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methyl 4-(benzo[d][1, 3]dioxol-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-thioxopyrimidine-5-carboxylate
methyl 4-(benzo[d][1, 3]dioxol-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-thioxopyrimidine-5-carboxylate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-(benzo[d][1, 3]dioxol-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-thioxopyrimidine-5-carboxylate
英文别名
Methyl 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate;methyl 4-(1,3-benzodioxol-5-yl)-6-methyl-2-sulfanylidene-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxylate
CAS
——
化学式
C
14
H
14
N
2
O
4
S
mdl
——
分子量
306.342
InChiKey
QUQRZDUEWOARHA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.4
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
101
氢给体数:
2
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
胡椒醛
、
乙酰乙酸甲酯
、
硫脲
在 ammonium acetate 作用下, 以
水
为溶剂, 以95%的产率得到methyl 4-(benzo[d][1, 3]dioxol-5-yl)-1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-2-thioxopyrimidine-5-carboxylate
参考文献:
名称:
水介导的一锅合成的Biginelli dihydropyrimidinone / thiones(DHPMs),Hantzsch dihydropyridines(DHPs)和金属负载的纳米催化剂声催化的多取代吡啶
摘要:
在这项工作中,在温和条件下研究了Biginelli和Hantzsch反应中负载型催化剂的催化剂组成-活性关系。在Fe-Cu / ZSM-5上,在水介质中超声辐照下制备比奇内二氢嘧啶酮/硫酮是一种高效,方便且对环境无害的催化剂,收率很高。Fe-Cu / ZSM-5-催化的1,4-二氢吡啶的合成及其芳构化成多取代的吡啶,以及一种新的一锅,两步和顺序合成吡啶衍生物的方法,采用醛,乙基说明了在相同的绿色实验条件下乙酰乙酸盐和乙酸铵。在支持的试剂存在下进行三组分缩合,操作简便,试剂廉价,反应时间短,产物收率高,
DOI:
10.1007/s13738-015-0734-5
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L-乳酸 | 79-33-4
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