(E)-1-(3,4-difluorophenyl)-3-(3-pyridinyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-(3,4-difluorophenyl)-3-(3-pyridinyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: (E)-1-(3,4-difluorophenyl)-3-(3-pyridinyl)-2-propen-1-one；(E)-1-(3,4-difluorophenyl)-3-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₄H₉F₂NO
• 分子量: 245.228
• InChiKey: QVJQVNHDWAINGP-ZZXKWVIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 、 3',4'-二氟苯乙酮 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以47%的产率得到(E)-1-(3,4-difluorophenyl)-3-(3-pyridinyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型吡啶基查耳酮的合成及抗胰酶活性

  摘要：

  合成了一个新颖的吡啶查酮的文库，并进行了罗氏锥虫的筛选。八显示出具有良好的活性与最有效的8具有IC 50 0.29μM的值。用人KB细胞进行的细胞毒性测试表明该化合物具有良好的选择性，选择性指数为47。当该库针对利什曼原虫donovani进行测试时，几乎没有活性。总之，吡啶基查耳酮是开发用于治疗人类非洲锥虫病（HAT）的新型化合物的有希望的先导。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.01.027

文献信息

• Synthesis and antitrypanosomal activities of novel pyridylchalcones
  作者：Avninder S. Bhambra、Ketan C. Ruparelia、Hoon L. Tan、Deniz Tasdemir、Hollie Burrell-Saward、Vanessa Yardley、Kenneth J.M. Beresford、Randolph R.J. Arroo

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.01.027

  日期：2017.3

  A library of novel pyridylchalcones were synthesised and screened against Trypanosoma brucei rhodesiense. Eight were shown to have good activity with the most potent 8 having an IC50 value of 0.29 μM. Cytotoxicity testing with human KB cells showed a good selectivity profile for this compound with a selectivity index of 47. Little activity was seen when the library was tested against Leishmania donovani

  合成了一个新颖的吡啶查酮的文库，并进行了罗氏锥虫的筛选。八显示出具有良好的活性与最有效的8具有IC 50 0.29μM的值。用人KB细胞进行的细胞毒性测试表明该化合物具有良好的选择性，选择性指数为47。当该库针对利什曼原虫donovani进行测试时，几乎没有活性。总之，吡啶基查耳酮是开发用于治疗人类非洲锥虫病（HAT）的新型化合物的有希望的先导。