2,4,4-trimethyl-N-(4-methylbenzyl)pentan-2-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,4-trimethyl-N-(4-methylbenzyl)pentan-2-amine
• 英文别名: 2,4,4-trimethyl-N-[(4-methylphenyl)methyl]pentan-2-amine
• 化学式: C₁₆H₂₇N
• mdl: MFCD07410702
• 分子量: 233.397
• InChiKey: VVLDFVWRMVVASJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 二氯二茂锆 、 三甲基铝 、 水 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以65%的产率得到2,4,4-trimethyl-N-(4-methylbenzyl)pentan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  N,N-二取代炔丙胺与阳离子锆配合物的反应途径

  摘要：

  研究了 N-叔烷基取代的炔丙胺与三烷基丙烷在 20 mol.% Cp2ZrCl2 存在下的反应。产物的模式取决于氮原子上取代基的性质。N-叔烷基-N-芳甲基取代的炔丙胺在 CH2Cl2 中反应时，得到 N-叔烷基-N-（芳甲基）烷基胺和 N-叔烷基-N-（芳甲基）胺的混合物，比例为 {2 : 3 到 {3: 2 总产率为 70-95%。在己烷中，选择性地产生 N-叔烷基-N-（芳甲基）胺。N-烷基-N-叔烷基取代的炔丙胺与 N-异烷基取代的炔胺类似，经过 Zr 促进的氢化物转移，以良好的产率 (58-69%) 获得 (2E)-烯基胺。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2723-9

文献信息

• Pathways of the reaction between N,N-disubstituted propargylic amines and cationic zirconium complexes
  作者：I. R. Ramazanov、R. N. Kadikova、Z. R. Saitova、U. M. Dzhemilev

  DOI：10.1007/s11172-020-2723-9

  日期：2020.1

  The reaction of N-tert-alkyl-substituted propargylic amines with trialkylalanes in the presence of 20 mol.% Cp2ZrCl2 was studied. The pattern of the products depended on the nature of substituents at the nitrogen atom. N-tert-Alkyl-N-arylmethyl-substituted propargylic amines when reacted in CH2Cl2 aff ord a mixture of N-tert-alkyl-N-(arylmethyl)alkylamines and N-tertalkyl-N-(arylmethyl)amines at ratios

  研究了 N-叔烷基取代的炔丙胺与三烷基丙烷在 20 mol.% Cp2ZrCl2 存在下的反应。产物的模式取决于氮原子上取代基的性质。N-叔烷基-N-芳甲基取代的炔丙胺在 CH2Cl2 中反应时，得到 N-叔烷基-N-（芳甲基）烷基胺和 N-叔烷基-N-（芳甲基）胺的混合物，比例为 2 : 3 到 3: 2 总产率为 70-95%。在己烷中，选择性地产生 N-叔烷基-N-（芳甲基）胺。N-烷基-N-叔烷基取代的炔丙胺与 N-异烷基取代的炔胺类似，经过 Zr 促进的氢化物转移，以良好的产率 (58-69%) 获得 (2E)-烯基胺。