2-[(3β)-Cholest-5-en-3-yloxy]ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-[(3β)-Cholest-5-en-3-yloxy]ethanol
• 英文别名: 2-[(3S,10R,13R,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yloxy]-ethanol；2-[[(3S,10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]ethanol
• 化学式: C₂₉H₅₀O₂
• 分子量: 430.715
• InChiKey: NPYXBHZQVNRAOF-BCXXRTHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3β)-Cholest-5-en-3-yloxy]ethanol 在 吡啶 、 sodium azide 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[[(3S,10R,13R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF CELLULAR SIGNALLING
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SIGNALISATION CELLULAIRE

  摘要：

  本公开涉及一般性地与化合物I的细胞信号抑制剂有关，包括包含相同的组合物和配方、方法、过程和用途。具体而言，本公开提供了BLZ-945-脂质共轭物、GW2580-脂质共轭物和PLX-3397-脂质共轭物的CSF-1R抑制剂，表现出对CSF/CSF1R信号通路的持续抑制并降低毒性。本公开还提供了超分子组合治疗方法，其中CSF-1R抑制剂与化疗药物、激酶抑制剂和免疫调节剂中的一个或多个结合，每种药物可选择性地与脂质共轭。本公开还提供了一种治疗癌症、过敏、系统性红斑狼疮、肾炎、慢性阻塞性肺病和异常巨噬细胞功能或其任何组合的方法。

  公开号：

  WO2018146641A1
• 作为产物：
  描述：

  Δ₅-cholesten-3β-ol 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-[(3β)-Cholest-5-en-3-yloxy]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS OF CELLULAR SIGNALLING
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE SIGNALISATION CELLULAIRE

  摘要：

  本公开涉及一般性地与化合物I的细胞信号抑制剂有关，包括包含相同的组合物和配方、方法、过程和用途。具体而言，本公开提供了BLZ-945-脂质共轭物、GW2580-脂质共轭物和PLX-3397-脂质共轭物的CSF-1R抑制剂，表现出对CSF/CSF1R信号通路的持续抑制并降低毒性。本公开还提供了超分子组合治疗方法，其中CSF-1R抑制剂与化疗药物、激酶抑制剂和免疫调节剂中的一个或多个结合，每种药物可选择性地与脂质共轭。本公开还提供了一种治疗癌症、过敏、系统性红斑狼疮、肾炎、慢性阻塞性肺病和异常巨噬细胞功能或其任何组合的方法。

  公开号：

  WO2018146641A1

文献信息

• LIPID-BASED PLATINUM COMPOUNDS AND NANOPARTICLES
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.

  公开号：US20160145284A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present disclosure is in relation to the field of nanotechnology and cancer therapeutics. In particular, the present disclosure relates to platinum based compounds comprising platinum moiety, linker moiety and lipid moiety and corresponding nanoparticles thereof. The disclosure further relates to synthesis of said platinum based compounds, nanoparticles and compositions comprising said platinum based compounds/nanoparticles. The disclosure also relates to methods of managing cancer by employing aforesaid carbene compounds, platinum based compounds, nanoparticles and compositions thereof.

  本公开涉及纳米技术和癌症治疗领域。特别地，本公开涉及包含铂基团、链接基团和脂质基团的铂基化合物及其相应的纳米粒子。本公开还涉及所述铂基化合物、纳米粒子的合成和包含所述铂基化合物/纳米粒子的组合物。本公开还涉及使用上述卡宾化合物、铂基化合物、纳米粒子和其组合物治疗癌症的方法。
• Steroide
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0430078A2

  公开（公告）日：1991-06-05

  Steroide der Formel worin R¹ bis R⁴, X und n die in der Beschreibung ange­gebene Bedeutung haben, besitzen die intestinale Resorption von Cholesterin und das Plasmacholesterin senkende Wirksamkeit. Sie werden hergestellt ausgehend von entsprechenden Steroiden mit einem Alkoholrest der Formel -O-X-OH in 3-Stellung.

