3-bromo-5-methyl-6-nitro-1H-indazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 3-bromo-5-methyl-6-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 3-bromo-5-methyl-6-nitro-2H-indazole
• 化学式: C₈H₆BrN₃O₂
• 分子量: 256.059
• InChiKey: HBYMRDKKBLIACT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-5-methyl-6-nitro-1H-indazole 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium hydroxide monohydrate 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 (R)-3-(6-nitro-3-(pyridin-4-yl)-1-trityl-1H-indazol-5-yl)-N-(1-phenylethyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及吡唑基含有的三环衍生物，其制备方法及其用途。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物，其制备方法及含有该化合物的药物组合物，以及将其用作蛋白酶，如ERK（MAPK）抑制剂，用于治疗癌症、骨疾病、炎症性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸系统疾病和心脏疾病，其中通式（1）中每个取代基的定义与描述中定义的相同。

  公开号：

  US20200247815A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-6-硝基吲唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以3.1 g的产率得到3-bromo-5-methyl-6-nitro-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ERK AND METHODS OF USE
  [FR] INHIBITEURS D'ERK ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了能够调节某些蛋白激酶（如ERK（MAPK））的化学实体或化合物以及其药物组合物。还提供了使用这些化合物或组合物的方法，以及使用这些组合物调节这些激酶中一个或多个的活性的方法，特别是用于治疗癌症等疾病的治疗应用。

  公开号：

  WO2015051341A1

文献信息

• INHIBITORS OF ERK AND METHODS OF USE
  申请人：KURA ONCOLOGY ,INC.

  公开号：US20160237091A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as ERK (MAPK). Also provided are methods of using such compounds or compositions, and methods of using these compositions to modulate the activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications such as the treatment disorders such as cancer.

  本发明提供了化学实体或化合物以及其制备的药物组合物，能够调节某些蛋白激酶如ERK（MAPK）。同时提供了使用这些化合物或组合物的方法，以及使用这些组合物调节这些激酶中的一个或多个活性的方法，特别是用于治疗癌症等疾病的治疗应用。
• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ERK AND METHODS OF USE
  申请人：Kura Oncology, Inc.

  公开号：EP3363800A1

  公开（公告）日：2018-08-22

  The present invention provides compounds of formula (II-E) and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as ERK (MAPK). Also provided are methods of using such compounds or compositions, and methods of using these compositions to modulate the activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications such as the treatment disorders such as cancer.

  本发明提供了能够调节某些蛋白激酶如 ERK（MAPK）的式（II-E）化合物及其药物组合物。本发明还提供了使用此类化合物或组合物的方法，以及使用这些组合物调节一种或多种此类激酶活性的方法，特别是用于治疗诸如癌症等疾病的方法。
• Inhibitors of ERK and methods of use
  申请人：Kura Oncology, Inc.

  公开号：US10301317B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  The present invention provides chemical entities or compounds and pharmaceutical compositions thereof that are capable of modulating certain protein kinases such as ERK (MAPK). Also provided are methods of using such compounds or compositions, and methods of using these compositions to modulate the activities of one or more of these kinases, especially for therapeutic applications such as the treatment disorders such as cancer.

  本发明提供了能够调节某些蛋白激酶如 ERK（MAPK）的化学实体或化合物及其药物组合物。本发明还提供了使用此类化合物或组合物的方法，以及使用这些组合物调节一种或多种此类激酶活性的方法，特别是用于治疗诸如癌症等疾病的方法。
• [EN] PYRAZOLYL-CONTAINING TRICYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE CONTENANT DU PYRAZOLYLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 含吡唑基的三并环类衍生物、其制备方法和应用
  申请人：JIANGSU HANSOH PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2019076336A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  本发明涉及含吡唑基的三并环类衍生物、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式（I）所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为蛋白酶如ERK（MAPK）抑制剂在治疗癌症、骨病、炎性疾病、免疫疾病、神经系统疾病、代谢性疾病、呼吸性疾病和心脏病的用途，其中通式（I）中的各取代基与说明书中的定义相同。
• US9624228B2
  申请人：——

  公开号：US9624228B2

  公开（公告）日：2017-04-18