3-(ω-aminopropyl) pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(ω-aminopropyl) pyrrole
• 英文别名: 3-aminopropylpyrrole；3-(3-Pyrrolyl)propylamine；3-(1H-pyrrol-3-yl)propan-1-amine
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• 分子量: 124.186
• InChiKey: CPHLQZKWHGIDAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(ω-aminopropyl) pyrrole 在 盐酸 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 7-(3-(3-aminopropyl)-1H-pyrrol-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-8-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种莫西沙星降解杂质J的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种莫西沙星降解杂质J的制备方法，包括如下步骤：以吡咯‑3‑甲醛为原料，经Wittig反应、还原反应和氨基的保护反应，制得氨基保护的莫西沙星降解杂质J的侧链，并与1‑环丙基‑6,7‑二氟‑8‑甲氧基‑1,4‑二氢‑4‑氧‑3‑喹啉羧酸发生取代反应，制得氨基保护的莫西沙星降解杂质J，再脱除保护基团，最终制得莫西沙星降解杂质J。本发明获得杂质J产品纯度高，收率较高。

  公开号：

  CN110627768B
• 作为产物：
  描述：

  吡咯-3-甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 甲酸铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.5h， 生成 3-(ω-aminopropyl) pyrrole
  参考文献：
  名称：

  一种莫西沙星降解杂质J的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种莫西沙星降解杂质J的制备方法，包括如下步骤：以吡咯‑3‑甲醛为原料，经Wittig反应、还原反应和氨基的保护反应，制得氨基保护的莫西沙星降解杂质J的侧链，并与1‑环丙基‑6,7‑二氟‑8‑甲氧基‑1,4‑二氢‑4‑氧‑3‑喹啉羧酸发生取代反应，制得氨基保护的莫西沙星降解杂质J，再脱除保护基团，最终制得莫西沙星降解杂质J。本发明获得杂质J产品纯度高，收率较高。

  公开号：

  CN110627768B

文献信息

• Electroactive complex, electroactive probe and preparation method
  申请人：Garnier Francis

  公开号：US20090095624A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Organic electrodes produced from electroactive polymers bonded to anti-ligands intended to interact specifically with ligands.
• [EN] PYRROLOPYRIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS ACIDE CARBOXYLIQUE DE PYRROLOPYRIDINE
  申请人：IRONWOOD PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010005528A2

  公开（公告）日：2010-01-14

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) wherein R1, R2, R3, and RN are as defined herein. Compounds of Formula (I) are useful in the prevention and/or treatment of neurological and psychiatric disorder, or the like. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of the disclosure and methods of treating the aforementioned conditions using such compounds.
• 一种莫西沙星降解杂质J的制备方法
  申请人：扬子江药业集团有限公司

  公开号：CN110627768B

  公开（公告）日：2021-11-09

  本发明公开了一种莫西沙星降解杂质J的制备方法，包括如下步骤：以吡咯‑3‑甲醛为原料，经Wittig反应、还原反应和氨基的保护反应，制得氨基保护的莫西沙星降解杂质J的侧链，并与1‑环丙基‑6,7‑二氟‑8‑甲氧基‑1,4‑二氢‑4‑氧‑3‑喹啉羧酸发生取代反应，制得氨基保护的莫西沙星降解杂质J，再脱除保护基团，最终制得莫西沙星降解杂质J。本发明获得杂质J产品纯度高，收率较高。