N-(3-pyridinemethylene)-2-pyridinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-pyridinemethylene)-2-pyridinamine
• 英文别名: N-((E)-pyridin-3-ylmethylidene)pyridin-2-amine；(E)-N-(pyridin-2-yl)-1-(pyridin-3-yl)methanimine；N-[(E)-pyridin-3-ylmethylidene]pyridin-2-amine；(E)-N-pyridin-2-yl-1-pyridin-3-ylmethanimine
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• 分子量: 183.213
• InChiKey: MZUMGZCUWIHENP-NTEUORMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (pivaloyloxy)carbamate 、 N-(3-pyridinemethylene)-2-pyridinamine 在 tris(acetonitrile)(η5-pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) hexafluoroantimonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以51%的产率得到2-(pyridin-3-yl)-4H-pyrido[1,2-a][1,3,5]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-催化的亚氨基C-H氨基甲酰化和环化成双环[1,3,5]三嗪酮

  摘要：

  报道了从各种亚胺与（新戊酰氧基）氨基甲酸乙酯偶联的 Rh(III) 催化合成双环 [1,3,5] 三嗪酮。[5,6]-和[6,6]-被芳基、烷基和烷氧基取代的双环杂环的制备证明了广泛的反应范围。随着以原位亚胺形成为特征的三组分变体的开发，这种方法的效率得到进一步提高。通过亚胺酰基 C-H 活化形成的红环的 X 射线晶体学表征为所提出的机制提供了支持。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03393
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 2-氨基吡啶 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到N-(3-pyridinemethylene)-2-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-催化的亚氨基C-H氨基甲酰化和环化成双环[1,3,5]三嗪酮

  摘要：

  报道了从各种亚胺与（新戊酰氧基）氨基甲酸乙酯偶联的 Rh(III) 催化合成双环 [1,3,5] 三嗪酮。[5,6]-和[6,6]-被芳基、烷基和烷氧基取代的双环杂环的制备证明了广泛的反应范围。随着以原位亚胺形成为特征的三组分变体的开发，这种方法的效率得到进一步提高。通过亚胺酰基 C-H 活化形成的红环的 X 射线晶体学表征为所提出的机制提供了支持。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03393

文献信息

• Synthesis, Antimicrobial Screening, Homology Modeling, and Molecular Docking Studies of a New Series of Schiff Base Derivatives as Prospective Fungal Inhibitor Candidates
  作者：Yahya Toubi、Farid Abrigach、Smaail Radi、Faiza Souna、Abdelkader Hakkou、Abdulrhman Alsayari、Abdullatif Bin Muhsinah、Yahia N. Mabkhot

  DOI：10.3390/molecules24183250

  日期：——

  Twelve new Schiff base derivatives have been prepared by the condensation reaction of different amino substituted compounds (aniline, pyridin-2-amine, o-toluidine, 2-nitrobenzenamine, 4-aminophenol, and 3-aminopropanol) and substituted aldehydes such as nicotinaldehyde, o,m,p-nitrobenzaldehyde, and picolinaldehyde in ethanol using acetic acid as a catalyst. The envisaged structures of the all the synthesized

  通过不同的氨基取代化合物（苯胺、吡啶-2-胺、邻甲苯胺、2-硝基苯胺、4-氨基苯酚和3-氨基丙醇）与取代的醛如烟醛、 o,m,p-硝基苯甲醛和吡啶甲醛在乙醇中使用乙酸作为催化剂。所有合成配体的设想结构都已在它们的光谱分析 FT-IR、质谱、1H-和 13C-NMR 的基础上得到证实。分别对它们对大肠杆菌和尖孢镰刀菌 (Foa) 真菌的抗菌和抗真菌潜力的体外筛选显示，所有配体均未显示出显着的抗菌活性，而大多数配体显示出良好的抗真菌活性。
• Molecular structure of di-aryl-aldimines by multinuclear magnetic resonance and X-ray diffraction
  作者：Rubén Montalvo-González、Armando Ariza-Castolo

  DOI：10.1016/s0022-2860(03)00279-5

  日期：2003.8

  The complete H-1, C-13 and N-15 NMR analyses for a series of 25 diaryl-aldimines containing phenyl, pyridyl, pyrazolone and furanyl moieties are described herein. Detailed evaluation of substituent chemical shift and coupling constant effects showed that interaction between the lone pair of the pyrazolone carbonyl group or the nitrogen of 2-substitued pyridines with the aldimine hydrogen increases the (1)J(CH) value and shifts the resonance signal for this hydrogen to high frequency, in the H-1 NMR spectra. The X-ray crystal structure analysis of pyrazolone substituted aldimines evidenced the planarity of the aryl groups which are conjugated with the C=N double bond. In the case of the N-(2-pyridinemethylene)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one, two rotamers were observed in the same unit cell. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.