5-Phenyl-dibenzotropyliumkation

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Phenyl-dibenzotropyliumkation
• 英文别名: 5-Phenyl-dibenzotropyliumkation；5-Phenyldibenzocycloheptatrien-Kation
• 化学式: C₂₁H₁₅
• 分子量: 267.35
• InChiKey: XYGRLIVGWNJRGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyl-5H-dibenzo[a,d][7]annulen-5-ol 在 氯氟磺酰 、 五氟化锑 、 氟磺酸 作用下， 生成 5-Phenyl-dibenzotropyliumkation
  参考文献：
  名称：

  使用电荷排斥力增强π电子离域到反芳香和芳香系统中

  摘要：

  研究了一系列9-芴基阳离子，结果表明，杂环取代基上电荷的增加可增强碳正离子系统的抗芳烃特性。类似地，已经研究了一系列二苯并亚戊烯基阳离子，并且显示出增加取代基上的电荷可增强碳正离子体系中的芳香特性。这些研究包括使用稳定离子条件和低温NMR对双阳离子和三阳离子物种的直接观察。使用DFT计算进一步表征了这些离子的结构，证实了高电荷有机离子可能在4 n或4 n +2π系统中表现出不寻常的π电子分布和电子离域。

  DOI：

  10.1002/chem.201606036

文献信息

• Use of Charge-Charge Repulsion to Enhance π-Electron Delocalization into Anti-Aromatic and Aromatic Systems
  作者：Akinari Sumita、Makafui Gasonoo、Kenneth J. Boblak、Tomohiko Ohwada、Douglas A Klumpp

  DOI：10.1002/chem.201606036

  日期：2017.2.21

  A series of 9‐fluorenyl cations has been studied and it is shown that increasing charge on a heterocyclic substituent group enhances the anti‐aromatic character of the carbocation system. Similarly, a series of dibenzosuberenyl cations has been studied and increasing charge on a substituent group is shown to enhance aromatic character in the carbocation system. These studies include the direct observations

  研究了一系列9-芴基阳离子，结果表明，杂环取代基上电荷的增加可增强碳正离子系统的抗芳烃特性。类似地，已经研究了一系列二苯并亚戊烯基阳离子，并且显示出增加取代基上的电荷可增强碳正离子体系中的芳香特性。这些研究包括使用稳定离子条件和低温NMR对双阳离子和三阳离子物种的直接观察。使用DFT计算进一步表征了这些离子的结构，证实了高电荷有机离子可能在4 n或4 n +2π系统中表现出不寻常的π电子分布和电子离域。