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那明特罗 | 93047-40-6

中文名称
那明特罗
中文别名
——
英文名称
naminterol
英文别名
1-[3-amino-5-(hydroxymethyl)phenyl]-2-[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-ylamino]ethanol
那明特罗化学式
CAS
93047-40-6
化学式
C19H26N2O3
mdl
——
分子量
330.427
InChiKey
NHMIZLSLXVYTTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    87.7
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    5

制备方法与用途

生物活性

Naminterol 是一种苯乙醇胺衍生物,作为β2肾上腺素受体激动剂,具有支气管扩张作用。

靶点

β2 肾上腺素受体

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-Cyano-N'-(4-cyanophenyl)thiourea, monosodium salt 以72的产率得到那明特罗
    参考文献:
    名称:
    Amino-ethanol derivatives
    摘要:
    揭示了公式##STR1##的新化合物,其中R.sub.1 =H,线性或支链烷基基团,含有1至6个碳原子,含有3至6个碳原子的环烷基基团,烷基苯基基团,其中苯基可能被羟基或甲氧基取代;R.sub.2 =羟基,羟甲基 R.sub.3 =H,含有1-4个碳原子的烷基,甲酰基,碳基烷基,其中烷基基团含有1-3个碳原子,简单的碳酰胺基团或在氮原子上单取代或双取代的碳酰胺基团,含有1-3个碳原子的烷基基团。这些新化合物在治疗支气管疾病方面很有用。它们具有独特的特性,能够提供所需的支气管扩张效果,而不会引起任何伴随的心脏刺激。
    公开号:
    US04252824A1
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文献信息

  • [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2010122089A1
    公开(公告)日:2010-10-28
    The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.
    本发明涉及酰胺化合物,其制备方法,含有这些化合物的药物组合物,以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:UCL BUSINESS LTD
    公开号:WO2019243841A1
    公开(公告)日:2019-12-26
    The present invention relates to compounds, compositions, combinations and medicaments containing said compounds and processes for their preparation. The invention also relates to the use of said compounds, combinations, compositions and medicaments, for example as modulators of alpha 1 antitrypsin and treating diseases associated with alpha antitrypsin, particularly liver diseases.
    本发明涉及含有所述化合物的化合物、组合物、组合物和药物以及其制备方法。该发明还涉及所述化合物、组合物、组合物和药物的用途,例如作为α1抗胰蛋白酶的调节剂和用于治疗与α抗胰蛋白酶相关的疾病,特别是肝脏疾病。
  • [EN] AUTOTAXIN INHIBITORS COMPRISING A HETEROAROMATIC RING-BENZYL-AMIDE-CYCLE CORE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'AUTOTAXINE CONTENANT UN NOYAU À CYCLE BENZYLE-AMIDE CYCLIQUE HÉTÉROAROMATIQUE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2015008230A1
    公开(公告)日:2015-01-22
    The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.
    本发明涉及新型化合物,这些化合物是自体磷脂抑制剂,涉及它们的制备方法,含有它们的药物组合物和药物,以及它们在由自体磷脂酶介导的疾病和紊乱中的应用。
  • [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:CALITOR SCIENCES LLC
    公开号:WO2015148868A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of a protein-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.
    本发明提供了新颖的杂环芳基化合物,其药用盐和制剂,在预防、治疗或减轻蛋白介导的疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包括这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
  • [EN] DERIVATIVES OF 2-[2-(BENZO- OR PYRIDO-) THIAZOLYLAMINO]-6-AMINOPYRIDINE, USEFUL IN THE TREATMENT OF RESPIRATORIC, ALLERGIC OR INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[2-(BENZO- OU PYRIDO-)THIAZOLYLAMINO]-6- AMINOPYRIDINE, UTILES DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES RESPIRATOIRES, ALLERGIQUES OU INFLAMMATOIRES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2011110575A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I): and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of kinase activity, in particular Itk activity.
    本发明涉及某些新型化合物。具体而言,本发明涉及通式(I)的化合物及其盐。本发明的化合物是激酶活性的抑制剂,特别是Itk活性的抑制剂
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