[2-({7-[3-(1-imidazoyl)propoxy]-6-methoxy-4-quinolyl}oxy)-5-methylphenyl](phenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-({7-[3-(1-imidazoyl)propoxy]-6-methoxy-4-quinolyl}oxy)-5-methylphenyl](phenyl)methanone
• 英文别名: [2-[7-(3-Imidazol-1-ylpropoxy)-6-methoxyquinolin-4-yl]oxy-5-methylphenyl]-phenylmethanone
• 化学式: C₃₀H₂₇N₃O₄
• 分子量: 493.562
• InChiKey: KFAKGTGECVSIDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 (2-{[7-(3-chloropropoxy)-6-methoxy-4-quinolyl]oxy}-5-methylphenyl)(phenyl)methanone 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 以87%的产率得到[2-({7-[3-(1-imidazoyl)propoxy]-6-methoxy-4-quinolyl}oxy)-5-methylphenyl](phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  EP1548008

  摘要：

  公开号：

文献信息

• COMPOUND HAVING TGFBETA INHIBITORY ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Shimizu Kiyoshi

  公开号：US20090312313A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein X represents CH or N; Z represents —O—, —NH— or —C(═O)—; R and R′ represent a hydrogen atom, hydroxyl, a halogen atom, optionally substituted alkyl, optionally substituted alkenyl optionally substituted alkoxy, amino, aminocarbonyl, or an optionally substituted heterocyclic group; and A represents an optionally substituted specific carbocyclic or heterocyclic group. The compounds according to the present invention have excellent TGFβ inhibitory activity.

  本发明提供了由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂： 其中，X代表CH或N；Z代表—O—、—NH—或—C(═O)—；R和R′代表氢原子、羟基、卤素原子、可选取代的烷基、可选取代的烯基、可选取代的烷氧基、氨基、氨基甲酰基或可选取代的杂环基；A代表可选取代的特定环烷基或杂环基。本发明的化合物具有优异的TGFβ抑制活性。
• US7560558B2
  申请人：——

  公开号：US7560558B2

  公开（公告）日：2009-07-14
• EP1548008
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——