2-chloro-4-(2-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)pyridin-5-yl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-(2-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)pyridin-5-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4-(2-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)pyrid-5-yl)-2-chloropyrimidine；tert-butyl 4-[5-(2-chloropyrimidin-4-yl)pyridin-2-yl]piperazine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₂ClN₅O₂
• 分子量: 375.858
• InChiKey: IKONZKJZDJYOMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(2-(4-tert-butoxycarbonylpiperazin-1-yl)pyridin-5-yl)pyrimidine 、 氯甲酸烯丙酯 在 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氯嘧啶
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidineamine derivatives and processes for their preparation

  摘要：

  通式（1）##STR1##描述了Ar为可选择取代的芳香族基团；R.sup.2为氢或卤素原子或一个基团--X.sup.1--R.sup.2a，其中X.sup.1为直接键或连接原子或基团，R.sup.2a为可选择取代的直链或支链烷基，烯基或炔基基团；R.sup.3为可选择取代的杂环烷基基团；以及它们的盐、溶剂合物、水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性蛋白酪氨酸激酶抑制剂，特别是激酶ZAP-70和syk，并可用于预防和治疗免疫或过敏性疾病以及涉及不当血小板活化的疾病。

  公开号：

  US06114333A1

文献信息

• Substituted 2-pyrimidineamines and processes for their preparation
  申请人：Celltech Therapeutics, Limited

  公开号：US06093716A1

  公开（公告）日：2000-07-25

  Compounds of general formula (1): ##STR1## are described wherein Het is an optionally substituted heteroaromatic group; R.sup.1 is a hydrogen atom or a straight or branched chain alkyl group; R.sup.2 is a hydrogen or halogen atom or a group --X.sup.1 --R.sup.2a where X.sup.1 is a direct bond or a linker atom or group, and R.sup.2a is an optionally substituted straight or branched chain alkyl, alkenyl or alkynyl group; R.sup.3 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The compounds are selective protein kinase inhibitors, particularly the kinases p56.sup.lck, ZAP-70 and protein kinase C and are of use in the prophylaxis and treatment of immune diseases, hyperproliferative disorders and other diseases in which inappropriate protein kinase action is believed to have a role.

  描述了一种一般式（1）的化合物：##STR1##其中Het是可选取代的杂环芳基；R.sup.1是氢原子或直链或支链烷基；R.sup.2是氢或卤素原子或一个--X.sup.1--R.sup.2a基团，其中X.sup.1是直接键或连接原子或基团，R.sup.2a是可选取代的直链或支链烷基，烯基或炔基；R.sup.3是可选取代的芳香或杂环芳基；以及其盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。这些化合物是选择性的蛋白激酶抑制剂，特别是激酶p56.sup.lck，ZAP-70和蛋白激酶C，并用于预防和治疗免疫性疾病，增生性疾病和其他被认为不适当的蛋白激酶作用在其中起作用的疾病。
• 2-PYRIMIDINEAMINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：EP0934304A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• US6093716A
  申请人：——

  公开号：US6093716A

  公开（公告）日：2000-07-25
• US6114333A
  申请人：——

  公开号：US6114333A

  公开（公告）日：2000-09-05
• US6552029B1
  申请人：——

  公开号：US6552029B1

  公开（公告）日：2003-04-22