(S)-1-(2-(1-(4-chlorophenyl)-1-phenylethoxy)ethyl)hexahydro-1H-azepine hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-(2-(1-(4-chlorophenyl)-1-phenylethoxy)ethyl)hexahydro-1H-azepine hydrochloride
• 英文别名: D-setastine hydrochloride；1-[2-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-1-phenylethoxy]ethyl]azepane;hydrochloride
• 化学式: C₂₂H₂₈ClNO*ClH
• 分子量: 394.384
• InChiKey: YFCVXQAEHQJKQG-FTBISJDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  盐酸司他斯汀 在 CHIRALPAK AY-H 作用下， 以 乙醇 、 二乙胺 为溶剂， 以40%的产率得到(R)-(-)-1-(2-(1-(4-chlorophenyl)-1-phenylethoxy)ethyl)hexahydro-1H-azepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  L-Setastine Hydrochloride and Preparation Method Thereof

  摘要：

  本发明涉及医学领域，公开了一种盐酸L-赛丁胺及其制备方法。本发明的化合物具有更强的组胺H1受体拮抗作用和小的副作用；制备方法的产率高于80％，产品纯度高。本发明还提供了该化合物作为H1组胺受体拮抗剂的应用。

  公开号：

  US20140296517A1

文献信息

• L-Setastine Hydrochloride and Preparation Method Thereof
  申请人：Huang Qingyun

  公开号：US20140296517A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention relates to the field of medicine, and disclosed are an L-setastine hydrochloride and a preparation method therefor. The compound of the present invention has the advantages of stronger histamine Hi receptor antagonism and small side effect; the yield of the preparation method is more than 80%, and the product purity is high. The present invention also provides an application of the compound as an H1 histamine receptor antagonist.

  本发明涉及医学领域，公开了一种盐酸L-赛丁胺及其制备方法。本发明的化合物具有更强的组胺H1受体拮抗作用和小的副作用；制备方法的产率高于80％，产品纯度高。本发明还提供了该化合物作为H1组胺受体拮抗剂的应用。