5-(((3S,8S,9S,10R,,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-5-oxopentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-(((3S,8S,9S,10R,,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-5-oxopentanoic acid
• 英文别名: 5-(((3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-Dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-YL)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[A]phenanthren-3-YL)oxy)-5-oxopentanoic acid；5-[[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-5-oxopentanoic acid
• 化学式: C₃₂H₅₂O₄
• 分子量: 500.762
• InChiKey: MSRBWIZOTAVNGA-XJGPRUKRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((3S,8S,9S,10R,,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-5-oxopentanoic acid 生成 [(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] 5-chloro-5-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  JUNIUS, MARTINA;HERRMANN, RUPERT;SCHMUCK, RAINER

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 胆固醇 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(((3S,8S,9S,10R,,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl)oxy)-5-oxopentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  吉西他滨脂质前药：脂质部分在自组装成纳米颗粒中的关键作用

  摘要：

  通过将吉西他滨 (Gem)（一种亲水性核苷类似物）与一系列脂质部分结合，合成了一个小型两亲性前药库，并研究了它们通过简单的纳米沉淀自发自组装成纳米尺寸物体的能力。这些缀合物中的四个形成稳定的纳米粒子 (NPs)，而与其他缀合物，无论测试的实验条件如何，都会发生立即聚集。是否可以根据前药物理化学特征预测这种能力是一个问题。在各种参数中，亲水亲油平衡 (HLB) 值似乎具有预测性。事实上，我们确定了一个阈值，该阈值与合成前药形成稳定纳米颗粒的趋势（或不）密切相关。通过将分析范围扩大到 Gem 和文献中已经描述的其他核苷前药，进一步证实了这种假设。我们还观察到，在 Gem 前药的情况下，脂质部分不仅影响胶体性质，而且影响所得纳米颗粒的体外抗癌功效。总的来说，这项研究为脂质前药 NP 制剂的 HLB 值的预测潜力提供了有用的证明，并强调了对它们进行适当的体外筛选的必要性，因为最佳载药量并不总是转化为有效的生物活性。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.1c00051

文献信息

• Amphiphilic block copolymer and polymeric composition comprising the same for drug delivery
  申请人：Seo Hyo Min

  公开号：US20050201972A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention relates to an amphiphilic block copolymer of a hydrophilic block and a hydrophobic block with a terminal hydroxyl group wherein the terminal hydroxyl group of the hydrophobic bock is substituted with a tocopherol or cholesterol group. It also relates to polymeric compositions capable of forming stable micelles in an aqueous solution, comprising the amphiphilic block copolymer and a polylactic acid derivative wherein one or more ends of the polylactic acid are covalently bound to at least one carboxyl group.

  本发明涉及一种两性块共聚物，包括亲水性块和疏水性块，其末端羟基团与生育酚或胆固醇基团取代的疏水性块。还涉及能在水溶液中形成稳定胶束的聚合物组合物，包括该两性块共聚物和聚乳酸衍生物，其中聚乳酸的一个或多个末端与至少一个羧基共价结合。
• 唾液酸脂质衍生物及其制备方法和应用
  申请人：沈阳药科大学

  公开号：CN110577557B

  公开（公告）日：2022-03-11

  本发明属于医药技术领域，提供了一种可用于微粒制剂修饰的唾液酸脂质衍生物及其制备方法和应用。所述的唾液酸脂质衍生物的结构通式如下，其中R1为H原子或C1‑C6烷基；R2为H、(CH2)m、C2‑C6烯基，m＝1‑17；当X为H原子或O原子时，R3为(CH2)n或胆固醇基，n＝1‑17；当X为羰基时，R3为C12‑C24烷氧基、C12‑C24烷基取代氨基或胆固醇基；R4为‑OH、‑NHCOCH3或‑NHCOCH2OH。本发明所述的唾液酸脂质衍生物可以用于修饰微粒制剂，并根据药物的性质，实现不同的治疗或诊断目的。特别是在抗肿瘤方面，该唾液酸脂质衍生物可赋予微粒制剂优异的肿瘤靶向能力，提升抑瘤效果。
• Amphiphilic block copolymer and polymeric compostition comprising the same for drug delivery
  申请人：Seo Min Hyo

  公开号：US20080152616A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to an amphiphilic block copolymer of a hydrophilic block and a hydrophobic block with a terminal hydroxyl group wherein the terminal hydroxyl group of the hydrophobic bock is substituted with a tocopherol or cholesterol group. It also relates to polymeric compositions capable of forming stable micelles in an aqueous solution, comprising the amphiphilic block copolymer and a polylactic acid derivative wherein one or more ends of the polylactic acid are covalently bound to at least one carboxyl group.

  本发明涉及一种含有端羟基的两亲嵌段共聚物，其中包括亲水性块和疏水性块，疏水性块的端羟基被替换为生育酚或胆固醇基团。本发明还涉及一种聚合物组合物，能够在水溶液中形成稳定的微粒，包括上述两亲嵌段共聚物和聚乳酸衍生物，其中聚乳酸的一个或多个末端与至少一个羧基共价结合。
• Invasomes for therapy of disorders, their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20030064948A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The invention relates to invasomes comprising a lipid mixture comprising one or more lipids, preferably neutral lipids, one or more lysophosphatides and at least one pharmacological agent, preferably an immunomodulator, to the preparation thereof and to the use thereof for the therapy of disorders, preferably of disorders which can be treated by modulation of the immune system.

  本发明涉及由一种或多种脂质（最好是中性脂质）、一种或多种溶血磷脂和至少一种药剂（最好是免疫调节剂）组成的脂质混合物构成的侵袭体，并涉及其制备及其用于治疗疾病（最好是可通过调节免疫系统治疗的疾病）的用途。
• [EN] COMPOSITION FOR ORGAN-SPECIFIC DELIVERY OF NUCLEIC ACID<br/>[FR] COMPOSITION POUR L'ADMINISTRATION SPÉCIFIQUE À UN ORGANE D'ACIDE NUCLÉIQUE<br/>[ZH] 用于核酸的器官特异性递送组合物
  申请人：[en]THEMEDIUM THERAPEUTICS CO., LTD.;[zh]传信生物医药(苏州)有限公司

  公开号：WO2024012270A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  本申请提供了一种用于核酸的器官特异性递送组合物，包含靶向脂质递送系统脂质；进一步地组合物可以包含辅助性脂质；更进一步地组合物可以包含阳离子脂质。其中的靶向脂质递送系统脂质可选自可离子化负离子类固醇和/或可离子化负离子聚合物缀合脂质中的一种或多种；辅助性脂质任选为磷脂、类固醇、聚合物缀合脂质和可修饰的脂质中的一种或多种；阳离子脂质可选自永久性阳离子脂质和/或可离子化阳离子脂质中的一种或多种。该递送组合物能够将预防剂/治疗剂，尤其是核酸组分特异性递送到靶器官。