tris(tert-butylthio)cyclopropenium perchlorate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tris(tert-butylthio)cyclopropenium perchlorate
• 英文别名: tris(t-butylthio)cyclopropenylium perchlorate；[2,3-Bis(tert-butylsulfanyl)cycloprop-2-en-1-ylidene]-tert-butylsulfanium;perchlorate
• 化学式: C₁₅H₂₇S₃*ClO₄
• 分子量: 403.028
• InChiKey: OCPMFQJOVZEAOT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(tert-butylthio)cyclopropenium perchlorate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以90%的产率得到bis(t-butylthio)cyclopropenethione
  参考文献：
  名称：

  Novel doubly cross-conjugated cations: 1,2- and 1,3-bis(dithio-cyclopropenylio)cyclopentadienides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99879-4
• 作为产物：
  描述：

  四氯环丙烯 、 叔丁基硫醇 在 高氯酸 作用下， 生成 tris(tert-butylthio)cyclopropenium perchlorate
  参考文献：
  名称：

  三硫代环丙烯离子作为氮杂环合成的基础

  摘要：

  描述了一种新的杂环合成方法，该方法使用三硫代环-丙烯盐作为合成物。在碱性条件下，三（叔-丁基硫代）环丙酸高氯酸盐（1）与β-氨基酸反应生成1,2-二氢吡啶，其中环丙烯盐充当杂环形成中的三碳同系物。还描述了由1选择性合成1，5-苯并二氮杂卓和苯并咪唑。1与邻苯二胺在二甲基甲酰胺中的反应生成1,5-苯并二氮杂s为单一产物，但在甲醇苯并咪唑中为单一产物。1,5-苯并二氮杂卓和苯并咪唑的选择性形成可以通过溶剂参与环化步骤来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80147-2

文献信息

• Reaction of Tris(<i>t</i>-butylthio)cyclopropenylium Perchlorate with Arylmagnesium Bromides
  作者：Hideo Kojima、Kazuyoshi Ozaki、Noboru Matsumura、Hiroo Inoue

  DOI：10.1246/bcsj.64.2298

  日期：1991.7

  The reaction of tris(t-butylthio)cyclopropenylium perchlorate with phenyl-, o-tolyl-, or 1-naphthylmagnesium bromide in tetrahydrofuran at room temperature gave t-butylthio-substituted allenes and indenes. The reaction with 2,6-xylylmagnesium bromide gave only the corresponding allene derivative.

  三(叔丁基硫)环丙烯离子与苯基、邻甲基苯基或1-萘基溴化镁在四氢呋喃中室温下反应，生成了叔丁基硫取代的炔烃和印度烯。与2,6-二甲苯基溴化镁的反应仅产生了相应的炔烃衍生物。
• The Reaction of Thio-substituted Cyclopropenium Ions with Sulfonium Methylide
  作者：Shinichi Inoue、Takuya Hori

  DOI：10.1246/bcsj.56.171

  日期：1983.1

  The reaction between thio-substituted cyclopropenium ions and sulfonium methylides gives unanticipated ketene derivatives. This reaction is supposed to proceed through an intermediate sulfonium salt formed from ylide addition to the cyclopropenyl ring.

  硫代取代的环丙烯鎓离子和锍甲基化物之间的反应产生了意想不到的烯酮衍生物。该反应应该通过叶立德与环丙烯基环加成形成的中间体锍盐进行。
• Trithio-cyclopropenylium-perchlorate
  作者：Rudolf Gompper、Ulrich Jersak

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)86928-8

  日期：1973.1
• Yoneda, Shigeo; Hirai, Hideo; Yoshida, Zen-ichi, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 865 - 869
  作者：Yoneda, Shigeo、Hirai, Hideo、Yoshida, Zen-ichi

  DOI：——

  日期：——
• Yoshida, Zen-ichi; Sugimoto, Toyonari; Hirai, Hideo, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 495
  作者：Yoshida, Zen-ichi、Sugimoto, Toyonari、Hirai, Hideo、Seki, Etsuro、Nakayama, Noritaka、Yoneda, Shigeo

  DOI：——

  日期：——