spiro[5H-thieno[2,3-c]pyrrole-6,1'-cyclopropane]-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: spiro[5H-thieno[2,3-c]pyrrole-6,1'-cyclopropane]-4-one
• 英文别名: Spiro[cyclopropane-1,6'-thieno[2,3-c]pyrrol]-4'(5'H)-one
• 化学式: C₈H₇NOS
• 分子量: 165.216
• InChiKey: ULMNBXMMAFNOPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[5H-thieno[2,3-c]pyrrole-6,1'-cyclopropane]-4-one 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以19 %的产率得到2-bromospiro[5H-thieno[2,3-c]pyrrole-6,1'-cyclopropane]-4-one
  参考文献：
  名称：

  CN116655602

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-噻吩甲酸 在 titanium(IV) isopropylate 、 硫酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 spiro[5H-thieno[2,3-c]pyrrole-6,1'-cyclopropane]-4-one
  参考文献：
  名称：

  ERK INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了抑制细胞外信号调节激酶（ERK）活性的噻吩[2,3-c]吡咯-4-酮化合物，并可能在癌症治疗中有用。

  公开号：

  US20160176896A1

文献信息

• [EN] ERK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ERK
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2016106009A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides thieno[2,3-c]pyrrol-4-one compounds that inhibit activity of extracellular-signal-regulated kinase (ERK) and may be useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了抑制细胞外信号调节激酶（ERK）活性的噻吩[2,3-c]吡咯-4-酮化合物，可能在癌症治疗中有用。
• 作为PLK1抑制剂的化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海深势唯思科技有限责任公司

  公开号：CN117658987A

  公开（公告）日：2024-03-08

  本发明提供一类作为PLK1抑制剂的化合物，所述化合物及包含其的组合物能够抑制PLK1，从而可用于预防和/或治疗PLK1相关疾病，例如肿瘤等。
• THIENO[2,3-C]PYRROL-4-ONE DERIVATIVES AS ERK INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3237423A1

  公开（公告）日：2017-11-01
• US9469652B2
  申请人：——

  公开号：US9469652B2

  公开（公告）日：2016-10-18
• US9526733B1
  申请人：——

  公开号：US9526733B1

  公开（公告）日：2016-12-27