The NbCl5–EtMgBr-catalyzed reaction of N,N-disubstituted 2-alkynylamines with Et2Zn followed by hydrolysis or deuterolysis affords (2Z)-alkenylamines (reduction products of alkyne) in high yields. The reaction of N,N-disubstituted 2-alkynylamines with Et2Zn catalyzed by the Cp2ZrCl2–EtMgBr system occurs as 2-zincoethylzincation, resulting, after deuterolysis or iodinolysis, in the regio- and stereoselective
NbCl 5 –EtMgBr 催化N , N-二取代 2-炔胺与 Et 2 Zn 的反应,然后
水解或
氘解,以高产率提供 (2 Z )-烯基胺(炔的还原产物)。在 Cp 2 ZrCl 2 –EtMgBr 体系催化下, N , N -二取代 2-炔胺与 Et 2 Zn 的反应以 2-
锌乙基
锌阳离子的形式发生,在
氘解或
碘解后,区域和立体选择性地形成相应的二
氘代和具有三取代双键的二
碘化2-烯基胺衍
生物。本研究证明了在催化量的 EtMgBr 存在下,NbCl 5和 Cp 2 ZrCl 2对 2-炔基叔胺与 Et 2 Zn 的反应途径的催化作用之间的差异。