[2-chlorohexane-1-(phenyltetrafluoro-λ⁶-sulfanyl)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-chlorohexane-1-(phenyltetrafluoro-λ⁶-sulfanyl)]
• 英文别名: 2-Chlorohexyl-tetrafluoro-phenyl-lambda6-sulfane；2-chlorohexyl-tetrafluoro-phenyl-λ6-sulfane
• 化学式: C₁₂H₁₇ClF₄S
• 分子量: 304.78
• InChiKey: PBNVQQYUBNTBPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 、 phenyltetrafluoro-λ⁶-sulfanyl chloride 在 三乙基硼 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以100%的产率得到[2-chlorohexane-1-(phenyltetrafluoro-λ⁶-sulfanyl)]
  参考文献：
  名称：

  在烷基上的芳基四氟λ的反应性取代的影响6 -sulfanes

  摘要：

  脂族芳四氟λ的制备6个-sulfanes通过直接加入现成的氯四氟硫烷基芳烃至烯烃和炔烃的实现。结合到四氟λ的配位体的系统性取代6硫烷基组启用对芳四氟λ的反应性取代基的影响调查6硫烷基取代产物。反应性的调节是通过改变吸电子或给电子效应来实现的。所有可分离的产品均经过充分表征。此外，这些化合物的结构特征提示见解的取代基上键合的在四氟λ性质的影响6硫烷基团。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2014.07.017

文献信息

• Effects of substitution on the reactivity of alkyl aryl tetrafluoro-λ6-sulfanes
  作者：Linbin Zhong、Alexander S. Filatov、John T. Welch

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2014.07.017

  日期：2014.11

  The preparation of aliphatic aryl tetrafluoro-λ6-sulfanes was achieved by direct addition of readily available chlorotetrafluorosulfanyl arenes to alkenes and alkynes. Systematic substitution of the ligands bound to the tetrafluoro-λ6-sulfanyl group enabled investigations of the substituent effects on the reactivity of aryl tetrafluoro-λ6-sulfanyl-substituted products. The modulation of reactivity

  脂族芳四氟λ的制备6个-sulfanes通过直接加入现成的氯四氟硫烷基芳烃至烯烃和炔烃的实现。结合到四氟λ的配位体的系统性取代6硫烷基组启用对芳四氟λ的反应性取代基的影响调查6硫烷基取代产物。反应性的调节是通过改变吸电子或给电子效应来实现的。所有可分离的产品均经过充分表征。此外，这些化合物的结构特征提示见解的取代基上键合的在四氟λ性质的影响6硫烷基团。