酰氯（二氯磷酰）苯基肼中间体，然后将其与酚反应以产生所需的烷酰氯苯基肼。某些化合物可以通过直接氯化烷醛苯基肼来制备。其中一些化合物是新颖的。描述了使用方法和组合物。

  公开号：

  US04094906A1

文献信息

• 1'-Variable-1',1'-dihalo-halobenzeneazomethanes
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04008217A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  1'-Variable-1',1'-dihalo-halobenzeneazomethanes of the structural formula: ##STR1## wherein R is hydrogen; alkyl of from 1 to 7 carbon atoms, inclusive; cycloalkyl of from 3 to 7 carbon atoms, inclusive; haloalkyl of from 1 to 7 carbon atoms, inclusive; halocycloalkyl of from 3 to 7 carbon atoms, inclusive; alkoxyalkyl of from 2 to 8 carbon atoms, inclusive; hydroxyalkyl of from 1 to 7 carbon atoms, inclusive; and phenyl optionally having 1, 2, or 3 substituents, e.g., halogen atoms, lower-alkyl or from 1 to 4 carbon atoms, inclusive, halolower-alkyl of from 1 to 4 carbon atoms, inclusive, and lower-alkoxy of from 1 to 4 carbon atoms, inclusive; the X's are independently bromine, chlorine, or fluorine; m is an integer 0, 1, 2, or 3; and R.sub.1, R.sub.2, and Y are independently halogen, lower-alkyl of from 1 to 4 carbon atoms, inclusive; halolower-alkyl of from 1 to 4 carbon atoms, inclusive; or lower-alkoxy of from 1 to 4 carbon atoms, inclusive; providing however, that at least one R.sub.1 and R.sub.2 is halogen, and that the sum of the carbon atoms in substituents R.sub.1, R.sub.2, and Y may not be more than 15. The compounds are active as herbicides and are formulated in agricultural formulations for use as herbicides.

  化学式为 ##STR1## 的1'-变量-1'，1'-二卤代卤苯基甲烷偶氮甲烷，其中R为氢；碳原子数为1至7的烷基，包括端基和支链基；碳原子数为3至7的环烷基；碳原子数为1至7的卤代烷基；碳原子数为3至7的卤代环烷基；碳原子数为2至8的烷氧基烷基；碳原子数为1至7的羟基烷基；以及苯基，可选地具有1、2或3个取代基，例如卤原子，碳原子数为1至4的低碳烷基或包括1至4个碳原子，卤代低碳烷基，碳原子数为1至4的低碳烷氧基；X分别为溴、氯或氟；m为0、1、2或3的整数；R.sub.1、R.sub.2和Y分别为卤素，碳原子数为1至4的低碳烷基，包括卤代低碳烷基，碳原子数为1至4的低碳烷氧基；但至少有一个R.sub.1和R.sub.2为卤素，并且R.sub.1、R.sub.2和Y中取代基的碳原子总数不得超过15。这些化合物作为除草剂具有活性，并且可以制成农业制剂用作除草剂。
• Alkanoyl chloride phenylhydrazones
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04094906A1

  公开（公告）日：1978-06-13

  Certain alkanoyl chloride phenylhydrazones have been found to be active against insects and mites, and also active as herbicides. The phenylhydrazone ring can be substituted. Suitable substituent groups are halogen atoms, the nitro group, the trifluoromethyl group, and alkyl groups of from 1 to 6 carbon atoms, inclusive. The compounds are prepared by reacting an alkanoic acid phenylhy-drazide with phosphorus pentachloride to obtain an alkanoyl chloride (dichlorophosphinyl)phenylhydrazone intermediate that is reacted with phenol to produce the desired alkanoyl chloride phenylhydrazone. Certain compounds can be prepared by direct chlorination of an alkanaldehyde phenylhydrazone. Some of the compounds are novel. Methods of use and compositions are described.

  某些酰氯苯基肼已被发现对昆虫和螨类具有活性，并且作为除草剂也具有活性。苯基肼环可被取代。适当的取代基包括卤素原子、硝基、三氟甲基和含有1至6个碳原子的烷基。这些化合物是通过将烷酸苯基肼与五氯化磷反应制备而成的，以获得一种烷酰氯（二氯磷酰）苯基肼中间体，然后将其与酚反应以产生所需的烷酰氯苯基肼。某些化合物可以通过直接氯化烷醛苯基肼来制备。其中一些化合物是新颖的。描述了使用方法和组合物。