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NCI-95909

中文名称
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中文别名
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英文名称
NCI-95909
英文别名
NSC95909;5-(2-Naphthalenylmethylidene)-1,3-diazinane-2,4,6-trione;5-(naphthalen-2-ylmethylidene)-1,3-diazinane-2,4,6-trione
NCI-95909化学式
CAS
——
化学式
C15H10N2O3
mdl
——
分子量
266.256
InChiKey
FDEWNHZLVHMLEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    75.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    NCI-95909 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下, 反应 4.0h, 生成 5-naphthalen-2-ylmethylbarbituric acid
    参考文献:
    名称:
    在铂和钯催化剂的存在下,用羰基化合物对巴比妥酸衍生物进行还原性C-烷基化
    摘要:
    有效的单-和二-制备合成程序Ç通过钯和巴比土酸溶液的铂催化氢化烷基化巴比土酸衍生物(未取代的,Ñ -单和Ñ,N'二取代的巴比土酸)和羰基化合物(脂族和芳族醛和酮)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)00621-9
  • 作为产物:
    描述:
    巴比妥酸2-萘甲醛 在 1,4-disulfo-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.13h, 以92%的产率得到NCI-95909
    参考文献:
    名称:
    Bi-SO3H functionalized ionic liquid based on DABCO as a mild and efficient catalyst for the synthesis of 1,8-dioxo-octahydro-xanthene and 5-arylmethylene-pyrimidine-2,4,6-trione derivatives
    摘要:
    1,8-二氧杂-八氢化咕吨类化合物可通过醛与1,3-环己二酮和/或双甲酮在新型高效的N-磺化DABCO催化剂作用下缩合反应制得。该试剂同样能高效催化醛与巴比妥酸的缩合反应,生成5-芳亚甲基-嘧啶-2,4,6-三酮。产物结构通过其红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱得以表征。本方法具有多种优势,如催化剂制备与处理简便、产率高、操作简单且环保、成本低、反应时间短、后处理简便,以及可在无溶剂条件下或使用水作为绿色溶剂的情况下预先进行反应。
    DOI:
    10.1007/s11164-014-1905-1
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文献信息

  • DABCO-based ionic liquids: green and recyclable catalysts for the synthesis of barbituric and thiobarbituric acid derivatives in aqueous media
    作者:Narges Seyyedi、Farhad Shirini、Mohaddeseh Safarpoor Nikoo Langarudi
    DOI:10.1039/c6ra05878g
    日期:——
    the reaction of barbituric or thiobarbituric acid, malononitrile and aldehydes in the presence of this reagent and 1,4-disulfo-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium chloride ([DABCO](SO3H)2(Cl)2) has been investigated. The structure of the products was characterized using IR, 1H NMR and 13C NMR spectroscopy. The present methodologies suggests several advantages such as ease of the preparation and
    一种新的,直接的方法,可通过使用1,4-二磺基-1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷-1通过巴比妥酸及其硫代类似物与醛的反应来合成5-芳基巴比妥酸和硫代巴比妥酸,已经报道了作为有效催化剂的4-二硫酸氢二钠([DABCO](SO 3 H)2(HSO 4)2)。在该项目中,还通过在该试剂和1,4-二磺基-1,4-二氮杂双环[2.2]存在下,通过巴比妥酸或硫代巴比妥酸,丙二腈和醛的反应制备吡喃并[2,3- d ]-嘧啶二酮。 .2]辛烷-1,4-氯化铵([DABCO](SO 3 H)2(Cl)2)已被调查。使用IR,1 H NMR和13 C NMR光谱对产物的结构进行表征。本方法论提出了若干优点,例如易于制备和处理催化剂,高收率,简单和绿色的方法,低成本,短的反应时间,易于后处理和在水中作为绿色溶剂进行反应的预形成。
  • Succinimidinium hydrogensulfate ([H-Suc]HSO4) as an efficient ionic liquid catalyst for the synthesis of 5-arylidenepyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione and pyrano-pyrimidinones derivatives
    作者:Omid Goli-Jolodar、Farhad Shirini、Mohadeseh Seddighi
    DOI:10.1007/s13738-015-0754-1
    日期:2016.3
    this work, succinimidinium hydrogensulfate ([H-Suc]HSO4), a newly reported Brönsted acidic ionic liquids is used as an efficient, homogeneous and reusable catalyst for the synthesis of 5-arylidenepyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione and pyrano[2,3-d]-pyrimidine dione derivatives. The products were formed in excellent yields over short reaction times and the catalyst can be reused several times without
