4-((3-chloro-4-cyanophenyl)amino)-4-oxobutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((3-chloro-4-cyanophenyl)amino)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(3-chloro-4-cyanoanilino)-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₃
• mdl: MFCD12428197
• 分子量: 252.657
• InChiKey: KJDWECBZEFEZPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-amino-1,3-diethylquinazoline-2,4(1H,3H)-dione 、 4-((3-chloro-4-cyanophenyl)amino)-4-oxobutanoic acid 在 1-丙基磷酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以3.32%的产率得到N-(3-chloro-4-cyanophenyl)-N'-(1,3-diethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazolin-6-yl)succinamide
  参考文献：
  名称：

  EP2975031

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 2-氯-4-氨基苯腈 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以100%的产率得到4-((3-chloro-4-cyanophenyl)amino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2975031

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160229814A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention provides a heterocyclic compound having an RORγt inhibitory action. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein Ar is a the partial structure (1) to the partial structure (5), Q is a bivalent group selected from the group consisting of (Ia)-(If), and B is a ring optionally having substituent(s), or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有RORγt抑制作用的杂环化合物。本发明涉及一种由式(I)表示的化合物：其中Ar是部分结构(1)到部分结构(5)，Q是从(Ia)-(If)组成的双价基团，B是一个环，可以具有取代基，或其盐。
• US9834520B2
  申请人：——

  公开号：US9834520B2

  公开（公告）日：2017-12-05
• EP2975031
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——