(1R)-2-amino-1-(3-chloro-phenyl)-ethanol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-2-amino-1-(3-chloro-phenyl)-ethanol hydrochloride
• 英文别名: (2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethylamine hydrochloride；(1R)-2-amino-1-(3-chlorophenyl)ethanol hydrochloride；(R)-2-amino-1-(3-chlorophenyl)ethanol hydrochloride；(1R)-2-amino-1-(3-chlorophenyl)ethan-1-ol hydrochloride；(1R)-2-amino-1-(3-chlorophenyl)ethanol;hydrochloride
• 化学式: C₈H₁₀ClNO*ClH
• mdl: MFCD03410304
• 分子量: 208.087
• InChiKey: KEYKAIIHCHCFEO-QRPNPIFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.07
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对羟基苯乙酸 、 (1R)-2-amino-1-(3-chloro-phenyl)-ethanol hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(2R)-2-(3-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]-2-(4-hydroxyphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  发现一系列新型的联苯苯甲酸衍生物，作为具有良好口服生物利用度的有效和选择性人β3-肾上腺素能受体激动剂。第一部分

  摘要：

  一种新型的含有基于铅化合物8i的苯甲酸部分的联苯类似物已被鉴定为具有良好口服生物利用度和长血浆半衰期的有效和选择性的人β3肾上腺素能受体（β3-AR）激动剂。在研究了铅化合物8i的末端苯环上的进一步取代基作用后，我们发现R位置的更多亲脂取代提高了效能和选择性。这些研究的结果是，在效力，选择性和药代动力学方面取得了最佳平衡，确定了10a和10e是领先的候选药物。另外，评价化合物10a和10e对于由卡巴胆碱引起的膀胱内压力升高是有效的，例如在麻醉狗中膀胱过度活动模型。

  DOI：

  10.1021/jm701324c
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-氧代哌啶-1-基)苯甲酸乙酯 生成 (1R)-2-amino-1-(3-chloro-phenyl)-ethanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminoalcohol derivatives
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20040006143A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention relates to a compound formula [I]: 1 wherein 2 Y is bond, —O—(CH 2 ) n — (in which n is 1, 2, 3 or 4), etc., Z is cyano, tetrazolyl, etc., R 1 is hydrogen, lower alkyl, etc., R 2 is hydrogen or an amino protective group, R 3 is hydrogen or lower alkyl, R 4 is hydrogen or lower alkyl, R 5 and R 8 are each independently hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, etc., R 6 is hydrogen, lower alkyl, etc., R 9 is hydrogen or lower alkyl, and i is 1 or 2, or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物公式[I]: 1 其中 2 Y是键，—O—(CH 2 ) n — (其中n是1、2、3或4)，等等， Z是氰基，四唑基，等等， R 1 是氢，低级烷基，等等， R 2 是氢或氨基保护基团， R 3 是氢或低级烷基， R 4 是氢或低级烷基， R 5 和R 8 各自独立是氢，卤素，羟基，低级烷基，等等， R 6 是氢，低级烷基，等等， R 9 是氢或低级烷基，以及 i是1或2， 或其盐。本发明的化合物[I]及其药用可接受的盐对于预防性和/或治疗性治疗尿频或尿失禁是有用的。
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES AND THEIR USE AS BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMINOALCOOLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGONISTES DE RECEPTEUR BETA-3 ADRENERGIQUE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004045610A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The present invention relates to a compound formula [I] or a salt thereof. The compound [I] of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.

  本发明涉及一种化合物配方[I]或其盐。本发明的化合物[I]及其药学上可接受的盐对于预防和/或治疗尿频或尿失禁具有用处。
• Discovery of novel series of benzoic acid derivatives containing biphenyl ether moiety as potent and selective human β3-adrenergic receptor agonists: Part IV
  作者：Yutaka Nakajima、Masashi Imanishi、Shinji Itou、Hitoshi Hamashima、Yasuyo Tomishima、Kenichi Washizuka、Minoru Sakurai、Shigeo Matsui、Emiko Imamura、Koji Ueshima、Takao Yamamoto、Nobuhiro Yamamoto、Hirofumi Ishikawa、Keiko Nakano、Naoko Unami、Kaori Hamada、Kouji Hattori

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.009

  日期：2008.9

  Identification and SAR study of novel series of beta(3)-AR agonists with benzoic acid are described. Conversion of ether linkage position of phenoxybenzoic acid derivative 2b led to compound 7b with moderate beta(3)-AR activity. Further modification in right, center and left parts of compound 7b was investigated to improve the beta(3)-AR potency and selectivity. Compounds 7g and 7k, with the bulky

  鉴定和SAR研究的新型系列的β（3）-AR激动剂与苯甲酸。苯氧基苯甲酸衍生物2b的醚键位置的转换导致具有中等β（3）-AR活性的化合物7b。研究了化合物7b的右侧，中央和左侧部分的进一步修饰，以改善β（3）-AR的效能和选择性。化合物7g和7k在苯甲酸部分的2位具有庞大的脂族取代基，被确定为有效的和选择性的β（3）-AR激动剂。另外，在狗OAB模型上表现出化合物7g和7k的体内功效。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SECONDARY AMINOALCOHOLS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'AMINOALCOOLS SECONDAIRES
  申请人：AVECIA LTD

  公开号：WO2005028437A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  There is provided a process for the preparation of a compound of Formula (1) wherein Arl and Ar2 each independently represent organic groups comprising an aromatic moiety; and R1 represents an alkyl or aryl group; said process comprising: a) reducing a compound of Formula (2) to form a compound of Formula (3): b) activating the compound of Formula (3) to form a compound of Formula (4) wherein X represents a leaving group; and c) coupling the compound of Formula (4) to a compound of Formula (5) to form a compound of Formula (1).

  提供了一种制备式（1）化合物的方法，其中Arl和Ar2各自独立表示包含芳香基团的有机基团；R1表示烷基或芳基基团；该方法包括：a）还原式（2）化合物以形成式（3）化合物：b）激活式（3）化合物以形成式（4）化合物，其中X表示离去基团；以及c）将式（4）化合物耦合到式（5）化合物上以形成式（1）化合物。
• Cyclic amine phenyl beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20020028835A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , T, T 1 , T 2 , and X are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、T、T1、T2和X如前所定义，或其药学上可接受的盐，其在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖有关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐症有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经遗传性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿方面非常有用；尤其适用于治疗或抑制2型糖尿病。