(R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-propanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-propanol
• 英文别名: (2R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-ol
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD14705965
• 分子量: 166.22
• InChiKey: TXIWFQCAXKAOBZ-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methoxytrifluoromethylphenylacetyl chloride 、 (R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-propanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-1-(4-methoxyphenyl)propan-2-yl 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Rhizopus arrhizus-mediated asymmetric reduction of arylalkanones: unusual anti-Prelong products with benzyl alkyl ketones

  摘要：

  Rhizopus arrhizus-mediated microbial reduction of various aryl alkyl ketones afforded chiral carbinols in good yields and high enantiomeric purity. The most striking feature was the formation of the anti-Prelog (R)-alcohols with the benzyl alkyl ketones, while the other ketones ArXCOR (X = (CH2)(n), n = 0 or 2, OCH2 or SCH2 and R = Me/Et/n-Bu) furnished (S)-alcohols. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.08.015
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯基丙酮 在 Thermoanaerobacter ethanolicus (W₁₁₀A TESADH) sodium tetrahydroborate 、 tris-buffer 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 丙酮 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (R)-1-(4-methoxyphenyl)-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  不对称还原和芳香酮的氧化和醇使用W110A的次级醇脱氢酶嗜热ethanolicus

  摘要：

  使用2-丙醇（30％，v / v）作为助溶剂，在Tris缓冲液中用乙醇热嗜热厌氧菌（W110A TESADH）的W110A仲醇脱氢酶实现对苯环前手性酮的对映选择性的不对称还原，得到相应的旋光性仲醇。和共同基板。2-丙醇的这种浓度不仅对于提高含疏水性苯环的底物在水性反应介质中的溶解度至关重要，而且对于在还原方向上移动平衡也是至关重要的。将所得的醇具有小号-构型，在具有普雷洛格的规则，其中，所述烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）辅因子传送其协议亲-R氢化物的重面对酮。还原了一系列含苯环的酮，例如4-苯基-2-丁酮（1a）和1-苯基-1,3-丁二酮（2a），具有良好的产率和优异的对映选择性。另一方面，ee比2-丁酮衍生物低，因此1-苯基-2-丙酮（7a）被还原。（R）醇是抗Prelog产物，是通过在Tris缓冲液/丙酮（90:10，v / v）中使用W110A TESADH通过外消旋醇的氧化

  DOI：

  10.1021/jo0616097

文献信息

• Methodology Development in Directed Evolution: Exploring Options when Applying Triple-Code Saturation Mutagenesis
  作者：Ge Qu、Richard Lonsdale、Peiyuan Yao、Guangyue Li、Beibei Liu、Manfred T. Reetz、Zhoutong Sun

  DOI：10.1002/cbic.201700562

  日期：2018.2.2

  Directed evolution: Two strategies regarding the application of triple‐code saturation mutagenesis (TCSM) at multiresidue sites of the T. brockii alcohol dehydrogenase (TbSADH) by using distinct reduced amino‐acid alphabets are compared. By using prochiral tetrahydrofuran‐3‐one, highly R‐ and S‐selective variants are obtained with minimal screening. The origin of stereoselectivity is provided by molecular

  定向进化：关于三重码饱和诱变（TCSM）的在所述的多残留部位应用的两种策略布氏热厌氧杆菌醇脱氢酶（TbSADH）通过使用不同的减小的氨基酸字母进行比较。通过使用前手性四氢呋喃-3-酮，只需很少的筛选即可获得高度R和S选择性的变体。立体选择性的起源是由分子动力学模拟提供的。
• Preparation and Resolution of a Modular Class of Axially Chiral Quinazoline-Containing Ligands and Their Application in Asymmetric Rhodium-Catalyzed Olefin Hydroboration
  作者：David J. Connolly、Patrick M. Lacey、Mary McCarthy、Cormac P. Saunders、Anne-Marie Carroll、Richard Goddard、Patrick J. Guiry

  DOI：10.1021/jo049195+

  日期：2004.10.1

  Displacement of the resolving agent by reaction with 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane afforded enantiopure ligand in each case. Their rhodium complexes were prepared and applied in the enantioselective hydroboration of a range of vinylarenes. The quinazolinap catalysts were found to be extremely active, giving excellent conversions, good to complete regioselectivities, and the highest enantioselectivities obtained

