dec-1-yn-1-yldiphenylphosphane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dec-1-yn-1-yldiphenylphosphane
• 英文别名: Dec-1-ynyl(diphenyl)phosphane
• 化学式: C₂₂H₂₇P
• 分子量: 322.43
• InChiKey: UXSWQGVSTUKARH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dec-1-yn-1-yldiphenylphosphane 在 二氯二茂锆 、 乙基溴化镁 、 双氧水 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (Z)-(2-(ethyl-2-d)dec-1-en-1-yl-1-d)diphenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  Cp2ZrCl2-EtMgBr体系催化取代1-炔基膦与Et2Zn的反应

  摘要：

  1-炔基膦与Et 2 Zn在催化量的Cp 2 ZrCl 2和EtMgBr存在下进行区域选择性和立体选择性反应，得到( 1Z )-烯基膦。合成的1-烯基膦用过氧化氢或元素硫的水溶液氧化和磺化，分别得到( 1Z )-烯基膦氧化物和( 1Z )-烯基膦硫化物。提出了 Zr-Mg 催化 1-炔基膦 2-锌乙基锌化的合理方案。

  DOI：

  10.1007/s11172-024-4307-6
• 作为产物：
  描述：

  1-癸炔 、 二苯基氯化膦 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 作用下， 生成 dec-1-yn-1-yldiphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  异丙醇钛 (IV) 和溴化乙基镁催化 2-炔胺和 1-炔基膦的 2-锌乙基锌化

  摘要：

  异丙醇钛 (IV) 和溴化乙基镁催化 2-炔胺与 Et2Zn 的反应，然后进行氘化/水解和碘解，得到取代的 (Z)-pent-2-en-2,5-d 2-1-胺，(Z )-pent-2-en-1-胺 (65–88%) 和取代的 (Z)-2,5-diiodopent-2-en-1-胺 (55–63%)。表明该反应是通过形成环状有机钛衍生物进行的。在催化量的 Ti(O-iPr)4 和 EtMgBr 存在下，1-炔基膦和 Et2Zn 之间的反应产生具有高区域选择性和立体选择性的三取代 1-烯基氧化膦。

  DOI：

  10.1055/s-0037-1612009

文献信息

• 2-Zincoethylzincation of 2-Alkynylamines and 1-Alkynylphosphines Catalyzed by Titanium(IV) Isopropoxide and Ethylmagnesium Bromide
  作者：Rita Kadikova、Ilfir Ramazanov、Oleg Mozgovoi、Azat Gabdullin、Usein Dzhemilev

  DOI：10.1055/s-0037-1612009

  日期：2019.2

  Titanium(IV) isopropoxide and ethylmagnesium bromide catalyzed reaction of 2-alkynylamines with Et2Zn, followed by deuterolysis/hydrolysis and iodinolysis, affords substituted (Z)-pent-2-en-2,5-d 2-1-amines, (Z)-pent-2-en-1-amines (65–88%), and substituted (Z)-2,5-diiodopent-2-en-1-amines (55–63%). It is suggested that the reaction proceeds through the formation of cyclic organotitanium derivatives. The

  异丙醇钛 (IV) 和溴化乙基镁催化 2-炔胺与 Et2Zn 的反应，然后进行氘化/水解和碘解，得到取代的 (Z)-pent-2-en-2,5-d 2-1-胺，(Z )-pent-2-en-1-胺 (65–88%) 和取代的 (Z)-2,5-diiodopent-2-en-1-胺 (55–63%)。表明该反应是通过形成环状有机钛衍生物进行的。在催化量的 Ti(O-iPr)4 和 EtMgBr 存在下，1-炔基膦和 Et2Zn 之间的反应产生具有高区域选择性和立体选择性的三取代 1-烯基氧化膦。
• 10.1007/s11172-024-4307-6
  作者：Gabdullin、Kadikova、Mozgovoj、Ramazanov

  DOI：10.1007/s11172-024-4307-6

  日期：——

  presence of catalytic amounts of Cp2ZrCl2 and EtMgBr proceed regio- and stereoselectively to afford (1Z)-alkenylphosphines. The oxidation and sulfonation of synthesized 1-alkenylphosphines with an aqueous solution of hydrogen peroxide or elemental sulfur give (1Z)-alkenylphosphine oxides and (1Z)-alkenylphosphine sulfides, respectively. A plausible scheme for the Zr—Mg-catalyzed 2-zincoethylzincation of 1-alkynylphosphines

  1-炔基膦与Et 2 Zn在催化量的Cp 2 ZrCl 2和EtMgBr存在下进行区域选择性和立体选择性反应，得到( 1Z )-烯基膦。合成的1-烯基膦用过氧化氢或元素硫的水溶液氧化和磺化，分别得到( 1Z )-烯基膦氧化物和( 1Z )-烯基膦硫化物。提出了 Zr-Mg 催化 1-炔基膦 2-锌乙基锌化的合理方案。