二甲基-(6-三丁基锡烷基-吡啶-2-基)-胺 | 1000289-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 二甲基-(6-三丁基锡烷基-吡啶-2-基)-胺
• 英文名称: dimethyl-(6-tributylstannanyl-pyridin-2-yl)-amine
• 英文别名: dimethyl-(6-tributylstannanylpyridin-2-yl)-amine；dimethyl-(6-tributylstannanylpyridin-2-yl)amine；N,N-dimethyl-6-tributylstannylpyridin-2-amine
• CAS: 1000289-60-0
• 化学式: C₁₉H₃₆N₂Sn
• 分子量: 411.218
• InChiKey: RPZAOINVEQGNLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-溴-5-吡啶-3-基-苯并噻唑-2-基)-3-乙基脲 、 二甲基-(6-三丁基锡烷基-吡啶-2-基)-胺 在 双三苯基磷二氯化钯 氮气 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to get the title compound (0.006 g, 5.0%) as off-white solid的产率得到1-[7-(6-dimethylaminopyridin-2-yl)-5-pyridin-3-yl-benzothiazol-2-yl]-3-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial Compositions

  摘要：

  化合物的化学式（I）具有抗菌活性：其中：m为0或1；Q为氢或环丙基；Alk为可选取代的二价C1-C6烷基，烯基或炔基基团，可能包含醚（-O-），硫醚（-S-）或氨基（-NR）链接，其中R为氢，-CN或C1-C3烷基；X为-C（═O）NR6-，-S（O）NR6-，-C（═O）O-或-S（═O）O-，其中R6为氢，可选取代的C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基，-Cyc或-(C1-C3烷基)-Cyc，其中Cyc为可选取代的具有3-7环原子的单环碳环或杂环；Z为N；R2和R3如描述中所定义。

  公开号：

  US20120004221A1
• 作为产物：
  描述：

  三丁基氯化锡 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基乙醇胺 、 水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 二甲基-(6-三丁基锡烷基-吡啶-2-基)-胺
  参考文献：
  名称：

  WO2007/148093

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 3-INDAZOLYL-4-PYRIDYLISOTHIAZOLES
  申请人：Britton Thomas Charles

  公开号：US20090253750A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention provides 3-indazoyl-4-pyridylisothiazoles or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same, as well as processes for preparing the same, and intermediates thereof.

  本发明提供3-吲哚基-4-吡啶基异噻唑或其药用可接受的盐，以及其药物组合物，并使用方法，以及制备方法和中间体。
• 3-indazolyl-4-pyridylisothiazoles
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07932274B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  The present invention provides 3-indazoyl-4-pyridylisothiazoles or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the same, as well as processes for preparing the same, and intermediates thereof.

  本发明提供3-吲唑基-4-吡啶基异噻唑烷或其药学上可接受的盐、其制药组合物、使用方法以及制备方法和中间体。
• Antibacterial Compositions
  申请人：Haydon David John

  公开号：US20110263590A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Compounds of formula (I) have antibacterial activity: wherein: m is 0 or 1; Q is hydrogen or cyclopropyl; Alk is an optionally substituted, divalent C 1 -C 6 alkylene, alkenylene or alkynylene radical which may contain an ether (—O—), thioether (—S—) or amino (—NR)— link, wherein R is hydrogen, —CN or C 1 -C 3 alkyl; X is —C(═O)NR 6 —, —S(O)NR 6 —, —C(═O)O— or —S(═O)O— wherein R 6 is hydrogen, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, -Cyc, or —(C 1 -C 3 alkyl)-Cyc wherein Cyc is optionally substituted monocyclic carbocyclic or heterocyclic having 3-7 ring atoms; Z is N or CH, or CF; R 2 and R 3 are as defined in the description.

  式(I)的化合物具有抗菌活性：其中：m为0或1；Q为氢或环丙基；Alk为可选取代的二价C1-C6烷基、烯基或炔基基团，其中可以含有醚（—O—）、硫醚（—S—）或氨基（—NR）键，其中R为氢、—CN或C1-C3烷基；X为—C（═O）NR6—、—S（O）NR6—、—C（═O）O—或—S（═O）O—，其中R6为氢、可选取代的C1-C6烷基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、-Cyc或—（C1-C3烷基）-Cyc，其中Cyc为可选取代的具有3-7个环原子的单环碳环或杂环；Z为N或CH，或CF；R2和R3如描述中所定义。
• Discovery of (1R,2R)-N-(4-(6-isopropylpyridin-2-yl)-3-(2-methyl-2H-indazol-5-yl)isothiazol-5-yl)-2-methylcyclopropanecarboxamide, a potent and orally efficacious mGlu5 receptor negative allosteric modulator
  作者：Junliang Hao、Veronique Dehlinger、Adam M. Fivush、Helene C.E. Rudyk、Thomas C. Britton、Sean P. Hollinshead、Benjamin P. Vokits、Barry P. Clark、Steven S. Henry、Steven M. Massey、Langu Peng、Bruce A. Dressman、Beverly A. Heinz、Edda F. Roberts、Mallorie R. Bracey-Walker、Steven Swanson、John T. Catlow、Patrick L. Love、Anita D. Tepool、Steven C. Peters、Rosa Maria A. Simmons、Smriti Iyengar、David L. McKinzie、James A. Monn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.009

  日期：2013.3

  A novel series of selective negative allosteric modulators (NAMs) for metabotropic glutamate receptor 5 (mGlu5) was discovered from an isothiazole scaffold. One compound of this series, (1R,2R)-N-(4-(6-isopropylpyridin-2-yl)-3-(2-methyl-2H-indazol-5-yl)isothiazol-5-yl)-2-methylcyclopropanecarboxamide (24), demonstrated satisfactory pharmacokinetic properties and, following oral dosing in rats, produced dose-dependent and long-lasting mGlu5 receptor occupancy. Consistent with the hypothesis that blockade of mGlu5 receptors will produce analgesic effects in mammals, compound 24 produced a dose-dependent reduction in paw licking responses in the formalin model of persistent pain. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/148093
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——