  描述了一系列轴向手性含喹唑啉配体的制备和拆分，其中关键步骤是金属催化的萘基-磷键形成，萘-喹唑啉Suzuki偶联以及从相应的步骤制备Suzuki亲电子组分亚氨酸酯和邻氨基苯甲酸。由外消旋次膦胺和（+）-二-μ-氯代双[（R）-二甲基（1-（1-萘基）乙基）氨基-C 2衍生的非对映体palladacycles。，N]二钯（II）通过分步结晶分离。通过X射线晶体学分析确定所得非对映异构体的构型。在每种情况下，通过与1，2-双（二苯基膦基）乙烷反应置换拆分剂得到对映体纯配体。制备了它们的铑配合物，并将其用于一系列乙烯基芳烃的对映选择性硼氢化。所述quinazolinap催化剂被发现是非常活跃，赋予优异的转化率，良好的到完全区域选择性，和迄今为止获得最高的对映选择性为乙烯基芳烃类的几个成员，包括顺式-β -甲基苯乙烯（97％），顺式-芪（99 ％）和茚（99.5％）。
• Substrate scope and synthetic applications of the enantioselective reduction of α-alkyl-β-arylenones mediated by Old Yellow Enzymes
  作者：Elisabetta Brenna、Sara Lucia Cosi、Erica Elisa Ferrandi、Francesco G. Gatti、Daniela Monti、Fabio Parmeggiani、Alessandro Sacchetti

  DOI：10.1039/c3ob40076j

  日期：——

  The ene-reductases mediated bioreduction of a selection of open-chain α-alkyl-β-aryl enones afforded the corresponding saturated α-chiral ketones in high yield and optical purity in several cases. The stereo-electronic requirements of the reaction have been investigated, considering the nature and location of substituents on the aromatic ring as well as the steric hindrance at the α-position and adjacent

  在一些情况下，烯还原酶介导的对选择的开链α-烷基-β-芳基烯酮的生物还原以高产率和光学纯度提供了相应的饱和α-手性酮。考虑到芳环上取代基的性质和位置以及在α位和羰基官能团附近的位阻，已研究了反应的立体电子要求。所考虑的一般考虑因素使我们能够指导设计用于将来的制备应用中的烯键还原酶的底物的α，β-不饱和酮的设计。来自酵母菌的高度同源的烯还原酶中基于酶和基于底物的立体控制之间的正交性的有趣情况物种（OYE1-3）已经通过计算机对接研究得到了报道和合理化。此外，为了证实该反应的合成通用性，如（2'生物活性化合物的关键手性前- [R）-stenusines和（小号获得）-iopanoic酸。非常强大的实验方案使我们能够以简单的后处理和无需色谱纯化的步骤，以定量收率在制备规模上进行反应。
• [EN] PYRIDINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS GLUCOKINASE MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES CARBOXYLIQUE DE PYRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GLUCOKINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005044801A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  A compound of Formula (I): wherein: A is phenyl or a 5- or 6-membered heteroaryl ring, optionally substituted; R1 and R2 are selected from hydrogen and methyl; with the proviso that at least one of R1 and R2 is methyl; or a salt, pro-drug or solvate thereof, are described. Their use as GLK activators, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation are also described.

  式(I)的化合物：其中：A为苯基或5-或6-成员杂环芳基环，可选择地取代；R1和R2从氢和甲基中选取；条件是R1和R2中至少有一个为甲基；或其盐、前药或溶剂化合物。描述了它们作为GLK激活剂的用途，含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。
• Enantioselective Reduction of Ketones and Synthesis of 2-Methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran Catalyzed by Chiral Spiroborate Ester
  作者：H. S. Patil、M. D. Nikalje、A. U. Chopade、M. U. Chopade

  DOI：10.1134/s1070428021040163

  日期：2021.4

  achieved through the use of chiral spiroborate ester catalyst. The catalyst is applicable for both analytical and industrial purposes since it is not sensitive to air and moisture. A rapid synthetic route has been developed for the preparation of (S)-2-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran via enantioselective reduction of homobenzylic ketone in the presence of a chiral spiroborate catalyst as the key step.

  摘要 通过使用手性螺硼酸酯催化剂可实现不对称还原高苄基酮。该催化剂对空气和湿气不敏感，因此可用于分析和工业目的。已经开发了一种快速合成路线，用于在手性螺硼酸酯催化剂存在下通过对映体选择性还原高苄基酮来制备（S）-2-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃。