N-[(R)-carbamoylpyridin-3-ylmethyl]-N-[(R)-6-chloro-4-fluoroindan-1-yl]-2-hydroxybenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(R)-carbamoylpyridin-3-ylmethyl]-N-[(R)-6-chloro-4-fluoroindan-1-yl]-2-hydroxybenzamide
• 英文别名: N-[(R)-Carbamoylpyridin-3-ylmethyl]-N-[(R)-6-chloro-4-fluoroindan-1-yl]-2-hydroxybenzamide；N-[(1R)-2-amino-2-oxo-1-pyridin-3-ylethyl]-N-[(1R)-6-chloro-4-fluoro-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-2-hydroxybenzamide
• 化学式: C₂₃H₁₉ClFN₃O₃
• 分子量: 439.874
• InChiKey: OUZQAOZSCGMGRB-TZIWHRDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟-6-氯-1-茚满酮 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 N-[(R)-carbamoylpyridin-3-ylmethyl]-N-[(R)-6-chloro-4-fluoroindan-1-yl]-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  α-取代甘氨酰胺衍生物

  摘要：

  本发明提供了：新型α‑取代甘氨酰胺衍生物或其可药用盐；包含所述α‑取代甘氨酰胺衍生物或其可药用盐的药物组合物；以及所述α‑取代甘氨酰胺衍生物或其可药用盐用于药用目的的用途。本发明提供了具有TRPM8抑制活性并由通式(I)表示的化合物：其中A1表示C6‑10芳基等，A2表示C6‑10芳基等，X表示CH等，Y表示‑CR1R2‑等，R1和R2独立地表示氢原子等，R3和R4独立地表示卤素原子等，n是1或2]，或其可药用盐。本发明的化合物(I)可用作与传入神经元兴奋过度或损失相关的疾病或症状的治疗或预防药。

  公开号：

  CN105263901B

文献信息

• alpha-SUBSTITUTED GLYCINAMIDE DERIVATIVE
  申请人：KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160115119A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  The present invention is to provide a novel α-substituted glycinamide derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and a pharmaceutical use thereof. The present invention provides a compound represented by the general formula (I), which has TRPM8 inhibitory effects: [wherein A 1 represents a C 6-10 aryl and the like, A 2 represents a C 6-10 aryl and the like, X represents CH and the like, Y represents —CR 1 R 2 — and the like, R 1 and R 2 independently represent a hydrogen atom and the like, R 3 and R 4 independently represent a halogen atom and the like, n is 1 or 2], or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Furthermore, the compound (I) of the present invention can be used as an agent for treating or preventing diseases or symptoms caused by hyperexcitability or disorder of afferent neurons.

  本发明旨在提供一种新型的α-取代甘氨酰胺衍生物，或其药用可接受的盐，包含该衍生物的药物组合物，以及该衍生物的医药用途。 本发明提供了一种由通用公式（I）表示的化合物，该化合物具有TRPM8抑制效果： [其中A1代表C6-10芳基等，A2代表C6-10芳基等，X代表CH等，Y代表—CR1R2—等，R1和R2独立代表氢原子等，R3和R4独立代表卤素原子等，n为1或2]，或其药用可接受的盐。此外，本发明的化合物（I）可作为治疗或预防由于传入神经元的过度兴奋或障碍引起的疾病或症状的药物。
• ALPHA-SUBSTITUTED GLYCINEAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2995611B1

  公开（公告）日：2017-10-11
• EP2995611A1
  申请人：——

  公开号：EP2995611A1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US9458092B2
  申请人：——

  公开号：US9458092B2

  公开（公告）日：2016-10-04