  式中 R¹ 至 R⁴、X 和 n 的含义见说明。 其中 R¹ 至 R⁴、X 和 n 具有说明中给出的含义，具有肠道吸收胆固醇和降低血浆胆固醇的活性。它们是由相应的类固醇与位于 3 位的式 -O-X-OH 的醇残基制备而成。
• Supramolecular combinatorial therapeutics
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.

  公开号：US10426753B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  The present disclosure relates generally to supramolecular combinatorial therapeutics, compositions comprising same, and uses thereof. In particular, the present disclosure provides hydrophobic taxane-lipid covalent conjugates which create supramolecular assembly, for example, within lipid bilayer, providing an extra stabilization resulting in increased intratumoral concentration and hence increased efficacy. The present disclosure also provides supramolecular combinatorial therapeutics, wherein a taxane-lipid conjugate is combined with one or more of a platinum compound, a kinase inhibitor, and an immunoregulator, each of which is optionally conjugated with a lipid.

  本公开总体上涉及超分子组合疗法、包含超分子组合疗法的组合物及其用途。特别是，本公开提供了疏水性类固醇-脂质共价共轭物，这种共价共轭物可在脂质双分子层等内形成超分子组装，提供额外的稳定性，从而提高瘤内浓度，进而提高疗效。本公开还提供了超分子组合疗法，其中，一种紫杉烷-脂质共轭物与铂化合物、激酶抑制剂和免疫调节剂中的一种或多种结合在一起，每种化合物都可选择与脂质共轭。
• Lipid-based platinum compounds and nanoparticles
  申请人：AKAMARA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US10730899B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  The present disclosure is in relation to the field of nanotechnology and cancer therapeutics. In particular, the present disclosure relates to platinum based compounds comprising platinum moiety, linker moiety and lipid moiety and corresponding nanoparticles thereof. The disclosure further relates to synthesis of said platinum based compounds, nanoparticles and compositions comprising said platinum based compounds/nanoparticles. The disclosure also relates to methods of managing cancer by employing aforesaid carbene compounds, platinum based compounds, nanoparticles and compositions thereof.

  本公开涉及纳米技术和癌症治疗领域。特别是，本公开涉及包含铂基团、连接基团和脂质基团的铂基化合物及其相应的纳米颗粒。本公开还涉及所述铂基化合物、纳米颗粒和包含所述铂基化合物/纳米颗粒的组合物的合成。本公开还涉及利用上述碳烯化合物、铂基化合物、纳米颗粒及其组合物治疗癌症的方法。
• Cellular signalling inhibitors, their formulations and methods thereof
  申请人：INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.

  公开号：US10736968B2

  公开（公告）日：2020-08-11

  The present disclosure relates generally to Cellular Signalling inhibitors of compound of Formula I, compositions and formulations comprising the same, methods, processes, and uses thereof. In particular, the present disclosure provides CSF-1R inhibitors demonstrating sustained inhibition of CSF/CSF1R signalling pathway with decreased toxicity. The present disclosure also provides supramolecular combinatorial therapeutics, wherein a CSF-1R inhibitor is combined with one or more of a chemotherapeutic agent, a kinase inhibitor, and an immunoregulator, each of which is optionally conjugated with a lipid. The present disclosure also provides a method for treating cancer, allergy, Systemic lupus erythematosus, nephritis, Chronic Obstructive Pulmonary Disease, and abnormal macrophage functions or any combinations thereof.

  本公开总体上涉及式 I 化合物的细胞信号抑制剂、由其组成的组合物和制剂、方法、工艺及其用途。特别是，本公开提供的 CSF-1R 抑制剂可持续抑制 CSF/CSF1R 信号通路并降低毒性。本公开内容还提供了超分子组合疗法，其中 CSF-1R 抑制剂与化疗剂、激酶抑制剂和免疫调节剂中的一种或多种结合，每种抑制剂都可选与脂质共轭。本公开还提供了一种治疗癌症、过敏、系统性红斑狼疮、肾炎、慢性阻塞性肺病和巨噬细胞功能异常或其任意组合的方法。