二甲基二(苯基甲基)硅烷 | 17964-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二甲基二(苯基甲基)硅烷
• 英文名称: dibenzyldimethylsilane
• 英文别名: dimethylbis(phenylmethyl)-silane；Dimethyl-dibenzyl-silan；Dimethyl-dibenzylsilan；Dibenzyldimethylsilan；dibenzyl(dimethyl)silane
• CAS: 17964-30-6
• 化学式: C₁₆H₂₀Si
• 分子量: 240.42
• InChiKey: PHSNFACJRATEMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56.4 °C
• 沸点：
  310.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.955±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二甲基二(苯基甲基)硅烷 在 磺酰氯 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 ((S)-Chloro-phenyl-methyl)-((R)-chloro-phenyl-methyl)-dimethyl-silane 、 Bis-((R)-chloro-phenyl-methyl)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Voss,P. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 34 - 42

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基二甲基硅烷 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 三苯基膦 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以17%的产率得到二甲基二(苯基甲基)硅烷
  参考文献：
  名称：

  通过与硅原子相邻的 C(sp3)-H 键的甲硅烷基化，铱催化的苄基甲基硅烷脱氢二聚反应

  摘要：

  描述了在铱催化下，通过甲基的 C(sp3)-H 键和苄基的邻位 C(sp2)-H 键的位点选择性顺序甲硅烷基化，苄基甲基硅烷的脱氢二聚反应。含硅杂环是从容易获得的官能化苄基甲基硅烷一步获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.170369

文献信息

• MnBr(CO)₅: a commercially available highly active catalyst for olefin hydrosilylation under ambient air and green conditions
  作者：Anthony Vivien、Laurent Veyre、Raphaël Mirgalet、Clément Camp、Chloé Thieuleux

  DOI：10.1039/d3gc02385k

  日期：——

  using various functional olefins and industrially relevant silanes such as 1,1,1,3,5,5,5-heptamethyltrisiloxane (MDHM) and polymethylhydrosiloxanes (PMHS). This system tolerates unpurified substrates and can be used in green solvents (H2O, anisole) under ambient air, selectively yielding the anti-Markovnikov hydrosilylated products (yields up to >99%) at 70 °C using 2 mol% catalyst. MnBr(CO)5 was also successfully

  烯烃的催化氢化硅烷化是一种主要的工业反应，也是获得功能性有机硅烷化合物和交联材料的一种非常有效且原子经济的方法。尽管铂的可用性低且成本高，但铂基催化剂目前在行业中是首选，但人们正在努力用非贵金属替代铂。在此背景下，我们使用市售的 MnBr(CO) 5开发了一种稳健且高活性的非贵金属催化系统。它已成功应用于使用各种功能性烯烃和工业相关硅烷（例如 1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷 (MD HM) 和聚甲基氢硅氧烷 (PMHS)。该系统可耐受未纯化的底物，可在环境空气下的绿色溶剂（H 2 O、苯甲醚）中使用，在 70 °C 下使用 2 mol% 催化剂选择性地产生抗马尔可夫尼科夫氢化硅烷化产物（产率高达 >99% ）。MnBr(CO) 5还成功用于在 70 °C 环境空气下使用含有二烯、羰基和环氧化物的低 Mn 负载量 (0.3 mol%) 底物合成交联材料。
• An investigation of the di-Grignard approach to metallabenzocyclobutenes of group 14
  作者：H.J.R. de Boer、O.S. Akkerman、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80301-7

  日期：1987.4
• Reactions of dilithiobutadienes with monochlorosilanes: Observation of facile loss of organic groups from silicon
  作者：Paul F. Hudrlik、Donghua Dai、Anne M. Hudrlik

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.11.068

  日期：2006.3

  Reactions of 1,4-dilithiobutadieties (from 1,4-diiodo-1,2,3,4-tetraethylbutidiene (1) and 2,2'-dibromobiphenyl (7) with t-BuLi) with Me3SiCl gave siloles (3 and 9a) as the major products. No evidence for a disilylated butadiene was obtained. Use of higher molecular weight chlorosilanes ((allyl)Me2SiCl, BnMe2SiCl, and PhMe2SiCl) with dibromide 7 gave dimethylsilole 9a and a silane (10a, 10b, or 10c) resulting from trapping of the organic group by the chlorosilane. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.
• DE BOER H. J. R.; AKKERMAN O. S.; BICKELHAUPT F., J. ORGANOMET. CHEM., 321,(1987) N 3, 291-306
  作者：DE BOER H. J. R.、 AKKERMAN O. S.、 BICKELHAUPT F.

  DOI：——

  日期：——
• Voss,P. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, p. 34 - 42
  作者：Voss,P. et al.

  DOI：——

  日期：——