ethyl (1-ethyl-4-phenyl)but-2-enyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (1-ethyl-4-phenyl)but-2-enyl ether
• 英文别名: [(E)-4-ethoxyhex-2-enyl]benzene
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: FXIJBPCUFDXGCM-XYOKQWHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-乙氧基-2-丙烯-1-基)-1H-苯并三唑 在 正丁基锂 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl (1-ethyl-4-phenyl)but-2-enyl ether
  参考文献：
  名称：

  The Origins of the Benzotriazole Project, Its Versatility Illustrated by a New -C=CHCH+OEt Synthon, and Novel Syntheses of α,β-Unsaturated Aldehydes and Ketones, Furans, Pyrroles and Allyl Ethers

  摘要：

  历史简介介绍了苯并三唑合成方法的发现和进展。3-(苯并三唑-1-基)-1-乙氧基丙-1-烯 (6) 很容易通过溴化锌促进的烯丙基重排反应从 3-(苯并三唑-1-基)-3-乙氧基丙-1-烯 (4) 中制备出来，经过石化作用和特定区域的单或双 3-烷基化反应，得到的产物会经过 (i) 水解反应生成δ,δ-不饱和醛、(iii) 分子内环化反应生成吡咯和呋喃，以及 (iv) 分子间亲核取代反应生成烯丙基醚。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4102