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2-([1,1'-bi(cyclopropane)]-2-yl)aniline | 599194-09-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-([1,1'-bi(cyclopropane)]-2-yl)aniline
英文别名
2-(bi(cyclopropan)-2-yl)benzenamine;2-(bi(cyclopropan)-2-yl)aniline;2-bicyclopropyl-2-yl-phenylamine;2-(2-cyclopropylcyclopropyl)aniline
2-([1,1'-bi(cyclopropane)]-2-yl)aniline化学式
CAS
599194-09-9;890408-75-0
化学式
C12H15N
mdl
——
分子量
173.258
InChiKey
WRBFUJVNYHEZAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-([1,1'-bi(cyclopropane)]-2-yl)aniline 以49%的产率得到1-(2-([1,1'-Bi(cyclopropan)]-2-yl)phenyl)-3-(4-(1-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-yl)phenyl)urea
    参考文献:
    名称:
    MOLECULES HAVING CERTAIN PESTICIDAL UTILITIES, INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
    摘要:
    这份披露涉及具有对线虫门、节肢动物门和/或软体动物门害虫有用的分子领域,用于生产这种分子和用于这种过程的中间体的过程,含有这种分子的组合物,以及使用这种分子对抗这些害虫的过程。这些分子可以用作线虫杀虫剂、螨虫杀虫剂、杀虫剂、螨虫剂和/或软体动物杀虫剂。本文件披露了具有以下式(“式一”)的分子。
    公开号:
    US20160021883A1
  • 作为产物:
    描述:
    benzyl-(2-bicyclopropyl-2-yl-phenyl)-amine 在 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以0.61 g of 2-bicyclopropyl-2-ylphenylamine (92% of theory) is obtained in the form of a brownish liquid (trans/cis ratio of about 3:1)的产率得到2-([1,1'-bi(cyclopropane)]-2-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Process for the production of anilines
    摘要:
    本发明涉及一种制备式化合物的方法,其中R1、R2和R3各自独立地为氢或C1-C4烷基,通过a)将式化合物(II)与X为溴或氯的式化合物(III)在碱和至少一种钯配合物催化剂的存在下反应,其中R1、R2和R3与式(I)中定义的相同,R4为氢或C1-C4烷基,形成式化合物(IV),其中R1、R2、R3和R4均与式(I)中定义的相同,b)使用还原剂将这些化合物转化为式(I)的化合物。
    公开号:
    US07737301B2
  • 作为试剂:
    描述:
    2-bicyclopropyl bromobenzene 、 、 在 乙酸乙酯Sodium sulfate-III2-([1,1'-bi(cyclopropane)]-2-yl)aniline 作用下, 以 乙二醇 为溶剂, 150.0 ℃ 、453.29 MPa 条件下, 反应 24.0h, 以are obtained in the form of a brownish liquid (trans/cis ratio: 7:3)的产率得到2-([1,1'-bi(cyclopropane)]-2-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ANILINES
    摘要:
    本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法,其中R1、R2和R3各自独立地为氢或甲基,通过在至少一种含铜化合物的催化作用下,将式(II)化合物与氨反应制备而成,其中R1、R2和R3如式(I)所定义,X为溴或氯。
    公开号:
    US20090177011A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2010136475A1
    公开(公告)日:2010-12-02
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.
    本发明涉及一种具有如下式(I)的化合物,其中取代基具有权利要求1中定义的定义,或其盐或N-氧化物,它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染,特别是真菌感染的方法,以及制备这些化合物的方法。
  • Method for the Production of N-Substituted (3-Dihalomethyl-1-Methyl-Pyrazole-4-yl) Carboxamides
    申请人:Zierke Thomas
    公开号:US20100174094A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    The present invention relates to a process for preparing N-substituted (3-dihalomethylpyrazol-4-yl)carboxamides of the formula (I) in which R 1 is optionally substituted phenyl or C 3 -C 7 -cycloalkyl, R 1a is hydrogen or fluorine, or R 1a together with R 1 is optionally substituted C 3 -C 5 -alkanediyl or C 5 -C 7 -cycloalkanediyl, R 2 is C 1 -C 6 -alkyl, C 2 -C 6 -alkenyl, C 2 -C 6 -alkynyl or C 1 -C 4 -alkoxy-C 1 -C 2 -alkyl, X is F or Cl and n is 0, 1, 2 or 3; which comprises A) providing a compound of the formula (II) in which X is F or Cl, Y is Cl or Br and R 2 has one of the meanings given above and B) reacting a compound of the formula (II) with carbon monoxide and a compound of the formula (III) in which R 1 , R 1a and n have one of the meanings given above; in the presence of a palladium catalyst; to intermediates used for the preparation according to the process according to the invention, and also to processes for their preparation.
    本发明涉及一种制备式(I)的N-取代(3-二卤甲基吡唑-4-基)羧酰胺的方法 其中R1是可选的取代苯基或C3-C7环烷基,R1a是氢或氟,或者R1a与R1一起是可选的取代C3-C5-烷二基或C5-C7-环烷二基,R2是C1-C6-烷基,C2-C6-烯基,C2-C6-炔基或C1-C4-烷氧基-C1-C2-烷基,X是F或Cl,n为0、1、2或3;包括 A)提供式(II)的化合物 其中X是F或Cl,Y是Cl或Br,R2具有上述给定的含义之一 B)将式(II)的化合物与一氧化碳和式(III)的化合物反应 其中R1、R1a和n具有上述给定的含义之一;在钯催化剂的存在下; 用于根据本发明的方法制备的中间体,以及用于它们的制备的方法。
  • SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES
    申请人:Quaranta Laura
    公开号:US20120129875A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    The present invention relates to a compound of formula (I) wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1 or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.
    本发明涉及一种具有如权利要求1中定义的取代基定义的化合物的公式(I),或其盐或N-氧化物,它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染,特别是真菌感染的方法,以及制备这些化合物的方法。
  • [EN] HALOGEN SUBSTITUTED DIKETONES, PYRAZOLE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR THE MANUFACTURE OF PYRAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] DICÉTONES SUBSTITUÉES PAR UN HALOGÈNE, COMPOSÉS DE PYRAZOLE ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
    申请人:SOLVAY
    公开号:WO2017129759A1
    公开(公告)日:2017-08-03
    The present invention concerns new halogen substituted diketone compounds, new pyrazole compounds, processes for the manufacture of pyrazole compounds and processes for the manufacture of agrochemical or pharmaceutical compounds.
    本发明涉及新的卤代二酮化合物、新的吡唑化合物、制造吡唑化合物的方法以及制造农用化学品或药物化合物的方法。
  • [EN] 2 - (PYRIDIN- 2 -YL) -QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MICROBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-(PYRIDIN-2-YL)-QUINAZOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MICROBICIDES
    申请人:SYNGENTA PARTICIPATIONS AG
    公开号:WO2012066122A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    Compounds of formula I wherein the other substituents R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined in claim 1, and their use as microbicides.
    式I中的化合物,其中其他取代基R1、R2、R3、R4、R5和R6如权利要求1所定义,并且它们作为微生物杀菌剂的用途。
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