    在这项工作中,新近报道的布朗斯台德酸性离子液体琥珀酸氢硫酸琥珀酰亚胺盐([H-Suc] HSO 4)被用作合成5-芳基亚嘧啶-2,4,6(1 H, 3 H,5 H)-三酮和吡喃并[2,3-d]-嘧啶二酮衍生物。产物在短的反应时间内以优异的产率形成,并且催化剂可以重复使用数次,而其活性没有任何明显的损失。
  • Succinimidinium N-sulfonic acid hydrogen sulfate as an efficient ionic liquid catalyst for the synthesis of 5-arylmethylene-pyrimidine-2,4,6-trione and pyrano[2,3-d]pyrimidinone derivatives
    作者:Masoumeh Abedini、Farhad Shirini、Javad Mohammad-Alinejad Omran、Mohadeseh Seddighi、Omid Goli-Jolodar
    DOI:10.1007/s11164-015-2289-6
    日期:2016.5
    ([SuSA-H]HSO4) as a new ionic liquid is prepared and characterized using a variety of techniques, including infrared spectra (FT-IR), 1H and 13C NMR, scanning electron microscopy, a mass spectra method, as well as by Hammett acidity function. The prepared reagent is efficiently able to catalyze the preparation of 5-arylmethylene-pyrimidine-2,4,6-triones via the condensation of aldehydes and barbituric acid
    使用多种技术制备并表征了琥珀酰亚胺 N- 磺酸硫酸氢盐([SuSA-H] HSO 4),并使用多种技术进行了表征,包括红外光谱(FT-IR),1 H和13 C NMR,扫描电子显微镜,质谱方法以及Hammett酸度函数。通过醛和巴比妥酸的缩合,所制备的试剂能够有效地催化5-芳基亚甲基-嘧啶-2,4,6-三酮的制备。进一步的研究表明,醛与巴比妥酸和丙二腈的缩合反应生成吡喃并[2,3- d 在该试剂的存在下,也可以有效地促进]嘧啶酮衍生物。本发明的方法具有几个优点,包括易于制备和处理催化剂,简单和容易的后处理,短的反应时间,产物的高产率和催化剂的可回收性。
  • Bi-SO3H functionalized ionic liquid based on DABCO as a mild and efficient catalyst for the synthesis of 1,8-dioxo-octahydro-xanthene and 5-arylmethylene-pyrimidine-2,4,6-trione derivatives
    作者:Farhad Shirini、Mohaddeseh Safarpoor Nikoo Langarudi、Mohadeseh Seddighi、Omid Goli Jolodar
    DOI:10.1007/s11164-014-1905-1
    日期:2015.11
    1,8-Dioxo-octahydro-xanthenes are easily prepared via the condensation of aldehydes with 1,3-cyclohexadione and/or dimedone using N-sulfonated DABCO as a new and efficient catalyst. This reagent is also efficiently able to catalyze the condensation of aldehydes with barbituric acid leading to 5-arylmethylene-pyrimidine-2,4,6-triones. The structure of the products was characterized by their IR, 1H NMR, and 13C NMR spectroscopy. The present methodology offers several advantages such as ease of preparation and handling of the catalyst, high yields, simple and green procedure, low cost, short reaction times, easy work-up, and preformation of the reaction in the absence of solvent or in water as a green solvent.
    1,8-二氧杂-八氢化咕吨类化合物可通过醛与1,3-环己二酮和/或双甲酮在新型高效的N-磺化DABCO催化剂作用下缩合反应制得。该试剂同样能高效催化醛与巴比妥酸的缩合反应,生成5-芳亚甲基-嘧啶-2,4,6-三酮。产物结构通过其红外光谱、核磁共振氢谱和碳谱得以表征。本方法具有多种优势,如催化剂制备与处理简便、产率高、操作简单且环保、成本低、反应时间短、后处理简便,以及可在无溶剂条件下或使用水作为绿色溶剂的情况下预先进行反应。
  • Reductive C-alkylation of barbituric acid derivatives with carbonyl compounds in the presence of platinum and palladium catalysts
    作者:Branko S Jursic、Donna M Neumann
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)00621-9
    日期:2001.6
    Effective synthetic procedures for the preparation of mono- and di-C-alkylated barbituric acid derivatives through palladium and platinum catalytic hydrogenation of solutions of barbituric acids (unsubstituted, N-mono, and N,N′-disubstituted barbituric acids) and carbonyl compounds (aliphatic and aromatic aldehydes and ketones).
    有效的单-和二-制备合成程序Ç通过钯和巴比土酸溶液的铂催化氢化烷基化巴比土酸衍生物(未取代的,Ñ -单和Ñ,N'二取代的巴比土酸)和羰基化合物(脂族和芳族醛和酮)。
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